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    某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857．A分子中有两个碳原子不与氢直接相连．A在一定条件下氧化只生成G，G能使紫色石蕊试液变红，已知：

    ①化合物A和G的结构简式：A________、G________；

    ②与G同类的同分异构体(含G)有________种．

    答案：
    解析：

    　　答案：①

    　　②4

    　　解析：先求分子式，为C10H20，它的不饱和度为1(一个双键或者一个环)，根据题中情境，A必然为含CC的烯烃．根据题中给出的反应原理可知，一分子A生成了两分子G，G为羧酸(使石蕊试液变红)，那么A分子应是对称的．确定A分子的结构式步骤为：

    　　①CC在中间且这两个C上各连一个H(氧化为－COOH)．

    　　②两侧各有一个C上不连H，即含有结构．

    　　由此可知A、G的结构简式分别为：

    　　

    　　第②问：与G同类的物质是羧酸，分子中含有一个－COOH，另一个基因则为－C4H9，－C4H9有四种结构，因此有四种同分异构体．


    提示：

    判断有机物同分异构体数目的问题．确定同分异构体数目一般不必一一写出，关键在于有序思维．


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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某烃A的相对分子质量为84．回答下列问题：
    （1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号）
    b
    b
    ．
    a．C7H12O2；b．C6H14；c．C6H14O；d．C7H14O3
    （2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种．
    ①A的结构简式为
    ；
    ②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子．请写出由B制备D的化学方程式：
    ；
    ③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：
    ；E与乙二醇的关系是
    同系物
    同系物
    ．
    （3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为
    2-乙基-1-丁烯
    2-乙基-1-丁烯
    ．
    （4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    按要求填空：
    （1）一氯代物只有一种的式量最小的烷烃（碳原子大于2）
    ；
    （2）2-甲基-1，3-丁二烯的键线式
    ；
    （3）有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：
    ；
    （4）某烃A其相对分子质量为84，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，并且所有碳原子都在同一平面上，则A的结构简式为
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2000?上海）某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857．A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连．A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红．
    已知：
    试写出：
    （1）A的分子式
    C10H20
    C10H20
    ．
    （2）化合物A和G的结构简式：A
    ，G
    ．
    （3）与G同类的同分异构体（含G）可能有
    4
    4
    种．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （1）某烃A的相对分子质量为128，则A的分子式为
    C9H20
    C9H20
    或
    C10H8
    C10H8
    ．若A为稠环芳香烃，则A的结构简式为
    ．
    （2）0.2mol某烃B在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol．试回答：
    ①B的分子式为
    C6H12
    C6H12
    ．
    ②若B不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则B的结构简式为
    ．
    ③若B能使溴水褪色且分子中所有碳原子处于同一平面，请写出B的结构简式并用系统命名法命名之．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。

    已知：

    试写出：(1)A的分子式_____________。

    (2)化合物A和G的结构简式：A_____________，G_____________。

    (3)与G同类的同分异构体(含G)可能有_________________种。

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