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18.X、Y、Z、W、R属于短周期主族元素.X的原子半径是短周期主族元素中最大的,Y元素的单质通过分离液态空气得到,Z元素的单质是常见的半导体材料,W与Z同族,R与Y同族,其单质有杀菌作用.下列叙述不正确的是
(  )
A.与Z同族的第五周期元素的原子序数为50
B.Y的简单氢化物的沸点和热稳定性均大于R的简单氢化物
C.X与Y形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为1:2,且均能与水反应
D.由W和Z组成的ZW物质硬度大、熔沸点高,具有导磁性

分析 X、Y、Z、W、R属于短周期主族元素.X的原子半径是短周期主族元素中最大的,则X为Na;Y元素的单质常通过分离液态空气得到,Y单质为氮气或氧气,而R与Y同族,其单质有杀菌作用,则Y为O元素、R为S元素;Z元素的单质是常见的半导体材料,则Z为Si,W与Z同族,则W为C元素,据此解答.

解答 解:X、Y、Z、W、R属于短周期主族元素.X的原子半径是短周期主族元素中最大的,则X为Na;Y元素的单质常通过分离液态空气得到,Y单质为氮气或氧气,而R与Y同族,其单质有杀菌作用,则Y为O元素、R为S元素;Z元素的单质是常见的半导体材料,则Z为Si,W与Z同族,则W为C元素.
A.与Z(Si)同族的第五周期元素的原子序数为14+18+18=50,故A正确;
B.Y、R的简单氢化物分别为H2O、H2S,H2O分子之间存在氢键,沸点高于H2S,由于非金属性O>S,故稳定性:H2O>H2S,故B正确;
C.X与Y形成的两种化合物为Na2O、Na2O2,晶体中阴、阳离子的个数比均为1:2,前者与水反应生成氢氧化钠,后者与水反应是生成氢氧化钠与氧气,故C正确;
D.由W和Z组成的SiC属于原子晶体,物质硬度大、熔沸点高,没有导磁性,故D错误.
故选D.

点评 本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,注意对元素化合物性质的掌握,难度中等

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列实验装置图与对应的现象或结论的叙述均正确的是(  )
A.装置①:可用于吸收NH3或HCl气体,并防止倒吸
B.装置②:持续通入CO2气体,先出现白色沉淀,后变澄清
C.装置③:若“a进b出”可用于收集NO2,若“b进a出”可用于收集NH3
D.装置④:可用于分离石油,得到汽油、煤油和柴油等各种纯净物

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.将一定浓度的硝酸钠和氯化钾混合溶液加热至沸腾,有晶体A析出.趁热过滤,分离出晶体A.将上述滤液冷却至室温,又有晶体B析出.
(1)晶体A的主要成分是NaCl,含有的少量杂质是KNO3,除去晶体A中少量杂质的方法是蒸发结晶.
(2)晶体B的主要成分是KNO3,含有的少量杂质是NaCl,除去晶体B中少量质杂的方法是降温结晶.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.已知:碘单质能与I-反应成I3-,并在溶液中建立如下平衡:I2+I-═I3-.通过测平衡体系中c(I2)、c(I-)和c(I3-),就可求得该反应的平衡常数.
   某同学为测定上述平衡体系中c(I2),采用如下方法:取V1mI平衡混合溶液,用c mol/L的Na2S2O3溶液进行滴定(反应为I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),消耗V2 mL的Na2S2O3溶液.根据V1、V2和c可求得c(I2).下列对该同学设计方案的分析,正确的是(  )
A.方案可行.能准确测定溶液中的c(I2
B.方案可行,可采用淀粉做该滴定反应的指示剂
C.不可行.只能测得溶液中c(I2)与c(I3-)之和
D.不可行.因为I-能与Na2S2O3发生反应

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.化学材料的研发和使用,为开发太阳能资源,寻求经济发展的新动力提供有力支撑.请根据你所学知识回答:
(1)太阳能热水器吸热涂层常使用一种以镍或镍合金空心球做吸收剂,则基态镍原子的外围电子排布式3d84s2
(2)由氧、镍和碳三种元素组成的化合物四碳基镍[Ni(CO)4]为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃,沸点43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂,四碳基镍的晶体类型是分子晶体,写出一种与配体等电子体的化学式N2
(3)三氟化氮在太阳能电池制造中得到广泛应用.它可在铜的催化作用下由F2和过量的NH3反应得到,该反应的化学方程式为3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固体所含化学键类型是离子键、共价键(配位键).往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.己知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子.
(4)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硒化镓、硫化锌薄膜电池等.
①砷和稼的第一电离能关系为:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空间构型为V形.
③硫化锌的晶胞结构如图所示,锌离子的配位数是4.
己知此晶胞立方体的边长为a pm,晶体的密度为ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,则阿伏加德罗常数可表示为$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代数式表示).

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3.铜单质及其化合物在很多領域中都有重要的用途.

(1)超细镉粉可用作导电材料、催化剂等,其制备方法如图1:
①下列说法正确的是ade
a.Cu(NH34SO4中所含的化学键有离子键、极性键和配位键
b.NH3分子和H2O分子,分子空间构型不同,氨气分子的键角小于水分子的键角
c.Cu(NH34SO4的组成元素中第-电离能最大的是氧元素
d.Cu(NH34SO4中外界离子的空间构型为正四面体
e.SO${\;}_{3}^{2-}$中硫原子的杂化方式为sp3杂化
②在CuSO4溶液中加氨水生成蓝色沉淀.再加氨水沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液,
最后向该溶液中加人一定量乙醇,析出Cu(NH34SO4•H2O晶体.请解释加入乙醇后析出晶体的原因乙醇分子极性比水的极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性,减小溶质的溶解度
③写出向Cu(NH34SO4,水溶液中通人SO2时发生反应的离子方程式2[Cu(NH34]2++3SO2+4H2O=2NH4CuSO3↓+6NH4++SO42-
④NH4CuSO3中金属阳离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10;CuO高温易转化为Cu2O,其原因是Cu+离子的核外电子为全满稳定状态
⑤含有元素铜的化合物焰色反应为绿色,许多金属盐都可以发生焰色反应.其原因是电子由较高能级跃迁到较低能级时,以光的形式释放能量
(2)M原子的外围电子排布式3s23p5与铜形成化合物的晶胞如图2所示(黑点代表铜原子).
①该晶体的化学式为CuCl
②已知铜和M的电负性分别为1.9和3.0.则铜与M形成的化合物属于共价(填“离子”、“共价”)化合物.
③已知该晶体的密度为dg•cm-3阿伏伽德罗常数NA,则该晶体中铜原子和M原子之间的最短距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×99.5}{ρ{N}_{A}}}$cm(只写计算式)

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10.中学化学中的常见物质甲、乙、丙、丁存在如图所示转化关系(反应条件省略),下列说法正确的是(  )
A.若甲为铜,丁为氯化亚铁,则乙一定是氯化铁
B.若甲为水,丁为氢氧化钠,则丙一定是氢气
C.若甲为铝,丁为铁,则乙一定是氧化铁
D.若甲为镁,丁为氢气.则乙一定是酸

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7.工业制备氯化铜时,将浓盐酸用蒸气加热至80℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含杂质Fe2O3、FeO)充分搅拌,使之溶解,得强酸性的混合溶液,现欲从该混合溶液中制备纯净的CuCl2溶液,采用以下步骤(参考数据:pH≥9.6时,Fe2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4时,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7时,Fe3+完全水解成Fe(OH)3).
(1)第一步除去Fe2+,能否直接调整pH=9.6将Fe2+沉淀除去?不能,理由是pH=9.6时,Cu2+也以Cu(OH)2的形式沉淀下来.有人用强氧化剂NaClO将Fe2+氧化为Fe3+
①加入NaClO后,溶液的pH变化是A(多选不限,填字母).
A.一定增大  B.一定减小  C.可能增大  D.可能减小
②你认为用NaClO作氧化剂是否妥当?不妥当,理由是引入了新的杂质Na+
③现有下列几种常用的氧化剂,可用于除去混合溶液中Fe2+的有CDE(多选不限,填字母).
A.浓HNO3  B.KMnO4  C.Cl2  D.O2E.H2O2
(2)除去溶液中的Fe3+的方法是调整溶液的pH=3.7,现有下列试剂均可以使强酸性溶液的pH的调整到3.7,可选用的有CEF(多选不限,填字母).
A.NaOH  B.氨气  C.Cu2(OH)2CO3
D.Na2CO3E.CuO  F.Cu(OH)2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.0.1mol/L的KOH与等浓度等体积的草酸(H2C2O4)溶液混合后,溶液呈酸性,则下列的说法正确的是(  )
A.溶液呈酸性说明草酸是弱酸B.c(K+)+c(H+)═c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-
C.c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H+D.c(H2C2O4)>c(C2O42-

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