【题目】“绿水青山就是金山银山”,研究NO2、NO、CO、NO2-、碳氢化合物大气污染物和水污染物的处理对建设美丽中国具有重要意义。
(1)已知:汽车尾气中的CO、NOx、碳氮化合物是大气污染物。使用稀土等催化剂能将CO、NO转化成无毒物质。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180.5kJ/mol K1(该反应的平衡常数)
2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2=-221kJ/mol K2(同上)
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H3=-393.5kJ/mol K3(同上)
写出NO(g)与CO(g)催化转化成N2(g)和CO2(g)的热化学方程式_________,以及该热化学方程式的平衡常数K=________(用K1、K2、K3表示)
(2)污染性气体NO2与CO在一定条件下的反应为:2NO2+4CO4CO2+N2 △H=-1200kJ/mol。
①某温度下,在2L密闭容器中充入0.lmolNO和02m1CO,此时容器的压强为1个大气压,5秒时反应达到平衡时,容器的压强变为原来的29/30,则反应开始到平衡时NO2的平均反应速率v(NO2)=_________mol/(L·s)。
②若此温度下,某时刻测得NO2、CO、CO2、N2的浓度分别为1mol/L、0.4mol/L、0.lmol/L、amol/L,要使反应向逆反应方向进行,a的取值范围_________。
③能使该反应的反应速率增大,且平衡向逆反应方向移动的是_______。
A.及时分离出CO2 B.适当升高温度
C.减小容器体积使体系压强增大 D.选择高效催化剂
(3)电化学降解NO2-的原理如下图:
①电源的正极是___(填A或B),阴极反应式为___________。
②若电解过程中转移了3mol电子,则膜两侧电解液的质量变化差为______g。
【答案】 2NO(g)+2CO(g) =N2(g)+2CO2(g) △H= —746.5kJ·mol-1 K=(K32·K1)/K2 0.002 a>25/8(或a>3.125) B A 16
【解析】(1)NO(g) 与CO(g)催化转化成N2(g)和CO2(g)的反应可以由③×2-①-②得到,△H=△H3×2-△H1-△H2=-393.5-180.5-(-221)=-746.5因此热化学方程式为:2NO(g)+2CO(g) =N2(g)+2CO2(g) △H= —746.5kJ·mol-1。此反应的K值也做相应的变换K=K32/K2 .K1
(2)①设达到平衡时CO的浓度改变x,则:
2NO2 + 4CO 4CO2 + N2
起始(mol): 0.1 0.2 0 0
改变(mol): x 2x 2x 1/2x
平衡(mol): 0.1-x 0.2-2x 2x 1/2x
故=,解得x=0.02,v(NO2)= 0.02/5×2=0.002mol/(L·s)
此温度下,某时刻测得NO2、CO、CO2、 N2的浓度分别为1mol/L、0.4mol/L、0.lmol/L、a mol/L,要使反应向逆反应方向进行则=a×0.14/0.44×12<0.024×0.005/0.042/0.084,解得a>25/8③A.及时分离出CO2 可使平衡向正向移动,反应速率不会增大,A错误。B.适当升高温度,可增大反应速率,此反应是吸热反应,升温逆向移动,B正确。C.减小容器体积使体系压强增大,平衡向气体物质的量减小的方向移动,即正向移动。C错误。D.选择高效催化剂,只改变反应速率,对平衡没有影响,D错误,本题正确选项为B。(3)①根据电化学降解NO2-的原理图可知,Ag/Pt电极上NO2-转化为N2,氮元素化合价从+3价降为0价,被还原,发生还原反应,作为阴极,则电源B为负极,A为正极。阴极反应式为2NO2-+6e-+4H2O=N2↑+8OH-或2NO2-+6e-+8H+=N2↑+4H2O②根据图示装置,阳极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,转移3mol电子时,阳极消耗1.5mol水,产生3molH+进入阴极室,阳极室质量减少27g;阴极反应为2NO2-+6e-+8H+=N2↑+4H2O,阴极室中放出0.5molN2(14g),同时有3molH+(6g)进入阴极室,因此阴极室质量减少11g,膜两侧电解液的质量变化差(△m左-△m右)=27g-11g=16g。
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【题目】已知:(注:R、R′表示烃基),属于酮类,酮不发生银镜反应。今有如下变化:A(C6H12O2)。已知C为羧酸,C、E都不发生银镜反应,则A的结构可能有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
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【题目】下列反应中,浓H2SO4既表现强氧化性又表现酸性的是( )
A. 2NaCl+H2SO4(浓)Na2SO4+2HCl↑
B. Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O
C. S+2H2SO4(浓) 3SO2↑+2H2O
D. Fe2O3+3H2SO4(浓) ===Fe2(SO4)3+3H2O
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【题目】某同学记录了有关硝酸的事实,你知道这些事实分别表现了硝酸的哪些性质?用“氧化性”、 “酸性” 、“不稳定性”、 “挥发性”填空,并写出有关反应方程式:
(1)久置的硝酸显黄:性质___________有关反应方程式为_______________________________
(2)铝制、铁制容器常温下可盛浓硝酸 : 性质______________
(3)铜片放入在稀硝酸中,溶液变为蓝色,产生无色气体:性质_________________________ 有关反应方程式为____________________
(4)碳单质放入热的浓硝酸中产生大量的红棕色气体:性质________________有关反应方程式为__________________________________________________________
(5)浓硝酸敞口放置在空气中,质量会减少:性质______________
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【题目】下列离子方程式书写正确的是
A. 实验室用氯化铁溶液制取氢氧化铁胶体:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+
B. 碳酸钙溶于醋酸:CaCO3+2H+ ═Ca2++H2O+CO2↑
C. 铝和烧碱溶液:2Al+2OH-+2H2O═2Al3++3H2↑
D. AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
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【题目】由S、Cl及Fe、Co、Ni等过渡元素组成的新型材料有着广泛的用途,回答下列问题:
(1)钴元素基态原子的电子排布式为_______,P、S、C1的第一电离能由大到小顺序为________。
(2)SCl2分子中的中心原子杂化轨道类型是_______,该分子空间构型为________。
(3)Fe、Co、Ni等过渡元素易与CO形成配合物,化学式遵循18电子规则:中心原子的价电子数加上配体提供的电子数之和等于18,如Ni与CO形成配合物化学式为Ni(CO)4,则Fe与CO形成配合物化学式为_______。Ni(CO)4中σ键与π键个数比为______,已知:Ni(CO)4熔点-19.3℃,沸点43℃,则Ni(CO)4为_______晶体。
(4)已知NiO的晶体结构如图1所示。
①NiO的晶体结构可描述为:氧原子位于面心和顶点,氧原子可形成正八面体空隙和正四面体空隙,镍原子填充在氧原子形成的空隙中。则NiO晶体中镍原子填充在氧原子形成的____体空隙中。
②已知MgO与NiO的晶体结构相同,其中Mg2+和Ni2+的离子半径分别为66pm和69pm。则熔点:MgO____NiO(填“>”、“<”或“=”),理由是_______________。
③一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如图2),己知O2-的半径为am,每平方米面积上分散的NiO的质量为______g。(用a、NA表示)
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【题目】乙炔是一种重要的有机化工原料,已知乙炔二聚反应如下:
三聚同理,现以乙炔为原料在一定条件下发生如下转化:
其中A为乙炔的二聚产物;E为乙炔的三聚产物,E分子中有四个碳原子在一条直线上,高分子D的结构为。 回答下列问题:
(1)乙炔的电子式为_______________________。
(2)用电石制取乙炔的方程式为_____________________________________________。
(3)净化乙炔时,可用_______________(填试剂)除去其中的H2S、PH3等杂质气体。
(4)B的结构简式为______________________,A→B的反应类型为_________________。
(5)E的结构简式为_______________________________。
(6)已知环己烯可由下列物质在一定条件反应下得到:
(也可表示为: )
有机物B在一定条件下反应,生成含六元环的二氯代烃G,G分子式为C8H10Cl2,写出G的结构简式
____________________________(任写两种即可)。
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【题目】从石油裂解中得到的1,3-丁二烯可进行以下多步反应,得到氯丁橡胶和富马酸。
(1)B的名称为2-氯-1,4-丁二醇,请你写出B的结构简式____________________。
(2)请你写出第①步反应的化学方程式:________________________________________。
(3)反应①~⑥中,属于消去反应的有______________________________。有机合成中路线和步骤的选择非常重要。
(4)有机合成中的路线和步骤选择非常重要,若将第②步与第③步的顺序调换,则B结构将是____________________。
(5)如果没有计算③和⑥这两步,直接用KMnO4/H+处理物质A,导致的问题是:____________________________________________________________。
(6)某种有机物的分子式为C2H4O4,它的分子中所含官能团的种类、数目均与富马酸相同,不考虑顺反异构,它可能的结构有__________种。
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【题目】硫酸铅可用于铅蓄电池、纤维增重剂、涂料分析试剂。工业上通常用方铅矿(主要成分为PbS)生产硫酸铅。工艺流程如下:
已知:
①25℃,Ksp(PbS)=1.0×10-28,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5
②PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) △H>0
③Fe3+以氢氧化物形式开始沉淀时的pH值为1.9
(1)由于Ksp(PbS)﹤Ksp(PbCl2),PbS+2HClPbCl2+H2S的反应程度很小,加入FeCl3能增大反应程度,原因是____________________;步骤①反应过程中可观察到有淡黄色固体生成,总反应的离子方程式为_____________________;该步骤需控制溶液的pH<1.9,主要目的是_______________________。
(2)步骤②中饱和食盐水的作用是_________________________。
(3)步骤③中滤液A经过蒸发浓缩、用冰水浴冷却结晶后,还需进行的操作是__________(填操作名称)。
(4)步骤④中,若加入稀硫酸充分反应后所得悬浊液中c(Cl-)=1.0mol·L-1,则c(SO42-)=________[Ksp(PbSO4)=1.6×10-8]。步骤⑤中滤液B用适量试剂X处理后可循环利用,试剂X应选用下列中的_____(填标号)。
a.HNO3 b.Cl2 c.H2O2 d.铁粉
(5)炼铅和用铅都会使水体因重金属铅的含量增大而造成严重污染。水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形态的铅浓度分数x与溶液pH变化的关系如图所示:
①探究Pb2+的性质:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液后先变浑浊,继续滴加NaOH溶液又变澄清,pH为13~14时,溶液中发生的主要反应的离子方程式为__________________。
②除去溶液中的Pb2+:科研小组用一种新型试剂(DH)“捕捉”金属离子,从而去除水中的痕量铅和其他杂质离子,实验结果记录如下:
离子 | Pb2+ | Ca2+ | Fe3+ | Mn2+ |
处理前浓度/(mg·L-l) | 0.100 | 29.8 | 0.12 | 0.087 |
处理后浓度/(mg· L-1) | 0.004 | 22.6 | 0.04 | 0.053 |
若新型试剂(DH)在脱铅过程中主要发生的反应为:2DH(s)+Pb2+(aq)D2Pb(s)+2H+(aq),则脱铅时最合适的pH约为_____________。该实验中铅的脱除率为_________________。
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