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    已知:Ⅲ能与NaHCO3溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

    (1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。 
    A.加成反应  B.消去反应
    C.酯化反应  D.水解反应
    (2)反应③的类型为　　　　　　。 
    (3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。 
    (4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。 
    A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
    B.能与FeCl3溶液发生显色反应
    C.能发生水解反应
    D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
    (5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为                           　。

    (1)羧基　D　(2)酯化反应(或取代反应)
    (3)CH3COOCH(CH3)2　
    (4)
    (5)+H2O　(不写可逆符号也可)

    解析

    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。
    （1）如果X是有刺激性气味的无色液体，与金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体，则它的结构简式为____________________。
    （2）如果X是易挥发有果香味的无色液体，并能水解，则它的结构简式为______。
    （3）如果X的相对分子质量为90，跟醇、羧酸都能发生酯化反应，且两分子的X之间互相反应生成如下环酯：，则X的结构简式为________________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：


    已知：RCHO＋R1CH2CHO
    (R、R1表示烃基或氢)
    (1)①A的名称是________。
    ②D→E的反应类型是________。
    ③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
    ④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
    _________________________________________________________________________。
    (2)物质G可通过如下流程合成：

    1．08 g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为________。
    写出M→G中反应①的化学方程式： ________________________________________。
    (3)下列说法正确的是________(填序号)。
    a．Y易溶于水
    b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    c．Q的分子式为C12H10O3
    d．I与OH互为同系物

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

    回答下列问题。
    （1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
    （2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。
    （3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。
    （4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。

    A．加成反应 B．酯化反应 C．水解反应 D．加聚反应
    （5）写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：__________________________________________________________(不需注明反应条件)。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。
    如醛类在一定条件下有如下反应：
    CH3CHO＋Br—CH—COOC2H5CH3CH3—CH—CH—COOC2H5OHCH3
    用CH3—CH—COOHOH通过以下路线可合成（G）：

    （1）反应①的条件是                                                      。
    （2）B的结构简式为       ，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子，其个数比为       。
    （3）反应②和④的类型是       、       。
    （4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                                                                    。
    （5）F的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物W，W的结构简式为       。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    以A：为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)

    回答下列问题：
    （1）1 molA完全燃烧要消耗       mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成      mol氢气。
    （2）写出反应①的类型：                ；D的结构简式：                    。
    （3）写出B→C反应的化学方程式为                                       。
    （4）反应①、②的目的是                                                    。
    （5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式                         。
    a．不溶于水        b．能发生银镜反应        c．含有 —C(CH3)3

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：

    化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
     
    (1)有机物Ⅳ的分子式为________，含有官能团的名称为醚键和________。
    (2)有机物Ⅴ的名称为________，其生成Ⅵ的化学方程式为(注明反应条件)：_________________________________________________________________。
    (3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式
    _______________________________________________________。
    ①苯环上的一硝基取代物有2种
    ②1 mol该物质水解，最多消耗3 mol NaOH
    (4)反应①中反应物的原子利用率为100 %，请写出该反应的化学方程式
    ____________________________________________________________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。

    已知以下信息:
    ①R1CHO+R2CH2CHO　+H2O
    ②
    (—R1、—R2表示氢原子或烃基)
    (1)A的结构简式为　　　　,D→E的反应类型为　　　　。 
    (2)B的名称是　　　　,D中含有的官能团名称是 　　　　　　　　　　　　。 
    (3)由B和E合成DBP的化学方程式为                                                                     　。 
    (4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式　。 
    ①能与NaHCO3溶液反应生成CO2　②能发生银镜反应　③能使FeCl3溶液发生显色反应　④苯环上含碳基团处于对位

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。常作为食品添加剂中的防腐剂W，可以经过如下反应路线合成（部分反应条件略）。

    ①已知A→B为加成反应，则A的结构简式为              。请用化学方程式表示实验室制取A的原理：                                                。
    ②用D的同分异构体D1制备。
    a、D1的结构简式为                                   ；
    b、为避免副反应R-OH+R-OHR-O-R+H2O的发生，合理的制备途径可以按照酯化、         、        的顺序依次进行（填反应类型）。
    ③已知乙烯不能被弱氧化剂氧化。依C→D→E的原理，由E制备W的4步转化为：
    第1步：                                            （用化学方程式表示）；
    第2步：消去反应；
    第3步：                                            （用化学方程式表示）；
    第4步：加适量稀酸酸化，提纯。

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