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18.常温下,浓度均为0.1mol?L-1、体积均为100mL的两种一元酸HX、HY的溶液中,分别加入NaOH固体,lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$随加入NaOH的物质的量的变化如图所示.下列叙述正确的是(  )
A.HX的酸性弱于HY
B.a点由水电离出的c(H+)=10-12 mol?L-1
C.c点溶液中:c(Y-)>c(HY)
D.b点时酸碱恰好完全反应

分析 A.由于c(H+)×c(OH-)=Kw,lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$越大,溶液中氢离子浓度越大,酸性越强;
B.a点溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=12,结合c(H+)×c(OH-)=10-14计算c(OH-),水电离出的c(H+)等于溶液中c(OH-);
C.c点溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=6,结合c(H+)×c(OH-)=10-14,可知c(H+)=10-4mol/L,溶液呈酸性,此时溶液为等浓度的HY、NaY混合溶液,说明HY的电离程度大于Y-的水解程度;
D.HY为0.01mol,b点进入NaOH为0.008mol,HY有剩余.

解答 解:A.未加氢氧化钠时,相同浓度溶液中,HX的lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=12,而HY的lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$<9,由于c(H+)×c(OH-)=Kw,则HX溶液中氢离子浓度更大,故HX的酸性强于HY,故A错误;
B.a点溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=12,结合c(H+)×c(OH-)=10-14,可知c(OH-)=10-13 1mol/L,水电离出的c(H+)等于溶液中c(OH-),即a点由水电离出的c(H+)=10-13 mol?L-1,故B错误;
C.c点溶液lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=6,结合c(H+)×c(OH-)=10-14,可知c(H+)=10-4mol/L,溶液呈酸性,此时溶液为等浓度的HY、NaY混合溶液,说明HY的电离程度大于Y-的水解程度,则溶液中c点溶液中:c(Y-)>c(HY),故C正确;
D.HY为0.01mol,b点进入NaOH为0.008mol,二者按物质的量1:1反应,故HY有剩余,故D错误.
故选:C.

点评 本题考查酸碱混合溶液酸碱性判断及溶液中离子浓度大小比较,涉及盐类的水解和弱酸的电离等,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.某元素R的氯化物为RCl2,将1.90gRCl2完全溶于水制成溶液,向其中加入40mL1mol/L的AgNO3溶液恰好完全反应.若该元素的原子中质子数与中子数相等,请计算:
(1)元素R的相对原子质量;
(2)元素R在元素周期表中的位置.

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9.在室温下,100ml 0.1mol/L的醋酸溶液中,欲使其溶液的pH减小,但又要使醋酸电离程度减少,应采取(  )
A.加入少量CH3COONa固体B.通入少量氯化氢气体
C.升高温度D.加入少量氢氧化钠固体

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6.对于常温下0.1mol•L-1氨水和0.1mol•L-1醋酸,下列说法正确的是(  )
A.0.1 mol•L-1氨水,溶液的pH>13
B.0.1 mol•L-1氨水加水稀释,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小
C.0.1 mol•L-1醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-
D.0.1 mol•L-1醋酸与0.1 mol•L-1NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

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13.某化学兴趣探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含Cu(70%)、Al(25%)、Fe(4%)及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:

(1)在金属混合物与酸的反应中,表现氧化性的离子为NO3-;得到滤渣1的主要成分为Au、Pt.
(2)第②步加H2O2后发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
通过加入NaOH调节溶液的pH,其目的是使Al3+、Fe3+转化为沉淀;
(3)通过操作Ⅱ可以由滤渣2制取Al2(SO43•18H2O.下列是操作Ⅱ的一种实验方案.

实验中:试剂1是H2SO4,试剂2是Al.(填化学式)

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3.实验室有化学纯的浓硫酸,其试剂瓶标签上的部分内容如图:
请回答下列问题:
(1)实验室只有100mL、250mL、500mL三种规格的容量瓶,但要配制480mL 0.50mol/L的稀硫酸,需取该浓硫酸13.6mL.
(2)接下来完成此实验你将用到的仪器有20mL量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管.
(3)要从所配溶液中取出50mL盛装于试剂瓶中,给它贴上标签,则标签的内容是0.50mol/LH2SO4(aq);若再从中取出10mL溶液稀释至20mL,则稀释后溶液的物质的量浓度为0.25mol/L.
(4)下列操作会使所配溶液浓度偏低的是BE.
A.用量筒量取浓硫酸,读数时仰视刻度线
B.转移溶液时未洗涤烧杯
C.容量瓶用蒸馏水洗净后仍残留有蒸馏水
D.定容时俯视容量瓶的刻度线
E.定容摇匀后,发现液面低于刻度线,再加水至刻度线.

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10.用18mol/L的浓硫酸配制150.00mL 1.00mol/L硫酸:
(1)用量筒量取浓硫酸的体积应为8.3mL.(精确到0.1mL)
(2)若实验仪器有:A.100mL量筒 B.托盘天平 C.玻璃棒 D.100mL容量瓶 E.10mL量筒F.胶头滴管 G.50mL烧杯 H.150mL容量瓶 实验时应选用的仪器有(填编号)CEFGH.
(3)用胶头滴管往容量瓶中加水时,不小心液面超过了刻度线,处理的方法是C
A.经计算加入一定量的浓硫酸
B.吸出多余液体,使凹液面最低点与刻度线相切
C.重新配制
D.小心加热容量瓶,经蒸发后,使凹液面最低点与刻度线相切
(4)配制时下列操作不影响所配溶液浓度偏低的是AB.
A.量取浓硫酸时,若俯视液面     B.转移时有少量溶液溅出
C定容时俯视刻度线              D.容量瓶用蒸馏水洗净后未干燥
(5)如图是该同学转移溶液的示意图,指出操作中存在的错误移液时未用玻璃棒引流.

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7.乙炔是有机合成工业的一种原料.工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔.
(1)CaC2中C22-与O22+互为等电子体,O22+的电子式可表示为
(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为C>H>Si.
(3)元素M的离子与NH4+所含电子数和质子数均相同,则M的原子结构示意图为
(4)CaC2与水反应的化学方程式为CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑.

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8.研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义.

(1)CO可用于炼铁,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1,C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1,则CO还原Fe2O3(s)的热化学方程式为Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ•mol-1
(2)CO与O2设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液).该电池的负极反应式为CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充入一定体积的恒容密闭容器中,在两种温度下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),测得CH3OH的物质的量随时间的变化如图1.
①该反应的△H小于0(填“大于或小于”),曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为K>K(填“>、=或<”).
②一定温度下,在容积相同且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡.
容  器
反应物投入量1mol CO2、3mol H2a mol CO2、3a mol H2
b mol CH3OH(g)、b mol H2O(g)
若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则b的取值范围为0.4<b≤1.
(4)利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2.紫外光照射时,在不同催化剂(I、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化见图2,在0~15小时内,CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ从大到小的顺序为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ(填序号).
(5)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸,在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系如图3.
①当温度在300℃~400℃范围时,温度是乙酸生成速率的主要影响因素;
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,稀硝酸还原产物为NO,写出有关的离子方程式3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.

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