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10.(1)用分液漏斗、锥形瓶、导管、注射器、双孔胶塞、秒表和铁架台可以(选填“可以”、“不可以”)测定锌和稀硫酸反应生成氢气的反应速率
(2)为证明盐的水解是吸热反应,四位学生分别设计了如下实验方案,其中正确的是甲乙
甲.在醋酸钠溶液中滴入2滴酚酞,加热后红色加深,说明盐类水解是吸热反应
乙.用等浓度纯碱溶液去油污,热溶液比冷溶液效果好,说明盐类水解是吸热反应
丙.将硝酸铵晶体溶于水,水温下降,说明盐类水解是吸热反应
丁.在氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,说明盐类水解是吸热反应
(3)用标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,下列操作造成测定结果偏高的是BC
A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,未用待测盐酸润洗
B.滴定前,碱式滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
C.滴定终点读数时,仰视定管刻度,其他操作正确
(4)用物质的量浓度为0.1000mol/L的KMnO4(H+)溶液滴定未知浓度的H2C2O4(弱酸)溶液,分别取20.00mL 草酸溶液于3个洁净的锥形瓶,用标准的KMnO4(H+)溶液滴定至终点,数据如表:
测定次数第一次第二次第三次
初始读数(mL)0.400.900.00
终点读数(mL)25.0521.0019.90
已知:相关反应方程式为:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
请回答下列问题:
①标准KMnO4溶液应装在酸式(选填“酸式”或“碱式”)滴定管中;
②判断已达滴定终点的现象是:当滴下最后一滴标准溶液,溶液由无色变为浅紫色,且在30秒内不褪去;
③实验测得草酸溶液的物质的量浓度为0.2500mol/L.(保留四位有效数字)

分析 (1)测定氢气反应速率需要测定氢气体积、测定反应时间;
(2)甲.在醋酸钠溶液中滴入2滴酚酞,加热后红色加深,说明加热促进醋酸钠水解;
乙.用等浓度纯碱溶液去油污,热溶液比冷溶液效果好,说明加热促进纯碱水解;
丙.硝酸铵溶解时吸热;
丁.在氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,说明铵根离子抑制一水合氨电离;   
(3)A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,未用待测盐酸润洗,会导致盐酸浓度降低;
B.滴定前,碱式滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,导致碱溶液体积偏大;
C.滴定终点读数时,仰视定管刻度,其他操作正确,导致碱溶液体积偏大;
(4)①酸式滴定管只能盛放酸性溶液;
②滴定终点的现象是:当滴下最后一滴标准溶液,溶液由无色变为浅紫色,且在30秒内不褪去;
③第一次和第二次、第三次的量相差较大,舍去,所以使用的高锰酸钾平均体积=$\frac{(21.00-0.90)+(19.90-0.00)}{2}$mL=20.00mL,
根据高锰酸钾和草酸的关系式计算.

解答 解:(1)测定氢气反应速率需要测定氢气体积、测定反应时间,所以用分液漏斗、锥形瓶、导管、注射器、双孔胶塞、秒表和铁架台可以测定锌和稀硫酸反应生成氢气的反应速率,故答案为:可以;
(2)甲.在醋酸钠溶液中滴入2滴酚酞,加热后红色加深,说明加热促进醋酸钠水解,则证明醋酸钠水解是吸热反应,故正确;
乙.用等浓度纯碱溶液去油污,热溶液比冷溶液效果好,说明加热促进纯碱水解,则说明纯碱水解是吸热反应,故正确;
丙.硝酸铵溶解时吸热,不能据此判断盐类水解是吸热反应,故错误;
丁.在氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,说明铵根离子抑制一水合氨电离,与盐类水解的反应热无关,故错误;
故选甲乙;   
(3)A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,未用待测盐酸润洗,会导致盐酸浓度降低,所以测定结果偏低,故错误;
B.滴定前,碱式滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,导致碱溶液体积偏大,导致测定结果偏高,故正确;
C.滴定终点读数时,仰视定管刻度,其他操作正确,导致碱溶液体积偏大,导致测定结果偏高,故正确;
故选BC;
(4)①酸式滴定管只能盛放酸性溶液,高锰酸钾溶液呈酸性,所以只能用酸式滴定管,故答案为:酸式;
②滴定终点的现象是:当滴下最后一滴标准溶液,溶液由无色变为浅紫色,且在30秒内不褪去,故答案为:当滴下最后一滴标准溶液,溶液由无色变为浅紫色,且在30秒内不褪去;
③第一次和第二次、第三次的量相差较大,舍去,所以使用的高锰酸钾平均体积=$\frac{(21.00-0.90)+(19.90-0.00)}{2}$mL=20.00mL,
根据高锰酸钾和草酸的关系式得c(H2C2O4)=$\frac{0.1000mol/L×20mL}{20mL}×\frac{5}{2}$=0.2500mol/L,
故答案为:0.2500.

点评 本题考查较综合,涉及化学实验方案评价、中和滴定等知识点,侧重考查分析判断及计算、实验操作能力,明确实验原理是解本题关键,注意(4)题第一次高锰酸钾溶液体积要舍去,为易错点.

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20.三氯氧磷(POCl3)常温下为无色液体,有广泛应用.近年来三氯氧磷的工业生产由三氯化磷的“氧气直接氧化法”代替传统的三氯化磷“氯化水解法”(由氯气、三氯化磷和水为原料反应得到).
(1)氧气直接氧化法产生三氯氧磷的化学方程式是2PCl3+O2=2POCl3
从原理上看,与氯化水解法相比,其优点是原子利用率高或无副产物,对环境污染小等.
(2)氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水.在废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收.
①漂白粉的主要作用是将H3PO3氧化为H3PO4
②如图表示不同条件对磷的沉淀回收率的影响(“Ca/P”表示钙磷化,即溶液中Ca2+与PO43-的浓度比),则回收时加入生石灰的目的是增大钙磷比和废水的pH,从而提高磷的回收.
(3)下述方法可以测定三氯氧磷产品中氯元素含量,实验步骤如下:
Ⅰ.先向一定量产品中加入足量NaOH溶液,使产品中的氯元素完全转化为Cl-
Ⅱ.用硝酸酸化后,加入过量的AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀,记录AgNO3用量;
Ⅲ.再加入少量硝基苯并振荡,使其覆盖沉淀,避免沉淀与水溶液接触;
Ⅳ.最终加入几滴NH4Fe(SO42溶液后,用NH4SCN溶液沉淀溶液中过量的Ag+,并记录NH4SCN的用量.已知相同条件下的溶解度:AgSCN<AgCl
①步骤Ⅱ的操作为用硝酸酸化后,加入过量的AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀,记录AgNO3用量;
步骤Ⅳ中当溶液颜色变为红色时,即表明溶液中的Ag+恰好沉淀完全.
②若取消步骤Ⅲ,会使步骤Ⅳ中增加一个化学反应,该反应的离子方程式是AgCl+SCN-═AgSCN+Cl-;该反应使测定结果偏低,运用平衡原理解释其原因AgCl在溶液中存在沉淀溶解平衡,加入NH4SCN溶液后,生成AgSCN沉淀使AgCl的溶解平衡向右移动,NH4SCN消耗量增大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.有A、B、C、D、E五种元素,A与C同周期,B、C、D、E原子的电子层数各不相同.A是自然界中组成物质种类最多的元素;B元素有3种同位素B1、B2、B3,B3原子的质量数是B1的3倍;C是生命的基础,在生命活动中扮演十分重要的角色;D原子的次外层电子数是其最外层电子数与倒数第三层电子数之和,在火山附近的温泉中含有D元素;“天石”中含E的单质,但通常使用的E单质常含A元素.下列说法正确的是(  )
A.D、E以原子个数比2:1形成的化合物,只含离子键
B.元素A、B、C的单质晶体可能属于同种类型的晶体,也可能是不同类型的晶体.如果B在A2B7CD分子中有四种不同的环境,则该分子不能与硫酸反应
C.含E的某种离子的水溶液,滴加某种含A、C或A、C、D元素组成的离子的溶液,均可生成配合物
D.B与C形成的化合物其沸点一定高于A与B形成的化合物

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18.将KOH和Ca(OH)2混合物1.86g全部溶于一定量水中形成稀溶液,再缓缓通入足量的CO2气体.当生成沉淀的质量刚好最大时,消耗CO2的体积为224mL(标准状况,忽略CO2溶于水情况,以下情况相同.)
(1)生成沉淀的质量刚好最大时,反应的离子方程式为:CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O.
(2)原混合物中Ca(OH)2的质量为0.74g.
(3)沉淀恰好溶解时,消耗CO2的体积为896mL.
(4)在如图坐标系上,画出生成沉淀的质量m(g)与通入CO2的体积V(mL)的关系曲线.

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5.生活中的一些问题常涉及化学知识.下列叙述中,正确的是(  )
A.甲型H1N1流感病毒是一种油脂
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C.棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素
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15.硅在地壳中的含量较高.硅及其化合物的开发由来已久,在现代生活中有广泛用于,回答下列问题:
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③有关物质的沸点数据如下表.
物质SiSiCl4SiHCl3SiH2Cl2SiH3ClHClSiH4
沸点/℃235557.631.88.2-30.4-84.9-111.9
提纯SiHCl3的主要工艺操作依次是沉降、冷凝和精馏,SiHCl3极易水解,其完全水解的所有产物为H4SiO4(或H2SiO3)、H2、HCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列有关叙述正确的是(  )
A.乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯、二乙酸乙二酯它们互为同分异构体
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19.下列说法正确的是(  )
A.可燃冰是可以燃烧的冰
B.明矾的化学式:KAl(SO42
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D.肽键是蛋白质一级结构中的主键

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14.在同温同压下,下列各组热化学方程式中H1<H2的是(  )
A.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H1           2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H2
B.S(s)+O2═SO2(g);△H1 S(g)+O2═SO2(g);△H2
C.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g);△H1 C(s)+O2(g)═CO2(g);△H2
D.H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g);△H1$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)═HCl(g);△H2

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