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16.卤化银AgX及Ag2Z的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知横坐标p(Ag+)=-lgc(Ag+),纵坐标y=-lgc(X-)或-lgc(Z2-).下列说法正确的是(  )
A.该温度下Ag2Z的Ksp约为1×10-8
B.a点可表示AgCl的过饱和溶液
C.b点可表示AgI的过饱和溶液,且c(Ag+)=c(I-
D.该温度下AgCl、AgBr形成的混合溶液的饱和溶液中:c(Cl-)<c(Br-

分析 A.结合图象,依据Ksp(Ag2Z)=c2(Ag+)×c(Z2-)计算即可;
B.依据a点计算出AgCl的Qc与Ksp(AgCl)比较,若Qc>Ksp(AgCl),则此时溶液为饱和溶液;
C.b点银离子碘离子的浓度都需要饱和溶液时的浓度,为不饱和溶液;
D.依据图象得出此温度下,AgCl的溶解度大于AgBr的溶解度,据此判断浓度即可.

解答 解:A.依据图象得出此温度下,当Y=0,即Y=-lgc(Z2-)=0,即c(Z2-)=1时,p(Ag+)=-lgc(Ag+)=8,故Ksp(Ag2Z)=c2(Ag+)×c(Z2-)=(10-82×1=10-16,故A错误;
B.由图象得出此温度下,饱和AgCl溶液的Ksp(AgCl)=10-10,a点c(Ag+)>10-8:c(Cl-)=10-1,故AgCl的Qc=c(Cl-)×c(Ag+)>10-8•10-1=10-9>10-10,故a点为AgCl的过饱和溶液,故B正确;
C.纵横坐标越小实际离子的浓度越大,故b点为AgI的不饱和溶液,且c(Ag+)=c(I-),故C错误;
D.由于此温度下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),故溶液中c(Cl-)>c(Br-),故D错误;
故选B.

点评 本题主要考查难溶电解质的溶解平衡图象,充分理解图象并从图象中得出解题所需要的信息为解答关键,试题侧重考查学生的分析、理解能力,注意掌握难溶物溶解平衡及其影响、溶度积的概念及其应用方法.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.4价铅具有强氧化性,能氧化浓盐酸生成氯气,+2价铅稳定.四氧化三铅可以看成是由PbO和PbO2组成.现有PbO2和Pb3O4组成的混合物平分成两份:一份混合物在加热条件下用足量一氧化碳还原,将气体产物通入足量澄清石灰水中,过滤、洗涤、干燥,得到4.0g固体.另一份混合物与足量的浓盐酸完全反应,在标准状况下产生氯气体积可能是(  )
A.224 mLB.336 mLC.448 mLD.672 mL

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7.X和Y属短周期元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y位于X的前一周期,且最外层只有一个电子,下列的说法正确的是(  )
A.X可能是第二周期非金属元素B.Y可能与X同主族
C.X可能是第三周期金属元素D.Y一定是金属元素

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4.下列物质中,既含有极性键又含有非极性键的离子化合物是(  )
A.Na2S2O8B.NH4HCO3C.H2O2D.NaOH

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11.磷、硫元素的单质和化合物应用广泛.
(1)S元素的原子结构示意图是
(2)白磷中毒后可用硫酸铜溶液解毒,解毒原理可用下列化学方程式表示(未配平)
11P4+60CuSO4+96H2O→20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4
回答下列问题:
①Cu3P中P元素的化合价是-3价
②1molCuSO4能氧化白磷的物质的量是0.05mol
③H3PO4是三元弱酸,分别写出磷酸三级电离的电离方程式:H3PO4 H++H2PO4-、H2PO4- H++HPO42-、HPO42- H++PO43-
④Na3PO4为正盐(填“正盐”或“酸式盐”)其水溶液显碱性(填“酸性”“中性”或“碱性”)

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1.化学在生产和生活中有重要的应用.下列说法正确的是(  )
A.次氯酸钠是漂粉精的主要成分
B.氧化钠可用于呼吸面具
C.凡含有添加剂的食物对人体健康均有害,不宜食用
D.“开发利用新能源”、“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量

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8.煤是重要的能源,也是生产化工产品的重要原料.
(1)煤的转化技术包括煤的气化技术和液化技术.煤的液化技术又分为直接液化技术和间接液化技术.
(2)煤制油是一项新兴的、科技含量较高的煤化工技术,发展煤制油对我国而言具有重大意义.下列是煤制汽油和丙烯的主要工艺流程图.

①为了提高原料利用率,上述工艺中应控制合成气中V(CO):V(H2)=1:2.
②采用MTG法生产的汽油中,均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)质量分数约占4%~7%,均四甲苯的结构简式为:
(3)利用煤的气化技术可获得合成氨的原料氢气,在制取原料气的过程中常混有一些杂质,其中某些杂质会使催化剂中毒,必须除去.
①写出除去H2S杂质的反应方程式NH3•H2O+H2S=NH4HS+H2O.
②欲除去原料气中的CO,可通过如下反应来实现:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),已知850℃时该反应的平衡常数K=1,若要使CO的转化率超过90%,则起始物中c(H2O):c(CO)不低于9:1.
(4)煤做能源在燃烧前需对煤进行脱硫处理.煤的某种脱硫技术的原理如下图所示:

这种脱硫技术称为微生物脱硫技术.该技术的第一步反应的离子方程式为2FeS2+7O2+2H2O=4H++2Fe2++4SO42-,第二步反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O.

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16.为检验溶液中是否含有Cl-,某同学采用向溶液中先加HNO3,再加AgNO3,溶液的实验方案,若有白色沉淀生成,则证明有Cl-.对此结论,有人提出了质疑,设计了如下探究性实验.
实验一:向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液
编号Na2S04溶液AgN03溶液现象
体积/mL浓度/(mol•L-1体积/滴浓度/(mol•L-1
1l32 
出现大量白色沉淀
1130.5出现少量白色沉淀
1130.1有些许浑浊
1130.0l无明显变化
(1)实验一中产生沉淀的离子方程式为2Ag++SO42-═Ag2SO4↓.
(2)学生设计了如下表格,对实验一内容进行理论计算,请帮他完成表格.(表中不要留空格).
[25℃时Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]
编号AgNO3浓度/(mol•L-1稀释后Ag+浓度/(mol•L-1混合液中SO42-的最小理论检出浓度/(mol•L-1
20.20.0003
0.5 0.0048
0.10.0l0.12
 0.001 
若向l mL某溶液中加入3滴0.1mol/L AgNO3溶液,分析上面数据,判断下列说法正确的是AD (填字母序号).
A.混合液中c(SO42-)=0.1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
B.混合液中c(SO42-)=1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
c.无论SO42-浓度大小都会产生Ag2SO4沉淀
D.若使用0.01mol/L AgNO3溶液,可基本排除SO42-对Cl-检验构成的干扰
(3)将实验一中编号③中的理论计算结果与现象对照,发现理论上大部分Ag+应该形成沉淀,这与“有些许浑浊”的现象相矛盾.为探究真相,在实验一的基础上继续设计了以下实验.
实验二:
编号AgNO3溶液
浓度/(mol•L-1
现象向沉淀中滴加硝酸后的现象
2出现大量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀大量溶解;改加浓硝酸,沉淀较快消失
0.5出现少量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀基本消失
对于Ag2SO4溶于硝酸的原因提出了如下假设,请完成假设一.(已知:H2SO4=H++HSO4-、HSO4-=H++SO42-;假设二可能的原因是NO3-与Ag+形成配位化合物)
假设一:H+对Ag2SO4溶解起作用.
假设二:NO3-对Ag2SO4溶解起作用.
(4)从下列限选试剂中选择适当试剂并设计实验方案,分别验证假设一和假设二是否成立.请  写出实验步骤和结论.(限选试剂:Ag2SO4固体、浓HNO3、NaNO3饱和溶液、CaSO4固体)①取少量CaSO4固体于试管中,加入一定量浓HNO3,充分振荡.若沉淀溶解,说明假设一成立.
②取少量Ag2SO4固体于试管中,加入一定量NaNO3饱和溶液,充分振荡.若沉淀溶解,说明假设二成立
(5)通过(4)的实验,若证实假设一成立,请用平衡理论解释Ag2SO4溶解的原因Ag2SO4固体在水中存在平衡:Ag2SO4(s)?2Ag+(aq)+SO42-(aq),H+与SO42-结合生成HSO4-,SO42-浓度降低,平衡正向移动,Ag2SO4不断溶解.

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17.运用元素周期律分析下面推断,其中错误的是(  )
A.铍(Be)的氧化物的水化物可能具有两性
B.砹(At)为有色固体,HAt不稳定,AgAt感光性很强,但不溶于水也不溶于酸
C.硫酸锶(SrSO4)是难溶于水的白色固体
D.硒化氢(H2Se)是有色、有毒的气体,比H2S稳定

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