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(2013?江苏三模)化合物F是合成某种抗癌药物的中间体,其合成路线如图所示:
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、
酚羟基
酚羟基
羧基
羧基
(填官能团名称).
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是

(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:

①分子中有4种不同化学环境的氢原子 
②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应 
③分子中苯环与氯原子不直接相连
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料.请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图
(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
分析:(1)F中含酚-OH、C=O、-COOH;
(2)D生成化合物E,-Cl被-CN取代;
(3)A生成化合物B时酚-OH上的H被取代;
(4)D的一种同分异构体满足:①分子中有4种不同化学环境的氢原子,含4种位置的H; 
②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应,含-CHO,应含-OOCH; 
③分子中苯环与氯原子不直接相连,以此分析;
(5)苯发生取代反应生成氯代甲苯,再发生取代反应-Cl被-CN取代,水解生成苯乙酸,最后发生酯化反应生成苯乙酸乙酯.
解答:解:(1)F中含酚-OH、C=O、-COOH,名称为酚羟基、羰基、羧基,故答案为:酚羟基;羧基;
(2)D生成化合物E,-Cl被-CN取代,反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;
(3)A生成化合物B时酚-OH上的H被取代,该反应为
故答案为:
(4)D的一种同分异构体满足:①分子中有4种不同化学环境的氢原子,含4种位置的H; 
②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应,含-CHO,应含-OOCH; 
③分子中苯环与氯原子不直接相连,则其同分异构体的结构简式为
故答案为:
(5)苯发生取代反应生成氯代甲苯,再发生取代反应-Cl被-CN取代,水解生成苯乙酸,最后发生酯化反应生成苯乙酸乙酯,合成路线流程图为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,为高考常见题型,注意把握有机物的结构与性质,结合习题中的信息及官能团的变化等分析解答,题目难度中等.
练习册系列答案
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(2013?江苏三模)化学家认为石油、煤作为能源使用时,燃烧了“未来的原始材料”.下列对上述观点理解正确的是(  )

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(2013?江苏三模)常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )

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(2013?江苏三模)下表为六种短周期元素的部分性质.
元素代号 X Y Z Q R T
原子半径/10-10m 0.37 0.74 0.75 0.82 0.99 1.10
主要化合价 +1 -2 +5、-3 +3 +7、-1 +5、-3
下列有关说法正确的是(  )

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(2013?江苏三模)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的化学式为K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作为有机反应的催化剂.实验室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等为原料制备,实验步骤如下:
步骤1:称取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入烧杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
步骤2:向上述溶液中加入饱和草酸溶液12.5mL,沸水浴加热,使形成FeC2O4?2H2O黄色沉淀.
步骤3:沉淀经洗涤、除杂后,加入5mL饱和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入饱和草酸溶液4mL.
步骤4:冷却至室温,加入10mL 95%乙醇和几粒硝酸钾,置于暗处1~2h即可析出三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体.
(1)步骤1中加入少量硫酸的目的是
防止Fe2+水解
防止Fe2+水解
.步骤3中滴加H2O2溶液的目的是
使Fe2+氧化为Fe3+
使Fe2+氧化为Fe3+

(2)步骤4中将析出的晶体通过如图所示装置进行减压过滤.下列操作不正确的是
BC
BC
(填字母).
A.选择比布氏漏斗内径略小又能将全部小孔盖住的滤纸
B.放入滤纸后,直接用倾析法转移溶液和沉淀,再打开水龙头抽滤
C.洗涤晶体时,先关闭水龙头,用蒸馏水缓慢淋洗,再打开水龙头抽滤
D.抽滤完毕时,应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管,以防倒吸
(3)晶体中所含的结晶水可通过重量分析法测定,主要步骤有:①称量;②置于烘箱中脱结晶水;③冷却;④称量;⑤重复步骤②~④至恒重;⑥计算.步骤③需要在干燥器中进行,理由是
防止吸收空气中的水
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;步骤⑤的目的是
检验晶体中的结晶水是否已全部失去
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(4)晶体中C2含量的测定可用酸性KMnO4标准溶液滴定.滴定过程中发现,开始时滴入1滴KMnO4溶液,紫红色褪去很慢,滴入一定量后紫红色很快褪去,原因是
生成的Mn2+起催化作用
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