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3.下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是(  )
操作和现象结论
A向装有Fe(NO32溶液的试管中加入稀H2SO4,在管口观察到红棕色气体HNO3分解生成了NO2
B向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2浊液,加热,没有红色沉淀生成淀粉没有水解成葡萄糖
C向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊析出了NaHCO3
D向无水乙醇中加入浓H2SO4,加热至170℃产生的气体通入酸性KMnO4溶液,红色褪去使溶液褪色的气体是乙烯
A.AB.BC.CD.D

分析 A.NO3-在酸性条件下具有氧化性,被还原生成NO,NO被O2氧化为红棕色的NO2
B.葡萄糖在碱性条件下与新制Cu(OH)2浊液反应;
C.相同温度、溶剂下,碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠的溶解度;
D.乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的过程中,会有少量的SO2产生,SO2具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色.

解答 解:A.向Fe(NO32溶液中加入H2SO4,则会发生离子反应:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,产生的NO在管口生成NO2呈现红色,而不是HNO3分解产生NO2,故A错误;
B.应加入碱将水解后的淀粉溶液调节成碱性,才可以产生红色沉淀,故B错误;
C.饱和Na2CO3溶液中通入CO2发生反应:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,由于产生的碳酸氢钠溶解度小于碳酸钠,故会从过饱和溶液中析出,故C正确;
D.乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的过程中,会有少量的SO2产生,也可以使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误.
故选C.

点评 本题考查化学实验方案的评价,注意物质的性质和物质的检验方法,排除其它因素的干扰,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.实验室用铜制取硫酸铜,将适量硝酸分多次加入到铜粉与稀硫酸的混合物中加热,使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体.
(1)为了节约原料,硫酸和硝酸的物质的量之比最佳为3:2
为了吸收该反应中产生的尾气,请选择下列中合适的装置B.
(2)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组进行如下设计:第一组:空气为氧化剂法
方案1:以空气为氧化剂.将铜粉在仪器X中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜粉与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.向反应液中加少量FeSO4,即发生反应,生成硫酸铜.反应完全后,加入物质甲调节pH,铁元素全部沉淀(一般认为铁离子的浓度下降到10-5 mol•L-1,就认为沉淀完全.已知:Ksp[Fe((OH)3]≈10-38),然后过滤、浓缩、结晶.
请回答下列问题:
①方案1中的仪器X名称是坩埚.
②方案2为了使铁离子全部沉淀,应调节pH至少为3.
③方案2中甲物质可选用的是CD.
A.CaO  B.NaOH  C.CuCO3  D.Cu2(OH)2CO3 E.Fe2(SO43
④方案2中加入少量FeSO4可加速铜的氧化,用离子方程式解释其原因4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
第二组:过氧化氢为氧化剂法
将3.2g铜丝放到45mL 1.5mol•L-1的稀硫酸中,控温在50℃加入18mL 10%的H2O2反应0.5h,升温到60℃,持续反应1h后,过滤、蒸发浓缩、减压抽滤等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g.
请回答下列问题:
⑤反应时温度控制在50~60℃不宜过高的原因是防止双氧水分解.
⑥本实验CuSO4•5H2O的产率为84.8%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列有关化学用语表示正确的是(  )
A.乙烯的结构简式为:C2H4
B.S2-的结构示意图:
C.质子数为53,中子数为78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
D.NH4Cl的电子式为:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.硫酸工业尾气中二氧化硫含量超过0.05%(体积分数)时需经处理后才能排放.某校兴趣小组欲测定硫酸工业尾气中二氧化硫含量,采用以下方案:
甲方案:如图所示,图中气体流量计B用于准确测量通过尾气的体积.将尾气通入一定体积已知浓度的碘水中测定二氧化硫的含量.当洗气瓶C中溶液蓝色消失时,立即关闭活塞A.
(1)洗气瓶C中导管末端连接一个多孔球泡D,可以提高实验准确度,其理由是增大SO2与碘水的接触面积,使SO2和碘水充分反应.
(2)洗气瓶C中的溶液可以用其他试剂替代,请你举出一种:酸性高锰酸钾溶液或溴水.
(3)洗气瓶C溶液蓝色消失后,没有及时关闭活塞A,测得的SO2含量偏低(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
乙方案:实验步骤如以下流程图所示:

(4)写出步骤②中反应的化学方程式H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O.
(5)步骤③中洗涤沉淀的方法是向漏斗里注入蒸馏水,使水面没过沉淀物,待水流尽后,重复操作2~3次.
(6)通过的尾气体积为VL(已换算成标准状况)时,该尾气中二氧化硫含量(体积分数)为$\frac{22.4m}{233V}$(用含有V、m的代数式表示).
丙方案:将乙方案中步骤①省略,直接将尾气通入过量Ba(OH)2溶液,其余步骤与乙方案相同.
(7)你认为丙方案是否合理,说明理由:不合理,BaSO3被部分氧化为BaSO4

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.标准状况下88gCO2有(  )
A.3NA个原子B.NA个分子C.2.0mol分子D.11.2L

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.对叔丁基苯酚工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等.实验室以苯酚、叔丁基氯(CH33CCl等为原料制备对叔丁基苯酚.实验步骤如下:
步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(过量),称取1.6g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗.
步骤2:向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,反应有气体放出.
步骤3:反应结束后,向A中加入8mL水和1mL浓盐酸,即有白色固体析出.
步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8g.
(1)仪器A和B的名称分别为三颈烧瓶;球形冷凝管.
(2)步骤2中发生主要反应的化学方程式为.该反应为放热反应,且实验的产率通常较低,可能的原因是由于叔丁基氯挥发导致产率降低.
(3)图1中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蚀性,能使蛋白质变性,若其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤.
(4)步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物,试简述重结晶的操作步骤:将粗产物加到烧杯中,加入适量石油醚,加热使粗产品溶解,随后趁热过滤,将滤液静置,冷却结晶,滤出晶体
(5)实验结束后,对产品进行光谱鉴定,谱图结果如图2.该谱图是B (填字母).

A.核磁共振氢谱图         B.红外光谱图        C.质谱图
(6)下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是BCD(填选项字母).
A.量筒
B.容量瓶
C.滴定管
D.分液漏斗
E.长颈漏斗
(7)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为70.5%(请保留三位有效数字).

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15.化合物A是一种储氢容量高.安全性好的固体储氢材料,其储氢原理可表示为:
A(s)+H2(g)$?_{释氢}^{贮藏}$  B(s)+LiH(s)△H=-44.5kJ•mol-1…①
已知:①在液氨中加入金属锂生成B和氢气;
②一定条件下,2.30g固体B与5.35gNH4Cl固体恰好完全反应,生成固体盐C和4,.48L气体D (已折算成标准状况);气体D能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色.
(1)LiH中r(Li+)小于r(H-)(填“大于”或“小于”).
(2)写出液氨与金属锂反应的化学方程式2Li+2NH3=2LiNH2+H2

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12.25℃时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示.下列有关溶液中离子浓度关系的叙述不正确的是(  )
A.由题给图示可求出25℃时醋酸的电离平衡常数Ka=10-4.75
B.W点所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-
C.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1 mol•L-1
D.向W点所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl气体(溶液体积变化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH))+c(OH-

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13.下列说法正确的一组是(  )
①不溶于水的盐(CaCO3、BaSO4等)都是弱电解质
②盐都是强电解质
③弱酸、弱碱和水都是弱电解质
④强酸溶液的导电性一定强于弱酸溶液的导电性
⑤电解质溶液能导电的原因是溶液中有自由移动的阴、阳离子
⑥熔融的电解质都能导电.
A.①③⑤⑥B.②④⑤⑥C.③⑤D.③⑥

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