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5.肉桂酸异戊酯()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:

②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为苯甲醇.
(2)B和C反应生成D的化学方程式为+CH3CHO$\stackrel{一定条件}{→}$+H2O.
(3)F中含有官能团的名称为羟基.
(4)E和F反应生成G的化学方程式为+(CH32CHCH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O,反应类型为酯化反应.
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有6 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(CH33COCH3 写结构简式).

分析 A的不饱和度为$\frac{2×7+2-8}{2}$=4,A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G(),则A含苯环,可推知A为,则B为,根据信息可得B、C反应为两醛缩合,结合G的结构可判断出用到了乙醛,即C为CH3CHO,则D为,E为,F为(CH32CHCH2CH2OH,据此解答.

解答 解:A的不饱和度为$\frac{2×7+2-8}{2}$=4,A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G(),则A含苯环,可推知A为,则B为,根据信息可得B、C反应为两醛缩合,结合G的结构可判断出用到了乙醛,即C为CH3CHO,则D为,E为,F为(CH32CHCH2CH2OH,
(1)由上述分析可知,A为,名称为苯甲醇,
故答案为:苯甲醇;
(2)B和C反应生成D的化学方程式为:+CH3CHO$\stackrel{一定条件}{→}$+H2O,
故答案为:+CH3CHO$\stackrel{一定条件}{→}$+H2O;
(3)F为(CH32CHCH2CH2OH,含有官能团的名称为羟基,
故答案为:羟基;
(4)E和F反应生成G的化学方程式为:+(CH32CHCH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O,属于酯化反应,
故答案为:+(CH32CHCH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O;酯化反应;
(5)(CH32CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应,只能是醚.醚的异构体以氧原子为分界:①左1个碳右4个碳(丁基),丁基有4种异构,则醚有4种异构体,②左2个碳右3个碳(丙基),丙基有2种异构,则醚有2种异构体,共6种,其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(CH33COCH3
故答案为:6;(CH33COCH3

点评 本题考查有机推断及有机物的性质,充分利用G的结构运用正、逆推法进行推断,需要学生对给予的信息进行利用,较好的考查学生自学能力,注意掌握官能团的性质与转化,难度中等.

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2将片状X、W分别投入等浓度的稀盐酸中都有气体产生,W比X反应剧烈
3用惰性电极电解等物质的量浓度的Y和Z的硝酸盐混合溶液,在阴极上首先析出Z
根据以上事实.下列判断或推测错误的是(  )
A.上述四种金属中,Z的单质还原性最弱
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Ⅰ.RX$\stackrel{NaCN}{→}$RCN$\stackrel{H_{2}O}{→}$RCOOH (X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.$\stackrel{Fe、HCl、H_{2}O}{→}$
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,再引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.可以使再引进的取代基进入它的邻位、对位的常见取代基有:-CH3
-NH2、-X等;可以使再引进的取代基进入它的间位的常见取代基有:-COOH、
-NO2等.
又知有机物F的商品名称为“敌稗(Propanil)”,是一种优良的水稻除草剂,E呈酸性,现通过下列合成路线制备F:

请结合以上信息,回答下列问题:
(1)A的结构简式为.反应②条件为浓硫酸加热.
(2)反应⑤的化学方程式为;该反应的反应类型为取代反应.
(3)若只考虑苯环上的位置异构,则C的异构体有6种.
(4)请你设计D→E(C3H6O2)的合成反应流程图(有机物写结构简式).
要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料的碳原子不超过2个;②合成反应流程图表示方法示例如下:
甲$→_{反应条件}^{反应物}$乙$→_{反应条件}^{反应物}$丙→…→丁.

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