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11.amolFeS 与 bmolFeO 投入VLcmol/L 的硝酸溶液中充分反应,产生NO气体,所得澄清溶液可看作是Fe(NO33、H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸可能为(  )
A.(a+b)×63gB.(a+b)×169gC.[Vc-$\frac{9a+b}{3}$]molD.(a+b)mol

分析 分情况讨论:
1、当硝酸恰好反应时,生成硝酸铁的硝酸就是未被还原的硝酸,根据铁离子的物质的量计算未被还原的硝酸的物质的量即可;
2、当硝酸过量时,除去生成一氧化氮的硝酸就是未被还原的硝酸,根据氧化还原反应中得失电子守恒计算被还原的硝酸,硝酸总量-被还原的硝酸=未被还原的硝酸.

解答 解:若硝酸恰好反应时,amolFeS与bmolFeO被氧化生成Fe(NO33,由铁原子守恒可知铁原子和硝酸的关系式为amolFeS+bmolFeO→(amol+bmol)Fe→(amol+bmol)Fe(NO33→3(amol+bmol)HNO3,所以未被还原的硝酸的质量=3(amol+bmol)×63g/mol=(a+b)×189g;
若硝酸过量时,amolFeS与bmolFeO生成Fe(NO33和H2SO4失去的电子数=amol[(3-2)+(6-(-2))]+bmol(3-2)=(9a+b)mol,氧化还原反应中得失电子数相等,所以硝酸得到(9a+b)mol电子生成一氧化氮,一个硝酸分子得到3个电子生成NO,所以被还原的硝酸的物质的量=$\frac{(9a+b)}{3}$mol,未被还原的硝酸的物质的量=(Vc-$\frac{9a+b}{3}$)mol,
故选C.

点评 本题考查了有关氧化还原反应的计算,为高频考点,题目难度较大,明确该题要分情况讨论是解本题的关键,注意本题要结合原子守恒和得失电子守恒进行分析解答.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.某研究性学习小组在实验室模拟工业“侯氏制碱法”原理制取NaHCO3.下图是该学习小组进行模拟实验时所用到的主要装置.

请回答下列问题:
(1)B装置中仪器a的名称是分液漏斗.
(2)C装置中发生的现象是液面上下波动有白色固体析出,反应的化学方程式是NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)检验A装置气密性的方法是:塞紧带长颈漏斗的橡胶塞,夹紧弹簧夹后,向漏斗里注入一定量的水,使漏斗内的水面高于试管内的水面,停止加水后,若长漏斗中与试管中的液(水)面差保持不再变化或漏斗中的液(水)面不再下降.说明装置不漏气.
(4)D是连接在装置A与装置C之间的气体净化装置,装置D的作用是除去二氧化碳中的氯化氢.
(5)实验时向饱和NaCl溶液中先通入NH3,再通入CO2的原因是使溶液呈碱性,二氧化碳更易被吸收.
(6)设计实验方案,检验NaHCO3产品中是否含有氯化钠取少量产品溶于水,加入足量的稀硝酸,再滴加硝酸银溶液,若有白色沉淀生成,则证明产品中有氯化钠.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.过渡金属的单质及化合物很多有催化性能,氯化铜、氯化亚铜经常用作有机合成催化剂.实验室中用氯气与粗铜(杂质只有Fe)反应,制备铜的氯化物的流程如图1.

查阅资料:
氯化亚铜:白色微溶于水,在干燥空气中稳定,受潮则易变蓝到棕色,在热水中迅速水解生成氧化铜水合物而呈红色.
氯化铜:从水溶液中结晶时,在15℃以下得到四水物,在15~25.7℃得到三水物,26~42℃得到二水物,在42℃以上得到一水物,在100℃得到无水物.
(1)现用如图2所示的实验仪器及药品制备纯净、干燥的氯气并与粗铜反应(铁架台、铁夹省略).

①按气流方向连接各仪器接口顺序是:a→d、e→h、i→f、g→b.
②本套装置有两个仪器需要加热,加热的顺序为先A后D,这样做的目的是排出空气,防止铜被氧气氧化.
(2)分析流程:
①固体甲需要加稀盐酸溶解,其理由是抑制氯化铜、氯化铁水解;
②溶液甲可加试剂X用于调节pH以除去杂质,X可选用下列试剂中的(填序号)c.
a.NaOH         b. NH3•H2O       c.CuO      d.Cu
③完成溶液乙到纯净CuCl2•2H2O晶体的系列操作步骤为:加少量盐酸、蒸发浓缩、冷却到26~42℃结晶、过滤、洗涤、干燥.
(3)向溶液乙中加入适当的还原剂(如SO2、N2H4、SnCl2等),并微热得到CuCl沉淀,写出向乙溶液加入N2H4(氧化产物为无毒气体)的离子方程式:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+.此反应只能微热的原因是微热维持反应发生,温度过高生成氧化铜水合物.
(4)若开始取100g 含铜96%的粗铜与足量Cl2反应,经上述流程只制备CuCl2•2H2O,最终得到干燥产品277g,求制备CuCl2•2H2O的产率108%(精确到1%);分析出现此情况的主要原因在调节溶液pH时,加入CuO反应生成了CuCl2,使产品质量增加.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.用惰性电极电解200mL一定浓度的硫酸铜溶液,实验装置如图①所示,电解过程中的实验数据如图②所示,横坐标表示电解过程中转移电子的物质的量,纵坐标表示电解过程中产生气体的总体积(标准状况).
(1)电解过程中,a电极表面的现象是红色固体物质析出,电解一段时间后放出气体;
(2)a电极上发生的反应为Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑;
(3)从P点到Q点时收集到的混合气体的平均摩尔质量为12 g•mol-1
(4)如果要使溶液恢复到电解前的状态,向溶液中加入0.8g CuO即可,则电解后溶液的pH为1;
(5)如果向所得的溶液中加入0.1mol Cu2(OH)2CO3后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑CO2的溶解),电解过程中转移的电子为0.6mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.如图所示的四个容器中分别盛有不同的溶液,除a、b外,其余电极均为石墨电极.甲为铅蓄电池,其工作原理为:Pb+PbO2+2H2SO4$?_{充电}^{放电}$2PbSO4+2H2O,其两个电极的电极材料分别为PbO2和Pb.闭合K,发现g电极附近的溶液先变红,20min后,将K断开,此时c、d两极上产生的气体体积相同;据此回答:

(1)a电极的电极材料是PbO2(填“PbO2”或“Pb”).
(2)丙装置中发生电解的总反应方程式为2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑.
(3)电解20min时,停止电解,此时要使乙中溶液恢复到原来的状态,需要加入的物质及其物质的量是0.1molCu(OH)2
(4)20min后将乙装置与其他装置断开,然后在c、d两极间连接上灵敏电流计,发现电流计指针偏转,则此时c电极为负极,d电极上发生反应的电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O.
(5)电解后取a mL丁装置中的溶液,向其中逐滴加入等物质的量浓度的CH3COOH溶液,当加入b mL CH3COOH溶液时,混合溶液的pH恰好等于7(体积变化忽略不计).已知CH3COOH的电离平衡常数为1.75×10-5,则$\frac{a}{b}$=$\frac{175}{176}$.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列叙述中错误的是(  )
A.阿伏加德罗常数的数值与12g 12C所含的碳原子数相等
B.在0.5mol Na2SO4 中,含有的Na+ 数约是6.02×1023
C.等物质的量的O2 与O3,所含氧原子数相等
D.摩尔是物质的量的单位

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.CuCl是难溶于水的白色固体,是一种重要的催化剂.工业上,由孔雀石(主要成分Cu(OH)2•CuCO3,含FeS、FeO和SiO2杂质)制备CuCl的某流程如图:

下列说法不正确的是(  )
A.H2O2将溶液1中Fe2+氧化为Fe3+,再通过控制pH转化为Fe(OH)3除去
B.SO32-将溶液3中的Cu2+还原,反应得到CuCl
C.CO32-作用是控制溶液pH,促使CuCl沉淀的生成
D.若改变试剂加入顺序,将溶液3缓慢加入到含大量SO32-/CO32-的溶液中,同样可制取CuCl

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.NaI是制备无机和有机碘化物的原料,在医药上用做祛痰剂和利尿剂等.工业上用铁屑还原法制备NaI,其主要流程如图所示:

请回答下列问题:
(1)写出碘单质与10%NaOH溶液共热反应的离子方程式:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)铁屑与NaIO3溶液充分反应可生成Fe(0H)3,此反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2.
(3)NaIO3在一定条件下可转化为HIO4,25℃时,已知pH=2的HIO4溶液与pH=12的Na0H溶液等体积混合,所得混合溶液显酸性.则NaIO4溶液呈碱性填“酸性”、“中性”或“碱性”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.科学家一直致力于研究常温、常压下“人工固氮”的新方法.曾有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3.进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2、压强1.0×105 Pa、反应时间3h):
T/℃30405060
NH3生成量/10-6 mol4.85.96.06.1
相应的热化学方程式:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+765.2kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)请画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化的示意图,并进行必要标注.

(2)与目前广泛使用的工业合成氨方法相比,该方法固氮反应速率慢.请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议:升高温度,增大反应物N2的浓度,不断移出生成物脱离反应体系.
(3)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)高温、高压催化剂
2NH3(g).设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数为$\frac{4}{7}$.
①该条件下N2的平衡转化率为66.7%
②该条件下反应2NH3(g)高温、高压催化剂N2(g)+3H2(g)的平衡常数为0.005.

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