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8.甲醇和天然气是重要的化工原料,又可作为燃料.根据下面信息回答有关的问题:
(1)在恒定容积为1.00L的密闭容器中,通入一定量的甲醇发生如下反应:CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H1=+99kJ•mol-1.100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图1所示(平衡时甲醇的转化率记作а1).

①在0~60s时段,反应速率v(CO)为0.0010mol•L-1•s-1;该反应的平衡常数K1的值为0.0216或2.16×10-2
②已知若在恒压条件下进行,平衡时CH3OH 的转化率为а2,则а2大于а1(填“大于”或“小于”、“等于”).
(2)合成CH4的原理:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1
其他条件相同,实验测得在T1和Pl与T2和P2条件下该反应的H2平衡转化率相同,若T1>T2、则P1>P2(填“>”、“<”或“=”).
(3)科学家用氮化镓、铜等材料组装成人工光合系统(如2图),利用该装置成功地实现了以CO2和H2O合成CH4
①写出铜电极表面的电极反应式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.
②为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量硫酸(选填“盐酸”或“硫酸”).

分析 (1)①先计算甲醇的反应速率,再根据同一化学反应中同一段时间内各物质的反应速率之比等于其计量数之比计算氢气反应速率;
化学平衡常数K=$\frac{c(CO).{c}^{2}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$;
②该反应前后是一个气体体积增大的可逆反应,压强不变,容器体积会增大,与恒容相比相当于减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动;
(2)该反应是一个反应前后气体体积减小、放热的可逆反应,所以升温向逆反应方向进行,而加压则向正反应方向进行;
(3)①根据图知,Cu电极上反应物是二氧化碳和氢离子,生成物是甲烷和水;
②电解质溶液呈酸性,加入的酸不能影响产物成分.

解答 解:(1)①v(CH3OH)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.100-0.040}{60}$mol/(L.s)=0.0010 mol•L-1•s-1,同一化学反应中同一段时间内各物质的反应速率之比等于其计量数之比得v(H2)=v(CH3OH)=0.0010 mol•L-1•s-1
      CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)
反应前0.100       0       0
反应 0.060      0.060    0.120
平衡0.040       0.060    0.120
化学平衡常数K=$\frac{c(CO).{c}^{2}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$=$\frac{0.060×(0.12{0)}^{2}}{0.040}$=0.0216或2.16×10 -2
故答案为:0.0010 mol•L-1•s-1;0.0216或2.16×10 -2
②该反应前后是一个气体体积增大的可逆反应,压强不变,容器体积会增大,与恒容相比相当于减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动,所以平衡正向移动,则甲醇转化率增大,故答案为:大于;
(2)则该反应为气体体积减小的放热反应,所以升温向逆反应方向进行,加压则向正反应方向进行,而实验测得在T1和Pl与T2和P2条件下该反应的H2平衡转化率相同,若T1>T2,所以Pl>P2;故答案为:>;
(3)①根据图知,Cu电极上反应物是二氧化碳和氢离子,生成物是甲烷和水,电极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,
故答案为:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;
②电解质溶液呈酸性,加入的酸不能影响产物成分,由于盐酸易挥发,生成的甲烷中会混有HCl气体,应加入硫酸,故答案为:硫酸.

点评 本题考查化学平衡有关计算及原电池原理,为高频考点,侧重考查学生分析计算能力,明确化学平衡常数计算方法及原电池各个电极发生的反应是解本题关键,难点是电极反应式的书写,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.现有六种元素,其中B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大.请根据下列相关信息,回答问题
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1
C原子的第一至第四电离能分别是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p轨道全满或半满
E元素的主族序数与周期数的差为4
F 是前四周期原子电子轨道表示式中单电子数最多的元素
G在周期表的第十一列
(1)B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃形.
(2)C和与其左右相邻元素原子的第一电离能由大到小的顺序是Mg>Al>Na.
(3)①DE3中心原子的杂化方式为sp3杂化,该分子中的键角比离子DE4+中的键角小的原因是孤电子对与成键电子对的排斥作用力大于成键电子对之间的排斥作用力
②将E的单质通入到黄血盐{K4[Fe(CN)6]}溶液中,可得到赤血盐{K3[Fe(CN)6]}.该反应的离子方程式为[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-
③已知含E的一种化合物与过氧化氢发生如下反应(已配平):H2O2++HE (请写出横线上物质的结构式)
(4)F位于d区,价电子排布式为3d54s1
(5)G单质晶体中原子的堆积方式为面心立方最密堆积(如图),则晶胞中每个原子的配位数为12.假设晶胞边长为a,原子半径为r,列式表示该晶胞的空间利用率为$\frac{\sqrt{2}π}{6}$.

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19.下列叙述中错误的是(  )
A.酸性:HClO4>H3PO4>H2SiO3B.还原性:Na>Mg>Al
C.稳定性:HF>HCl>HBrD.原子半径:Cl>S>O

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.(1)实验室中制备溴酸盐过程如下:

根据上述转化关系回答下列问题:
反应①的化学方程式为6MgO+Br2+5Cl2=Mg(BrO32+5MgCl2
(2)已知在酸性条件下溴酸盐可发生如下离子反应:
I.2BrO3-+10Cl-+12H+═5Cl2↑+Br2+6H2O
Ⅱ.6BrO3-+5Cl-+6H+═5ClO3-+3Br2+3H2O
Ⅲ.BrO3-+5Br-+6H+═3Br2+3H2O
①上述反应所涉及的粒子中,氧化性最强的是BrO3-
②在KCl和KBr的酸性混合溶液中,加人过量的KBrO3其氧化产物为KClO3、Br2,还原产物为Br2
③将12mL0.4mol•L-1KBrO3溶液和10mL0.6mol•L-1KCl溶液在稀H2SO4中混合,充分反应后产物KClO3和Cl2的物质的量之比为3:1.

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3.将下列物质加入鸡蛋清中,出现白色沉淀,加水沉淀不会溶解的是(  )
A.NH4ClB.NaClC.KClD.BaCl2

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13.Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物.现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响.
[实验设计]控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比实验.
(1)请完成以下实验设计表中横线上的内容.
实验编号实验目的T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
为以下实验作参照29836.00.30
探究温度对降解反应速率的影响313
探究溶液的pH对降解反应速率的影响298106.00.30
[数据处理]实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图.
(2)根据如图实验①曲线,计算降解反应50~150s内的反应速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1. (3)实验①、②表明温度升高,降解反应速率增大.但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因:H2O2在温度过高时迅速分解.
(4)实验时需在不同时间从反应器中取样,并使所取样品中的反应立即停止下来.根据上图中的信息,给出一种迅速停止反应的方法:在溶液中加入碱溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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20.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是(  )
A.常温下,1L 0.1mol•L-1NaClO溶液中阴离子总数大于0.1NA
B.0.5 mol•L-1 CuCl2溶液中含有的Cu2+个数小于0.5NA
C.标准状况下,H2和CO混合气体8.96L在足量O2中充分燃烧消耗O2分子数为0.2NA
D.在反应4Cl2+8NaOH═6NaCl+NaClO+NaClO3+4H2O中,消耗1mol Cl2时转移电子数为1.5NA

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17.在通常条件下,下列各组物质的比较排列不正确的是(  )
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7.已知448℃时反应H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常数是49,则HI(g)?$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(g)在该温度下的平衡常数是(  )
A.$\frac{1}{49}$B.49C.$\frac{1}{7}$D.7

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