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10.扁桃酸是重要的医药合成中间体,其结构简式为.工业上扁桃酸可以由烃A经过以下步骤合成得到:

已知:①A是苯的同系物,碳氢的质量比为21:2

③R-CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
   ④R-NO2$\stackrel{Fe/HCl}{→}$R-NH2 
⑤R-NH2 $\stackrel{NaNO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$R-OH
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为;扁桃酸中含氧官能团名称羟基、羧基.
(2)Ⅰ、Ⅲ的反应类型分别是取代反应、加成反应.
(3)C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
(4)环扁桃酸酯是一种疗效明显的血管扩张剂,可由扁桃酸和3,3,5-三甲基环乙醇(HO-)在浓硫酸作用下反应生成,请写出反应的化学方程式
(5)写出一种满足下列条件的扁桃酸的同分异构体的结构简式
①溶液遇到Fe3-显紫色  ②能发生银镜反应  ③能在NaOH溶液中发生水解反应  ④核磁共振氢谱有5个吸收峰
(6)结合题目所给信息,设计一条以苯乙氰()为原料合成扁桃酸的同分异构体-对羟基苯乙酸()的合理路线.
提示:①无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法实例如下:
(用合成路线流程图表示为:A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物)

分析 D发生水解反应生成扁桃酸,根据信息③知,D结构简式为,C和HCN发生加成反应生成D,C结构简式为,A为烃且碳氢的质量比为21:2,A中C、H原子原子之比=$\frac{21}{12}$:$\frac{2}{1}$=7:8,A为苯的同系物,则A为甲苯,A结构简式为,A和氯气发生取代反应生成B,B发生取代反应生成苯甲醛,根据信息②知,B结构简式为,结合题目分析解答.

解答 解:D发生水解反应生成扁桃酸,根据信息③知,D结构简式为,C和HCN发生加成反应生成D,C结构简式为,A为烃且碳氢的质量比为21:2,A中C、H原子原子之比=$\frac{21}{12}$:$\frac{2}{1}$=7:8,A为苯的同系物,则A为甲苯,A结构简式为,A和氯气发生取代反应生成B,B发生取代反应生成苯甲醛,根据信息②知,B结构简式为
(1)通过以上分析知,A的结构简式为;扁桃酸中含氧官能团名称为羟基、羧基,故答案为:;羟基、羧基;
(2)通过以上分析知,Ⅰ、Ⅲ的反应类型分别是取代反应、加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;
(3)C结构简式为,C与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,该反应的化学方程式为
故答案为:
(4)环扁桃酸酯可由扁桃酸和3,3,5-三甲基环乙醇(HO-)在浓硫酸作用下发生酯化反应生成,该反应的化学方程式为
故答案为:
(5)扁桃酸,扁桃酸的同分异构体符合下列条件:①溶液遇到Fe3+显紫色说明含有酚羟基,②能发生银镜反应说明含有醛基,③能在NaOH溶液中发生水解反应说明含有酯基,④核磁共振氢谱有5个吸收峰,说明含有5种氢原子,符合条件的同分异构体结构简式为
故答案为:
(6)苯乙氰和浓硝酸发生取代反应生成对硝基苯乙氰,对硝基苯乙氰和浓盐酸反应生成对硝基苯乙酸,对硝基苯乙酸和Fe、浓盐酸反应生成对氨基苯乙酸,对氨基苯乙酸亚硝酸钠、硫酸反应生成对羟基苯乙酸,其流程图为
故答案为:

点评 本题考查有机合成,为高考高频点,侧重考查学生分析推断、知识迁移及知识综合应用能力,根据流程图中物质结构变化及反应条件进行推断,熟悉常见有机反应类型及反应条件,难点是合成路线的设计,题目难度中等.

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20.在2008年初我国南方遭遇的冰雪灾害中,使用了一种融雪剂,其主要成分的化学式为XY2,X、Y为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,且1molXY2含有54mol电子.
(1)该融雪剂的化学式是CaCl2;用电子式表示该物质形成
(2)元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D的离子结构示意图是;D与E能形成一种所有原子最外层均满足8电子的分子,该分子的结构式为S=C=S;D所在族元素的氢化物中,沸点最低的是H2S.
(3)元素W与Y同周期,其单质是原子晶体;元素Z的单质分子Z2中有3个共价键;W与Z能形成一种新型无机非金属材料,其化学式是Si3N4

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1.有A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的元素(原子序数均小于30).A的基态原子2p能级有3个单电子;C的基态原子2p能级有1个单电子;E原子最外层有1个单电子,其次外层有3个能级且均排满电子;D与E同周期,价电子数为2.则:
(1)D的元素符号为Ca.A的单质分子中π键的个数为2.
(2)B元素的氢化物的沸点是同族元素氢化物中最高的,原因是水分子间之间存在氢键氢键比范德华力更强.
(3)A、B、C 3种元素的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O(用元素符号表示).
(4)写出基态E原子的价电子排布式:3d104s1
(5)A的最简单氢化物分子的空间构型为三角锥形,其中A原子的杂化类型是sp3
(6)C和D形成的化合物的晶胞结构如图所示,已知晶体的密度为ρ g•cm-3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm.(用ρ、NA的计算式表示)

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18.当归素是一种治疗偏头痛的有效新药.以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线.

已知:①A的相对分子质量为104.1molA与足量的碳酸氢钠反应生成44.8L气体(标准状况);
②B的结构中含有醛基;
③C在一定条件下生成有机酸D;
④RCHO+HOOC-CH2COOH→RCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2 $\stackrel{催化剂}{→}$RCH=CHCOOH+CO2
请回答下列问题:
(1)A的分子式是C3H4O4,B的结构简式为
(2)C可能发生的反应是AD(填字母).
A.氧化反应   B.水解反应   C.消去反应   D.酯化反应
(3)反应②的化学方程式为
(4)E的名称为碳酸氢钠.
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有4中,其中在核磁共振氢谱中只出现五组的物质的结构简式为
①苯环上只有两个取代基;    
②苯环上的一氯代物只有两种;
③1mol该同分异构体与足量的碳酸氢钠反应生成2mol CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.Co(Ⅲ)的八面体配合物CoClm•nNH3,若1mol 配合物与足量AgNO3溶液作用生成1mol AgCl沉淀,则m、n的值是(  )
A.m=1,n=5B.m=3,n=4C.m=5,n=1D.m=3,n=3

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15.下列各实验中,有关浓盐酸作用的表述错误的是(  )
A.配制CuCl2溶液时,将CuCl2(s)溶于浓HCl后再加水冲稀,浓盐酸作用:有利于抑制CuCl2水解,可防止Cu(OH)2的形成
B.加热MnO2的浓HCl溶液制取氯气.浓盐酸作用:有利于减少氯气的溶解损失
C.浓硝酸不能溶解金,需用浓HCl溶液配制王水才能溶解金.浓盐酸作用:有利于增强Au的还原性,并且提高硝酸的氧化性
D.将浓硫酸滴入浓盐酸中制备HCl气体.浓盐酸作用:增大溶质的浓度,有利于促进平衡向气体溶解的逆方向移动

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2.碱金属元素按原子序数增大,依次为:锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、铷(Rb)、铯(Cs)、钫(Fr,放射性元素).请回答:
(1)常温常压下,将一定量锂单质投入到一定量重水中,锂完全反应,产生1.6g气体,过滤得到6.75g沉淀和100mL澄清溶液.则得到的澄清溶液中溶质的物质的量浓度为5.3mol/L.
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19.某反应由两步反应A═B═C构成,它的反应能量曲线如图所示(E1、E2、E3、E4表示活化能).下列有关叙述正确的是(  )
A.A═B的反应热△H=+(E2-E1)KJ/molB.三种化合物中C最稳定
C.C═B 是放热反应D.整个反应中△H=E1-E4

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20.以淀粉和油脂为原料,制备生活中某些物质.

已知:反应 ⑤生成D、E、F的物质的量之比为2:1:1,E与等物质的量H2反应.请回答:
(1)葡萄糖的分子式C6H12O6、C分子中官能团的名称羧基.
(2)下列说法正确的是CD.
A.淀粉、油脂都是高分子化合物,都能发生水解反应
B.C、D属同系物;M、N也属同系物
C.上述①~⑥中属于取代反应的为③⑤⑥
D.B、E含不同官能团,但都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)写出N的一种结构简式;C与F按不同的比例,还可以生成另外两种物质X、Y,且相对分子量X<N<Y,则Y的分子式C9H14O6
(4)写出反应③(A+D→M)的化学方程式:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O.

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