分析 D发生水解反应生成扁桃酸,根据信息③知,D结构简式为,C和HCN发生加成反应生成D,C结构简式为
,A为烃且碳氢的质量比为21:2,A中C、H原子原子之比=$\frac{21}{12}$:$\frac{2}{1}$=7:8,A为苯的同系物,则A为甲苯,A结构简式为
,A和氯气发生取代反应生成B,B发生取代反应生成苯甲醛,根据信息②知,B结构简式为
,结合题目分析解答.
解答 解:D发生水解反应生成扁桃酸,根据信息③知,D结构简式为,C和HCN发生加成反应生成D,C结构简式为
,A为烃且碳氢的质量比为21:2,A中C、H原子原子之比=$\frac{21}{12}$:$\frac{2}{1}$=7:8,A为苯的同系物,则A为甲苯,A结构简式为
,A和氯气发生取代反应生成B,B发生取代反应生成苯甲醛,根据信息②知,B结构简式为
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为;扁桃酸中含氧官能团名称为羟基、羧基,故答案为:
;羟基、羧基;
(2)通过以上分析知,Ⅰ、Ⅲ的反应类型分别是取代反应、加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;
(3)C结构简式为,C与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,该反应的化学方程式为
,
故答案为:;
(4)环扁桃酸酯可由扁桃酸和3,3,5-三甲基环乙醇(HO-)在浓硫酸作用下发生酯化反应生成,该反应的化学方程式为
,
故答案为:;
(5)扁桃酸,扁桃酸的同分异构体符合下列条件:①溶液遇到Fe3+显紫色说明含有酚羟基,②能发生银镜反应说明含有醛基,③能在NaOH溶液中发生水解反应说明含有酯基,④核磁共振氢谱有5个吸收峰,说明含有5种氢原子,符合条件的同分异构体结构简式为
,
故答案为:;
(6)苯乙氰和浓硝酸发生取代反应生成对硝基苯乙氰,对硝基苯乙氰和浓盐酸反应生成对硝基苯乙酸,对硝基苯乙酸和Fe、浓盐酸反应生成对氨基苯乙酸,对氨基苯乙酸亚硝酸钠、硫酸反应生成对羟基苯乙酸,其流程图为,
故答案为:.
点评 本题考查有机合成,为高考高频点,侧重考查学生分析推断、知识迁移及知识综合应用能力,根据流程图中物质结构变化及反应条件进行推断,熟悉常见有机反应类型及反应条件,难点是合成路线的设计,题目难度中等.
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A. | m=1,n=5 | B. | m=3,n=4 | C. | m=5,n=1 | D. | m=3,n=3 |
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A. | 配制CuCl2溶液时,将CuCl2(s)溶于浓HCl后再加水冲稀,浓盐酸作用:有利于抑制CuCl2水解,可防止Cu(OH)2的形成 | |
B. | 加热MnO2的浓HCl溶液制取氯气.浓盐酸作用:有利于减少氯气的溶解损失 | |
C. | 浓硝酸不能溶解金,需用浓HCl溶液配制王水才能溶解金.浓盐酸作用:有利于增强Au的还原性,并且提高硝酸的氧化性 | |
D. | 将浓硫酸滴入浓盐酸中制备HCl气体.浓盐酸作用:增大溶质的浓度,有利于促进平衡向气体溶解的逆方向移动 |
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A. | A═B的反应热△H=+(E2-E1)KJ/mol | B. | 三种化合物中C最稳定 | ||
C. | C═B 是放热反应 | D. | 整个反应中△H=E1-E4 |
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