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【题目】十九大报告提出要对环境问题进行全面、系统的可持续治理。绿色能源是实施可持续发展 的重要途径,利用生物乙醇来制取绿色能源氢气的部分反应过程如图所示:

1)已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol

CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) H2=+174.1 kJ/mol

请写出反应 I 的热化学方程式____________

2)反应 II,在进气比[n(CO) : n(H2O)]不同时,测得相应的 CO 平衡转化率见图(各点对应的反应温度可能相同,也可能不同;各点对应的其他反应条件都相同)。

①经分析,AE G 三点对应的反应温度相同,其原因是 KA=KE=KG=____________(填数值)。在该温度下:要提高 CO平衡转化率,除了改变进气比之外,还可采取的措施是____________

对比分析 BEF 三点,可得出对应的进气比和反应温度的变化趋势之间的关系是____________

比较 AB 两点对应的反应速率大小:VA____________VB(填“<” “=”“>”)。已知反应速率 v=v v = kXCOXH2O)-kXCO2XH2),k k 分别为正、逆向反应速率常数,X为物质的量分数计算在达到平衡状态为D点的反应过程中,当CO转化率刚好达到20%时,=_____________(计算结果保留1位小数)。

3)反应 III 利用碳酸钾溶液吸收 CO2 得到饱和 KHCO3 电解液,电解活化的 CO2 来制备乙醇。

①已知碳酸的电离常数 Ka1=10-a mol·L1Ka2=10-b mol·L1,吸收足量 CO2 所得饱和 KHCO3 溶液的 pH=c,则该溶液中lg=________________

②在饱和 KHCO3 电解液中电解 CO2 来制备乙醇的原理如图所示。则阴极的电极反应式是__________________________

【答案】CH3CH2OH(g)+H2O(g)4H2(g)+2CO(g) H= +256.1 kJ/mol 1 及时移去产物 进气比越大,反应温度越低或进气比越小,反应温度越高 < 36.0 c-a 14CO2+12e-+9H2O=CH3CH2OH+12HCO3

【解析】

(1)根据盖斯定律解答;

(2)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)中,平衡常数K=,根据进气比[n(CO) : n(H2O)]CO转化率列出三段式,计算平衡常数;

②对比分析 BEF 三点,当CO的转化率相同时,温度由低到高对应的进气比为0.511.5,进气比越高达到相同转化率所需的温度越低;

AB两点进气比相等,但ACO的平衡转化率比B点的大,反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol是放热反应,温度越高,CO平衡转化率越低,故A的温度小于B的温度;D点达到平衡时,v =v ,即kXCOXH2O=kXCO2XH2),DCO的平衡转换率为60%,进气比为1,设投入CO1molH2O1mol,列出三段式先计算,再计算CO平衡转化率为20%时,的值;

(3)①根据==计算;

②阴极上CO2得到电子生成CH3CH2OH和碳酸氢根。

(1)反应a.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol b.CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) H2=+174.1 kJ/molb-2a可得反应 I 的热化学方程式为:CH3CH2OH(g)+H2O(g) 4H2(g)+2CO(g) H= +256.1 kJ/mol

(2)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)中,平衡常数K=,根据进气比[n(CO) : n(H2O)]CO转化率列出三段式

E点平衡常数CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量 1 1 0 0

变化量 0.5 0.5 0.5 0.5

平衡量 0.5 0.5 0.5 0.5

K=1

A点平衡常数CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量 1 2 0 0

变化 23 23 23 23

平衡 13 13 13 13

此时K=1

G点平衡常数CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量 3 2 0 0

变化量 1.2 1.2 1.2 1.2

平衡量 1.8 0.8 1. 2 1.2

K==1

AEG三点对应的反应温度相同,其原因是AEG三点对应的化学平衡常数相同,都等于1;在该温度下:要提高CO平衡转化率,除了改变进气比之外,还可采取的措施是:及时移去产物;

②对比分析 BEF 三点,当CO的转化率相同时,温度由低到高对应的进气比为0.511.5,进气比越高达到相同转化率所需的温度越低,故进气比和反应温度的变化趋势之间的关系是:进气比越大,反应温度越低或进气比越小,反应温度越高;

AB两点进气比相等,但ACO的平衡转化率比B点的大,反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol是放热反应,温度越高,CO平衡转化率越低,故A的温度小于B的温度,温度越高反应速率越快,故VA<VBD点达到平衡时,v =v ,即kXCOXH2O=kXCO2XH2),DCO的平衡转换率为60%,进气比为1,设投入CO1molH2O1mol,列出三段式

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量(mol 1 1 0 0

变化量(mol 0.6 0.6 0.6 0.6

平衡量(mol 0.4 0.4 0.6 0.6

XCO==20%XH2O==20%XCO2==30%XH2==30%

代入kXCOXH2O=kXCO2XH2)得,==

DCO的平衡转化率为20%时,列三段式

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始量(mol 1 1 0 0

变化量(mol 0.2 0.2 0.2 0.2

平衡量(mol 0.8 0.8 0.2 0.2

XCO==40%XH2O==40%XCO2==10%XH2==10%===36.0

(3)==pH=c,则=10-cmol/LKa1=10-a mol·L1=c-a

②阴极上CO2得到电子生成CH3CH2OH和碳酸氢根,电极方程式为:14CO2+12e-+9H2O=CH3CH2OH+12HCO3

练习册系列答案
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【题目】红磷P(s)Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)PCl5(g)。反应过程和能量关系如图所示(图中的ΔH表示生成1mol产物的数据)

根据图回答下列问题:

1PCl2反应生成PCl3的热化学方程式是__

2PCl5分解成PCl3Cl2的热化学方程式是__

3PCl2分两步反应生成1molPCl5ΔH3=_PCl2一步反应生成1molPCl5ΔH4__ΔH3(大于”“小于等于”)

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【题目】下列解释事实的化学用语不正确的是

A. 闪锌矿(ZnS)CuSO4溶液作用后,转化为铜蓝(CuS)ZnS + Cu2+ === CuS + Zn2+

B. 0.1 mol/L 的醋酸溶液pH约为3CH3COOH CH3COO- + H+

C. 电解NaCl溶液,阴极区溶液pH增大:2H2O + 2e- === H2+ 2OH-

D. 钢铁发生吸氧腐蚀,负极反应为:Fe3e- === Fe3+

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【题目】化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:

ANa→慢慢产生气泡

ARCOOH有香味的产物

A苯甲酸

④经催化氧化得到(RR′为烃基)结构的分子

⑤脱水反应的产物,经加聚反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)

1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是___;(填编号)

A.肯定是芳香烃 B.肯定有醇羟基

C.苯环上直接连有羟基 D.苯环侧链末端有甲基

2)化合物A的结构简式__A发生催化氧化后产物的结构简式__

3A和金属钠反应的化学方程式__

若②中RCOOHCH3COOH,则ACH3COOH发生酯化反应的化学方程式___

A发生⑤中脱水反应的化学方程式___

4)已知BA的同分异构体,满足下列条件的有__种。

①遇到溶液显紫色 ②苯环上有2个取代基

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】国际能源期刊报道了一种正在开发中的绿色环保全氢电池,有望减少废旧电池产生的污染。其工作原理如图所示。下列说法正确的是

A.全氢电池工作时,将酸碱反应的中和能转化为电能

B.吸附层 b 发生的电极反应:H2 – 2 e+ 2OH= 2H2O

C.NaClO4 的作用是传导离子和参与电极反应

D.全氢电池的总反应: 2H2 + O2 =2H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】FeSO4 溶液放置在空气中容易变质,因此为了方便使用 Fe2,实验室中常保存硫酸亚铁铵晶体[俗称摩尔盐,化学式为(NH4)2Fe(SO4)26H2O],它比绿矾或绿矾溶液更稳定。(稳定是指物质放置 在空气中不易发生各种化学反应而变质)

I.硫酸亚铁铵晶体的制备与检验

1)某兴趣小组设计实验制备硫酸亚铁铵晶体。

本实验中,配制溶液以及后续使用到的蒸馏水都必须煮沸、冷却后再使用,这样处理蒸馏水的目的是_______。向 FeSO4 溶液中加入饱和(NH4)2SO4 溶液,经过操作_______、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥后得到一 种浅蓝绿色的晶体。

2)该小组同学继续设计实验证明所制得晶体的成分。

①如图所示实验的目的是_______C 装置的作用是_______

取少量晶体溶于水,得淡绿色待测液。

②取少量待测液,_______ (填操作与现象),证明所制得的晶体中有 Fe2

③取少量待测液,经其它实验证明晶体中有NH4SO42

II.实验探究影响溶液中 Fe2稳定性的因素

3)配制 0.8 mol/L FeSO4 溶液(pH=4.5)和 0.8 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液(pH=4.0),各取 2 ml 上述溶液于两支试管中,刚开始两种溶液都是浅绿色,分别同时滴加 2 0.01mol/L KSCN 溶液,15 分钟后观察可见:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然为浅绿色透明澄清溶液;FeSO4溶液则出现淡黄色浑浊。

(资料 1

沉淀

Fe(OH)2

Fe(OH)3

开始沉淀pH

7.6

2.7

完全沉淀pH

9.6

3.7

①请用离子方程式解释 FeSO4 溶液产生淡黄色浑浊的原因_______

②讨论影响 Fe2稳定性的因素,小组同学提出以下 3 种假设:

假设 1:其它条件相同时,NH4的存在使(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中 Fe2+稳定性较好。

假设 2:其它条件相同时,在一定 pH 范围内,溶液 pH 越小 Fe2稳定性越好。

假设 3_______

4)小组同学用如图装置(G为灵敏电流计),滴入适量的硫酸溶液分 别控制溶液 A0.2 mol/L NaCl)和溶液 B0.1mol/L FeSO4)为不同的 pH

观察记录电流计读数,对假设 2 进行实验研究,实验结果如表所示。

序号

A0.2mol·L1NaCl

B0.1mol·L1FeSO4

电流计读数

实验1

pH=1

pH=5

8.4

实验2

pH=1

pH=1

6.5

实验3

pH=6

pH=5

7.8

实验4

pH=6

pH=1

5.5

(资料 2)原电池装置中,其它条件相同时,负极反应物的还原性越强或正极反应物的氧化性越强,该原 电池的电流越大。

(资料 3)常温下,0.1mol/L pH=1 FeSO4 溶液比 pH=5 FeSO4 溶液稳定性更好。 根据以上实验结果和资料信息,经小组讨论可以得出以下结论:

U 型管中左池的电极反应式____________

②对比实验 1 2(或 3 4 ,在一定 pH 范围内,可得出的结论为____________

③对比实验________________________,还可得出在一定pH 范围内溶液酸碱性变化对 O2 氧化性强弱的影响因素。

对(资料 3)实验事实的解释为____________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由AlCuFe三种金属元素组成,据此回答下列问题。

(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过___________方法区分晶体、准晶体和非晶体;

(2)CuO在高温时分解为O2Cu2O,请从阳离子的结构来说明在高温时,Cu2OCuO更稳定的原因是__________________________Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有_______个铜原子;

(3)经验规律告诉我们,当成键的两个原子电负性χ的差值Δχ大于1.7时,原子间一般形成的是离子键;Δχ小于1.7时,原子间一般形成的是共价键。已知χ(Fe)1.8χ(Cl)3.1,据此推断化合物FeCl3FeCl键的共用电子对偏向______原子(填名称)FeCl3属于__________(共价化合物离子化合物”)

(4)某种磁性氮化铁的结构如图所示,N随机排列在Fe构成的正四面体空隙中。正六棱柱底边长为a cm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该磁性氮化铁的晶体密度为__________ g/cm3(用代数式表示)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】硝苯地平H是一种治疗高血压的药物;其一种合成路线如下:

已知:酯分子中的a-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应。

回答下列问题:

1B的化学名称为________

2)②的反应类型是________

3D的结构简式为________

4H的分子式为________

5)反应①的化学方程式为________

6)已知MG互为同分异构体,M在一定条体下能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1:1:2:4,写出M的一种可能的结构简式________

7)拉西地平也是一种治疗高血压药物,设以乙醇和为原料制备拉西地平的合成路线(无机试剂任选)________________________

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【题目】阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物,结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )

A.分子式为C14H18N2O5

B.不存在顺反异构

C.能发生取代和消去反应

D.1 mol阿斯巴甜完全水解最多消耗3 mol NaOH

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