【题目】COS 、H2S是许多煤化工产品的原料气。已知
Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H=X kJ·mol-1;
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H =-42 kJ·mol-1;
(1)断裂1 mol分子中的化学键所需吸收的能量如下表所示:
分子 | COS(g) | H2(g) | CO(g) | H2S(g) | H2O(g) | CO2(g) |
能量/kJ·mol-1 | 1319 | 442 | 1076 | 678 | 930 | 1606 |
X=___________。
(2)向10 L容积不变的密闭容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)和1 mol H2O(g),进行上述两个反应,在T10C时达到平衡,体系内CO的体积分数为5%(如下图M点)。
请回答下列问题:
①请在图中画出以M为起点,从T1℃开始升温过程中CO的平衡体积分数随温度变化的曲线。_____
②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的量为0.80 mol,则平衡时H2O的转化率为_________。
(3)现有两个相同的2 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器M、N,在M中充入1 mol CO和1 mol H2O,在N中充入1 mol CO2和1 mol H2,均在700 ℃下开始按Ⅱ进行反应。达到平衡时,下列说法正确的是_______。
A.容器M、N中正反应速率相同
B.容器M中CO的物质的量比容器N中的多
C.容器M、N中反应的平衡常数相同
D.容器M中CO的转化率与容器N中CO2的转化率之和小于1
(4)氢硫酸、碳酸均为二元弱酸,其常温下的电离常数如下表:
H2CO3 | H2S | |
Ka1 | 4.4×10-7 | 1.3×10-7 |
Ka2 | 4.7×10-11 | 7.1×10-15 |
煤的气化过程中产生的H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,该反应的离子方程式为
______________________________________;常温下,用100mL 0.1mol·L-1NaOH溶液吸收224mL(标况)H2S气体,反应后离子浓度从大到小顺序为_____________________。
(5)25℃时,用Na2S沉淀Cu2+、Sn2+两种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值lgc(S2-)与lgc(M2+)的关系如图所示:
①25℃时Ksp(CuS)=__________________。
②25℃时向50.0mL Sn2+、Cu2+浓度均为0.01mol·L-1的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液到50.0mL时开始生成SnS沉淀,此时溶液中Cu2+浓度为__________mol/L。
【答案】 +7 5.0% B D H2S+CO32-=HS-+HCO3- c(Na+)>c(HS-)>c(OH-) >c(H+)> c(S2-) 1×10-35 5×10-13
【解析】(1)由△H=反应物总键能-生成物总键能=(1319+442-678-1076)kJ·mol-1=7 kJ·mol-1,所以X=7。
(2)①由已知,反应Ⅰ的△H>0,升温平衡右移,CO的平衡体积分数增大,反应Ⅱ的△H<0,升温平衡左移,CO的平衡体积分数增大,所以曲线为:;②反应Ⅰ和Ⅱ都是气体分子数不变的反应,反应前共3mol气体,平衡时CO的体积分数(等于物质的量分数)为5%,所以CO为0.15mol,又因为平衡时体系中COS为0.80mol,所以反应Ⅰ生成CO 0.20mol,综上,反应Ⅱ消耗CO 0.05mol,故H2O(g)反应0.05mol,则平衡时H2O的转化率为5%。
(3)A项,在M中充入1molCO和1molH2O(g),在N中充入1molCO2和1molH2,开始时,容器M中正反应速率最大,N中正反应速率为零,因为是恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器,反应Ⅱ正方向放热,所以达到平衡时,容器M温度大于700℃,容器N温度小于700℃,故容器M中正反应速率大于N中正反应速率,A错误;若为恒温,则M、N等效,但两者温度不同,M>N,不利于容器M平衡向正反应方向移动,故容器M中CO的物质的量比N中的多,B正确;C项,M、N温度不同,故反应的平衡常数不同,C错误;D项,若为恒温,则M、N等效,容器M中CO的转化率与容器N中CO2的转化率之和等于1,但两者温度不同,平衡时,容器M温度大于700℃,N温度小于700℃,有利于M平衡向逆反应方向移动,有利于N平衡向正反应方向移动,故容器M中CO的转化率相应减小,容器N中CO2的转化率也相应减小,所以容器M中CO的转化率与容器N中CO2的转化率之和小于1,D正确。综上,选BD。
(4)Ka值越大,酸性越强,故酸性:H2CO3>H2S>HCO3->HS-,H2S与足量Na2CO3溶液反应的离子方程式为:H2S+CO32-=HS-+HCO3-;224mL(标况)H2S气体的物质的量是0.01mol,与100mL 0.1mol·L-1NaOH溶液恰好反应生成NaHS溶液,故反应后离子浓度从大到小顺序为c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-)。
(5)①25℃时,CuS饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq),所以Ksp(CuS)=c(Cu2+)×c(S2-)=10-25×10-10=10-35;②c(S2-)=Ksp(SnS)÷c(Sn2+)=10-25mol2L-2÷(0.01molL-1÷2)=2×10-23molL-1,所以c(Cu2+)=Ksp(CuS)÷c(S2-)=10-35mol2L-2÷2×10-23molL-1=5×10-13molL-1。
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【题目】关于ag氢气和bg氦气的下列说法正确的是( )
A. 同温、同压下,氢气与氦气的体积比为a:2b
B. 同温、同压下,若a=b,则氢气与氦气的物质的量之比为2:1
C. 体积相同时,氢气的质量一定小于氦气的质量
D. 同温同压下,若两者的体积相等,则其原子数也相等
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【题目】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。
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【题目】如图a为在恒温恒容密闭容器中分别充入X、Y、Z三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间的变化。若从t2开始,每个时刻只改变一个且不同的条件,物质Z 的正、逆反应速率随时间变化如图b。下列说法不正确的是( )
A. 0~t1min内X与Y的平均反应速率之比为3:2
B. t2时刻改变的条件可能是压强或催化剂
C. 该反应的正反应为放热反应
D. 该反应中Z一定为产物
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【题目】已知下列热化学方程式:
①H2(g)+O2(g)H2O(l) ΔH = 285.8 kJ/mol
②H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH = 241.8 kJ/mol
③C(s)+O2(g)CO(g) ΔH = 110.5 kJ/mol
④C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH = 393.5 kJ/mol
回答下列问题:
(1)H2的燃烧热ΔH为 ;C的燃烧热为 。
(2)燃烧1 g H2生成液态水,放出的热量为 。
(3)已知CO的燃烧热为283.0 kJ/mol,现有CO、H2和CO2组成的混合气体116.8 L(标准状况),完全燃烧后放出总热量为867.9 kJ,且生成18 g液态水,则混合气体中H2为_________L,CO在混合气体中的体积分数约为_________(精确至小数点后一位)。
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【题目】以下是实验室常用的部分仪器,请回答下列问题
(1)序号为⑩的仪器的名称为______________;
(2)能作反应容器且可直接加热的仪器是上述中的___________(填名称);
(3)仪器上标有温度的是_________(填序号);
(4)若用CCl4 提取碘水中的碘,必须用到上述仪器中的_________(填序号),试描述静置后的现象_____________________________________________;
(5)甲同学想用如下图装置,以大理石和稀盐酸反应制取CO2。老师指出,这需要太多的稀盐酸,造成浪费。该同学选用了上述①~⑩中的一种仪器,加在装置上,解决了这个问题。丙同学采用的方法是___________________________;
(6)乙同学也想制取CO2气体,而实验室只有H2SO4、浓HNO3、水、块状纯碱、块状石灰石,比较合理的方案应选用的药品是__________________________________;
(7)丙同学在没有现成的CO2气体发生器的情况下,选用下图中的部分仪器,装配成一个简易的、能随用随停的CO2气体发生器,应选用的仪器是________(填编号)。
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【题目】已知:A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。
(1)A的结构式为__________,B分子中的官能团名称是___________。
(2)E的名称为________________,写出与D含有相同官能团的E的一种同分异构体的结构简式________________________________________(任写一种)。
(3)写出下列反应④的化学方程式并指出反应类型:
__________________________________________;反应类型是_____________;
(4)某学习小组做以下实验:在溴水中加入足量 C 溶液,充分反应,溴水褪色。为探究褪色的原因,他们提出了如下三种猜想:
① 溴水中的Br2可能与 C 发生了取代反应
② C 分子中可能含有不饱和键,溴水可能与 C 发生了加成反应
③ C 具有还原性,溴水可能将 C 氧化为酸,Br2转化为HBr
为探究哪一种猜想正确,研究小组提出了如下两种方案:
方案(一):检验褪色后溶液的酸碱性,确定其发生哪类反应。
方案(二):测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后 Br﹣的物质的量,确定其发生哪类反应。
① 方案(一)是否可行?______(填“可行”或“不可行”)
② 假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a mol,若测得反应后n(Br﹣)=____mol,则说明溴水与 C 发生了取代反应;若测得反应后n(Br﹣)=______mol,则说明溴水与乙醛发生了加成反应;
③ 向含Br2 0.01mol的溴水中加入足量C使其褪色,然后加过量的AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥、称量,得到固体3.76克。已知CH3COOAg易溶于水,通过计算,写出溴水与 C 发生反应的化学方程式为___________________________________。
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【题目】氮化铝(AlN)陶瓷是一种类金刚石氮化物的新型无机非金属材料,最高可稳定到2200℃.导热性好,热膨胀系数小,是良好的耐热冲击材料.抗熔融金属侵蚀的能力强,是熔铸纯铁、铝或铝合金理想的坩埚材料.制取原理为:Al2O3 + 3C + N22AlN + 3CO
(1)氮化铝的晶体类型为___________。
(2)制取氮化铝要用较为纯净的N2,N2的电子式为____________。实验室中制备少量氮气
的基本原理是:NH4Cl + NaNO2 =NaCl + 2H2O + N2↑。为了得到较纯净的N2,最好的收集方法是____________。
(3)氮化铝抗酸能力极强,但抗碱蚀能力差,它能与氢氧化钠溶液反应生成NaAlO2和能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,其化学反应方程式为:___________________
(4)工业上制得的AlN中含有Al2O3 、C杂质,取含杂质的粗氮化铝10.00g于某容器,加入足量浓硫酸,加热,收集到672mL气体(已折算成标准状况)。则该粗氮化铝中碳的质量分数为___________
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