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9.有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水蒸气发生反应,生成的产物为NH3,该反应的热化学方程式如下:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,回答下列问题:
(1)在光照,恒容的密闭容器中,测得在不同温度下反应中NH3物质的量随时间变化如图1所示,则该反应的T1、T2、T3之间的大小关系为T1>T2>T3,合成反应的a>0(填“>”、“<”或“=”)
(2)在一固定体积的容器中进行如上实验,能说明该反应己经达到平衡的是ac
a.单位时间内生成1molN2同时生成2molNH3
b.混合气体的密度保持不变
c.体系中压强保持不变
d.各物质的浓度之比为2:6;4:3
(3)某温度下,往一密闭容器中通入一定量的N2和H2O,请在图2中画出在不同压强P1、P2(P1>P2)下的N2的物质的量随时间的变化关系图.
(4)目前工业常使用N2和H2来合成氨气,已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,请写出工业合成氨的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol
(5)500℃下,在一容积为1.0L的密闭容器中,通入0.60molN2和1.8molH2,反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数为20%,计算此时N2的转化率(写出计算方程,计算结果保留两位有效数字.

分析 (1)先拐先平温度高,T1>T2>T3,温度越高氨气物质的量越大;
(2)化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不再改变,由此衍生的一些物理量也不变,结合反应的特点进行分析;
(3)某温度下,往一密闭容器中通入一定量的N2和H2O,反应前后气体体积减小,压强越大氮气物质的量越小,但反应速率大,达到平衡所需时间短,据此画出变化图象;
(4)依据热化学方程式和盖斯定律计算,
①2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,
(①+②×3)×$\frac{1}{2}$得到合成氨的热化学方程式.

解答 解:(1)图象分析可知,先拐先平温度高,T1>T2>T3,温度越高氨气物质的量越大说明反应是吸热反应,反应焓变大于0,
故答案为:T1>T2>T3;>;
(2)化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不再改变,由此衍生的一些物理量也不变,2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,反应是气体体积减小的吸热反应,
a.单位时间内生成1molN2同时生成2molNH3 ,说明咱反应速率相同,反应达到平衡状态,故a正确;
b.气体质量和体积不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明反应达到平衡状态,故b错误;
c.反应前后气体体积发生变化,体系中压强保持不变说明反应达到平衡状态,故c正确;
d.各物质的浓度之比为2:6;4:3是反应比等于化学方程式计量数之比,但不能说明反应达到平衡状态,故d错误;
故答案为:ac;
(3)某温度下,往一密闭容器中通入一定量的N2和H2O,反应前后气体体积减小,压强越大氮气物质的量越小,但反应速率大,达到平衡所需时间短,图象变化为:
故答案为:
(4)①2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,
(①+②×3)×$\frac{1}{2}$得到合成氨的热化学方程式;N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol,
 故答案为:N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol;
(5)500℃下,在一容积为1.0L的密闭容器中,通入0.60molN2和1.8molH2,反应在一定条件下达到平衡时,设消耗氮气物质的量为x,结三行计算列式,
              N2(g)+3H2(g)=NH3(g)
起始量(mol) 0.60    1.80      0
变化量(mol) x       3x        2x
平衡量(mol)0.60-x   1.80-3x    2x
NH3的物质的量分数为20%,$\frac{2x}{0.60+1.80-2x}$=20%
x=0.2mol
此时N2的转化率=$\frac{0.2mol}{0.60mol}$×100%=33%,
答:此时N2的转化率33%.

点评 本题考查了化学平衡状态、化学反应速率、平衡计算和影响因素分析、热化学方程式书写等知识点,注意图象的绘制是依据化学平衡移动原理和反应特征进行,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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16.苯酚与邻苯二甲酸酐()在一定条件下反应可制得酚酞,酚酞的分子结构如图所示,下列说法正确的是(  )
A.上述制酚酞的反应属于取代反应
B.酚酞分子中的碳原子有可能共处于同一平面
C.若与NaOH溶液反应.1mol酚酞最多可消耗4 molNaOH
D.将酚酞溶于酒精配成的酚酞试剂.滴入中性或酸性水溶液中可能会出现白色浑浊

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17.室温下,将0.1molNaHCO3固体溶于水配成250mL溶液,保持温度不变向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是(  )
加入的物质结论
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B再加入等量Na2CO3溶液中c(CO32-)<c(HCO3-
C 100mLH2O由水电离出的c(H+)•c(OH-)不变
D冰醋酸$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$增大
A.AB.BC.CD.D

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14.由甲醇和乙醇组成的混合液体1.24g,加入足量的钠充分反应后,共产生标准状况下的气体336mL,则原混合物中甲醇和乙醇的物质的量之比为(  )
A.2:1B.1:2C.1:4D.3:1

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4.自来水中游离氯的测定.设计如下实验:取一定量自来水置于锥形瓶中,加入足量的KI溶液及2~3滴指示剂,用0.0010mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定反应中生成的I2(I2被还原为I-,S2O32-被氧化为S4O62-),根据消耗的Na2S2O3溶液的体积计算出自来水中游离氯的浓度.请回答下列问题:
(1)写出Na2S2O3与I2反应的离子方程式I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(2)滴定中使用的指示剂是淀粉溶液,滴定终点的现象是蓝色溶液恰好变为无色且半分钟内不恢复.
(3)该小组同学的实验数据如下表:
实验序号自来水的体积KI溶液的体积消耗的Na2S2O3溶液的体积
110.00mL10.00mL19.96mL
210.00mL10.00mL20.04mL
请根据上表数据计算该自来水中游离氯(Cl2)的物质的量浓度.0.0010mol•L-1(写出计算过程,否则不得分)
(4)若实验中的锥形瓶用自来水洗净后未用蒸馏水洗涤,则实验值大于(填“大于、小于或等于”)实际值.

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14.我国著名科学家屠呦呦因发现治疗疟疾新型药物青蒿素和双氢青蒿素而获2015年诺贝尔生理学或医学奖,震惊世界,感动中国.已知青蒿素的一种化学部分工艺流程如下:

已知:
(1)下列有关说法中正确的是CD;
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(2)化合物A中含有的非含氧官能团的名称是碳碳双键;CBA,请选择下列合适的试剂来检验该官能团,试剂加入的正确顺序为CBA;
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(3)该工艺流程中设计E→F、G→H的目的是保护羰基;
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(6)请结合所学知识和上述信息,写出由苯甲醛和氯乙烷为原料(无机试剂任用),制备苄基乙醛(CH2CH2CHO)的路线流程图.

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1.向等物质的量浓度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀盐酸至过量.其中主要含硫各物种(H2S、HS-、S2-)的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出).下列说法不正确的是(  )
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18.氮、磷、砷是原子序数依次增大的第VA族元素,它们的化合物有着独特的性质和重要用途.
(1)基态砷原子的核外电子排布式为[Ar]3d104s24p3.氮、磷、砷的第一电离能顺序为N>P>As(填元素符号).
(2)已知N2O为直线形结构,结构式为N=N=O.则N2O是极性(填“极性”或“非极性”)分子.中间的氮原子的杂化轨道类型为sp杂化.
(3)已知下列数据:
物质熔点/K沸点/K分解温度/K
NH3195.3239.71073
PH3139.2185.4713.2
NH3的熔、沸点均高于PH3的原因是氨分子之间能形成氢键;PH3的分解温度高于其沸点,其原因是PH3分解需要破坏P-H键,PH3气化需要破坏分子间作用力,而化学键比分子间作用力强得多.
(4)根据价层电子对互斥理论,氨分子中的键角<(填“>”、“<”或“=”)109°28′;PO43-离子的空间构型为正四面体.
(5)磷化铝的结构与金刚石相似,其结构单元如图所示:

①经过计算,该晶体的化学式是AlP.
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19.室温下,关于下列溶液的说法正确的是(  )
A.25℃时①10-3mol/L的盐酸;②pH=3的NH4Cl溶液;③pH=11的氨水中,水的电离程度为:②>③>①
B.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-
C.pH=8.0的KHS溶液中,c(K+)>c(HS-)>c(OH-)>c(S2-)>c(H+
D.图中a点溶液中各离子浓度的关系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)

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