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13.G为台成抗脑损伤药物中间体,F能发生银镜反应.合成G的路线如下.

已知:R-Br$→_{乙醇}^{Mg}$RMgBr
(1)G中的官能团名称是羟基、溴原子,A的名称为2-甲基-1-丙烯.
(2)D-E的化学反应方程式,F的结构简式
(3)检验B中官能团试剂氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液.
(4)满足下列条件的G的同分异构体有2种.
①与FeCl3反应发生显色反应
②苯环上一氯代物只有一种    
③核磁共振氢谱只有五种吸收峰
(5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下.G$→_{浓H_{2}SO_{4}△}^{H}$I$→_{乙醚}^{Mg}$J$→_{②H_{2}O}^{反应①}$K$\stackrel{氧化}{→}$L
①H的结构简式为HCOOH;
②写出K的结构简式

分析 由B的结构可知A与HBr发生加成反应生成B,故A为CH2=C(CH32,B发生信息中反应生成C为,结合G的结构、F分子式与反应信息,可知F为,由转化关系可知D为,E为
(5)K氧化生成L,由L的结构简式逆推可知K为,由转化关系,结合题目信息可知,J为,I为,H为HCOOH.

解答 解:由B的结构可知A与HBr发生加成反应生成B,故A为CH2=C(CH32,B发生信息中反应生成C为,结合G的结构、F分子式与反应信息,可知F为,由转化关系可知D为,E为
(1)G中的官能团名称是:羟基、溴原子,A为CH2=C(CH32,名称为:2-甲基-1丙烯,
故答案为:羟基、溴原子;2-甲基-1丙烯;
(2)D-E的化学反应方程式为,F的结构简式为
故答案为:
(3)B中官能团为溴原子,先再氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,然后用硝酸酸化,再加热硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,
故答案为:氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液;
(4)满足下列条件的G的同分异构体:①与FeCl3反应发生显色反应,说明含有酚羟基;②苯环上一氯代物只有一种,苯环上只有1种H原子,③核磁共振氢谱只有五种吸收峰,可能的结构简式为:
故答案为:2;
(5)K氧化生成L,由L的结构简式逆推可知K为,由转化关系,结合题目信息可知,J为,I为,H为HCOOH,
故答案为:HCOOH;

点评 本题考查有机物的推断与合成,侧重考查学生的分析推理能力、信息获取与迁移运用能力,关键是对给予的反应信息的理解,难度较大.

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(3)实验二装置的连接顺序为a→e、d→b(按气流方向,用接口字母abcde表示),其中Ⅱ装置的作用是吸收CO2以便测定样品中碳元素的含量.
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8.下列操作或装置能达到实验目的是(  )
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18.A、B、C、D、E、F、G、H八种主族元素分布在三个不同的短周期,它们在周期表中位置如下:

请回答下列问题:
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