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5.钢铁分析中常用过硫酸盐氧化法测定钢中锰的含量,反应原理为:2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;Ag+\;}}{\;}$2MnO4-+10SO42-+16H+
(1)基态锰原子的核外电子排布式为[Ar]3d54s2
(2)上述反应涉及的元素属干同主族元素,其第一电离能由大到小的顺序为O>S
(3)已知H2S2O8的结构如图.
①H2S2O8硫原子的轨道杂化方式为sp3
②上述反应中被还原的元素为S
③上述反应每生成1mol MnO4-则 S2O82- 断裂的共价键数目为2.5NA
(4)一定条件下,水分子间可通过O一H…O氢键将从H2O分子结合成三维骨架结构,其中的多面体孔穴中可包容气体小分子,形成 笼形水合包合物晶体
①如是一种由水分子构成的正十二面体骨架(“o”表示水分子),其包含的氢键数30
②实验测得冰中氢键的作用能为18.8目kJ•mol-1,而冰的熔化热为5.0kJ•mol-1,其原因可能是液态水中仍含有大量氢键.

分析 (1)锰原子序数为25,根据能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则综合考虑,写出核外电子排布式;
(2)反应2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;Ag+\;}}{\;}$2MnO4-+10SO42-+16H+中,涉及的元素属干同主族元素为O和S,同主族,自上而下第一电离能降低;
(3)①根据价层电子对=σ 键电子对+中心原子上的孤电子对,结合S2O8 2-结构判断杂化类型;
②氧化还原反应中,元素的化合价降低,被还原;
③活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,不同非金属元素之间易形成极性键、同种非金属元素之间易形成非极性键,根据S2O8 2-结构分析解答;
(4)①由此结构可知,此单元中含有水分子的个数为:20,其中每个水分子属于三个五元环,据此计算氢键;
②冰中氢键的作用能为18.8kJ•mol-1,而冰熔化热为5.0kJ•mol-1,说明冰熔化为液态水时只是破坏了一部分氢键,并且液态水中仍在氢键.

解答 解:(1)锰原子序数为25,质子数为25,原子核外电子数为25,根据能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则,Mn的电子排布式为[Ar]3d54s2
故答案为:[Ar]3d54s2
(2)同主族自上而下第一电离能减小,O、S同主族,所以第一电离能由大到小的顺序为O>S,故答案为:O>S;
(3)①H2S2O8中,硫原子价层电子对数=σ 键电子对+中心原子上的孤电子对=4+$\frac{1}{2}$(6-4×1-2)=4,所以采取sp3杂化,
故答案为:sp3杂化;
②该反应中,Mn元素的化合价升高(+2→+7),S元素的化合价降低(+7→+6),所以被还原的元素为S,
故答案为:S;
③由反应可知,Mn元素的化合价升高(+2→+7),S元素的化合价降低(+7→+6),生成10molSO42-转移电子10mol电子,则每生成1 mol MnO4-,转移电子5mol电子,S2O8 2-断裂2.5mol(或2.5NA)O-O间非极性共价键,
故答案为:2.5NA
(4)①由此结构可知,此单元中含有水分子的个数为:20,其中每个水分子形成的氢键属于2个五元环,故每个水分子形成氢键个数为:$\frac{3}{2}$,故总共形成氢键数为:20×$\frac{3}{2}$=30,
故答案为:30;
②冰中氢键的作用能为18.8kJ•mol-1,而冰熔化热为5.0kJ•mol-1,说明冰熔化为液态水时只是破坏了一部分氢键,并且液态水中仍在氢键,
故答案为:液态水中仍然存在大量氢键.

点评 本题考查核外电子排布、氧化还原反应、第一电离能、杂化、共价键类型、晶胞的计算等知识点,氧化还原反应须把握反应中元素的化合价变化,熟练应用杂化理论,掌握第一电离能变化规律为解答的关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.如图所示为实验室制取少量溴苯的装置,回答下列问题:
(1)烧瓶A中装的物质为苯、液溴和溴化铁,发生反应的化学方程式
(2)导管B的主要作用是冷凝.
(3)导管口C处附近会出现白雾,其原因是HBr极易溶于水,遇水蒸气凝结成小液滴
(4)反应后,向烧杯中滴加AgNO3溶液时观察到的现象是有淡黄色沉淀生成,相应的离子方程式为Ag++Br-=AgBr↓.

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18.设NA为阿伏加德罗常数的数值.下列说法正确的是(  )
A.标准状况下,11.2L苯中含有的碳碳双键数目为1.5NA
B.常温常压下,2.8g由N2和CO组成的混合气体中含有的原子数为0.1NA
C.25℃时,1.0LpH=12的Na2CO3溶液中含有的阴离子数大于0.01NA
D.在反应:Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cu+SO2中,生成1molCu,转移的电子数为2NA

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13.下列关于如图所示实验的说法正确的是(  )
A.甲、丙两液体均可产生丁达尔现象
B.乙中产生的气泡能使BaCl2溶液变浑浊
C.若忽略溶液体积的变化,则烧杯中c(Cl-)不变
D.若将CaC03换成CaS04,也可得到相同的实验现象

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20.“化学是一门中心学科,与社会发展的需要有密切的关系”.下列有关叙述不正确的是(  )
A.为了防止食品受潮及富脂食品氧化变质,常在包装袋中放入硅胶和硫酸亚铁(  )
B.积极推行和使用能被微生物降解的新型聚合物材料
C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理
D.废旧电池应集中回收,不能填埋处理

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10.某化学课外活动小组对污染大气的部分非金属氧化物进行探究.请根据题目要求回答下列问题.

(1)查资料得知,HCOOH$→_{△}^{浓硫酸△}$ CO+H2O.实验室有如图l所示的装置,制取CO气体可选用的装置为A(填序号)
(2)查资料得知,利用催化剂可使汽车尾气中的一氧化碳和氮氧化物大部分发生反应转化为二氧化碳和氮气.该小组在实验室模拟汽车尾气处理,设计了如图2所示装置(部分夹持和装置已略去).
①实验前,关闭旋塞K,先通氮气排净装置中的空气,其目的是防止CO与空气混合加热爆炸.
②装置(III)的主要作用是检验CO是否转化为CO2
③该套装置中有不完善之处,还应在装置(Ⅳ)后补充尾气处理装置.检验汽车尾气中含有的化合物CO的方法是:向酸性PdC12溶液中通入汽车尾气,若生成黑色沉淀(Pd),证明汽车尾气中含有CO.写出反应的离子方程式CO+Pd2++H2O=Pd+CO2+2H+

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17.Na2S2O3俗称大苏打(海波)是重要的化工原料.用Na2SO3和硫粉在水溶液中加热反应,可以制得Na2S2O3.已知10℃和70℃时,Na2S2O3在100g水中的溶解度分别为60,.0g和212g.常温下,从溶液中析出的晶体是Na2S2O3•5H2O.
现实验室欲制取Na2S2O3•5H2O晶体(Na2S2O3•5H2O的分子量为248)步骤如下:
①称取12.6g Na2SO3于烧杯中,溶于80.0mL水.
②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中.
③(如图所示,部分装置略去),水浴加热,微沸,反应约1小时后过滤.
④滤液在经过蒸发浓缩、冷却结晶后析出Na2S2O3•5H2O晶体.
⑤进行减压过滤并干燥.
(1)仪器B的名称是冷凝管或冷凝器.其作用是冷凝回流.加入的硫粉用乙醇润湿的目的是增加反应物的接触面积,加快反应速率.
(2)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是Na2SO4.如果滤液中该杂质的含量不很低,其检测的方法是:取出少许滤液置于试管,加稀盐酸至溶液呈酸性后,过滤得出S,再往滤液中加BaCl2溶液,如有白色沉淀即可证明含有Na2SO4,反之不含.
(3)为了测产品的纯度,称取7.40g 产品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为0.0500mol/L 的碘水,用酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管来滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定结果如下:
滴定次数滴定前读数(mL)滴定滴定后读数(mL)
第一次0.3031.12
第二次0.3631.56
第三次1.1031.88
则所得产品的纯度为103.2%,你认为影响纯度的主要原因是(不考虑操作引起误差)含有的Na2SO3也会和I2发生反应,从而影响纯度.

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14.已知如表为25℃时某些弱酸的电离平衡常数;如图表示常温时,稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化.
CH2COOHHClOH2CO2
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11
(1)图象中,曲线Ⅰ表示的酸是CH3COOH(填化学式);
(2)a、b、c三点中,水的电离程度由大到小的顺序是c>a>b(用编号表示).
(3)25℃时,NaClO溶液的水解平衡常数Kh=3.3×10-7molL-1
(4)25℃时,NaHCO3溶液存在水解平衡,写出其水解的离子方程式HCO3-+H2O≒H2CO3+OH-
(5)0.1mol/L Na2CO3溶液中c(OH)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3).(用含c(HCO${\;}_{3}^{-}$),c(H2CO3)的关系式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列叙述正确的是(  )
A.NH3易液化,液氨常用作制冷剂
B.与金属反应时,稀HNO3可能被还原为更低价态,则稀HNO3氧化性强于浓HNO3
C.浓H2SO4不稳定,光照易分解
D.CO2、NO2或SO2都会导致酸雨的形成

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