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8.常温下,向100mL 0.01mol/L HA溶液中逐滴加入0.02mol/L MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略不计).下列说法中,不正确的是(  )
A.HA为一元强酸
B.MOH 为一元弱碱
C.N点水的电离程度小于K点水的电离程度
D.若K点对应溶液有c(MOH)+c(M+)=2C(A_

分析 A.根据图知,常温下,100mL、0.01mol/L的HA溶液的pH=2,说明该溶液中c(H+)=0.01mol/L;
B.HA、MOH都是一元的,常温下向100mL 0.01mol/L HA溶液中逐滴加入0.02mol/L MOH溶液51mL时混合溶液呈中性,MOH稍微过量,说明二者恰好完全反应生成MA时溶液呈酸性,则HA电离程度大于MOH;
C.酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离;
D.任何电解质溶液中都存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒和物料守恒判断.

解答 解:A.根据图知,常温下,100mL、0.01mol/L的HA溶液的pH=2,说明该溶液中c(H+)=0.01mol/L=c(HA),说明HA完全电离,为一元强酸,故A正确;
B.HA、MOH都是一元的,常温下向100mL 0.01mol/L HA溶液中逐滴加入0.02mol/L MOH溶液51mL时混合溶液呈中性,MOH稍微过量,说明二者恰好完全反应生成MA时溶液呈酸性,则HA电离程度大于MOH,HA为一元强酸,则MOH为一元弱碱,故B正确;
C.酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,根据图知,N、K点都含有MOH,且K点MOH物质的量浓度大于N点,所以K点抑制水电离程度大于N点,即N点水的电离程度大于K点水的电离程度,故C错误;
D.根据图知,K点时加入的MOH物质的量是HA的2倍,根据物料守恒得c(MOH)+c(M+)=2C(A_),故D正确;
故选C.

点评 本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析、判断及计算能力,正确判断酸碱强弱是解本题关键,注意溶液中存在的电荷守恒和物料守恒,题目难度不大.

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18.我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物,如叶绿素、血红素、维生素B12等.叶绿素的结构如图.下列有关说法中正确的是(  )
A.叶绿素属于高分子化合物
B.在一定条件下,叶绿素能发生加成、水解、酯化等反应
C.叶绿素分子中含有两种类型的双键
D.叶绿素中Mg2+与四个N之间结合方式不完全相同

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.草酸晶体的化学式可表示为H2C2O4•xH2O(其中C显+3价),为测定x的值,进行下列实验:
①称取wg某草酸晶体配成100.0mL的水溶液,
②取25.0mL所配溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4,用浓度为cmol/L的KMnO4溶液滴定,所发生的离子方程式为:H2C2O4+MnO4-+H+→CO2↑+Mn2++H2O
(1)配平离子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(2)滴定时,指示剂应不加(若加则写出指示剂的名称,若不加则写不加),滴定终点的颜色变化为无色变成紫红色,且半分钟不褪色.
(3)当w为6.30克、c为0.500mol•L-1、滴定终点时消耗KMnO4的体积为10.00mL,则x=2.
(4)若滴定时所用KMnO4溶液的浓度因久置而变小,则x的值会偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”),对于一定量草酸,所用KMnO4的浓度过浓或过稀均不合理,浓度过浓或浓度过稀不合理的原因是浓度过浓所消耗KMnO4体积过小,易造成误差,浓度过稀所消耗KMnO4体积过多,多次量取读数也易造成误差.
(5)在滴定过程中常常将锥形瓶的内壁用清水冲洗,原因是锥形瓶中蒸馏水对测定结果无影响,滴定时常发现反应速率开始缓慢,后来逐渐加快,估计原因可能是Mn2+对该反应起催化作用.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.可用玻璃瓶,玻璃塞存放较长时间的试剂是(  )
A.溴水B.稀硫酸C.NaOH溶液D.浓盐酸

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.锂离子电池是目前具有最高比能量的二次电池.LiFePO4可极大地改善电池体系的安全性能,且具有资源丰富、循环寿命长、环境友好等特点,是锂离子电池正极材料的理想选择.生产LiFePO4的一种工艺流程如图1:

已知Kap:(FePO4•xH2O)=1.0×10-15,Kap[Fe(OH)3]=4.0×10-30
回答下列问题:
(1)在合成硝酸铁时,步骤I中pH的控制是关键.如果pH<1.9,Fe3+沉淀不完全,影响产量;如果pH>3.0,则可能存在的问题是生成Fe(OH)3杂质,影响磷酸铁的纯度.
(2)步骤II中,洗涤是为了除去FePO4•xH2O表面附着的NO3-、NH4+、H+等离子
(3)取3组FePO4•xH2O样品,经过高温充分煅烧测其结晶水含量,实验数据如表:
实验序号123
固体失重质量分数19.9%20.1%20.0%
固体失重质量分数=(样品起始质量-剩余固体质量)/样品起始质量100%,则x=2.1(保留至0.1).
(4)步骤III中研磨的作用是使反应物混合均匀,增大反应速率,提高反应产率.
(5)在步骤IV中生成了LiFePO4、CO2和H2O,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为24:1.
(6)H3PO4是三元酸,图2是溶液中含磷微粒的物质的量分数(δ)随pH变化示意图.则PO42-第一步水解的水解常数K1的表达式为$\frac{c(O{H}^{-})c(HP{{O}_{4}}^{2-})}{c(P{{O}_{4}}^{3-})}$,K1的数值最接近B   (填字母).
A.10-12.4                 B.10-1.6                  C.10-7.2                        D.10-4.2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.污染物的有效去除和资源的充分利用是化学造福人类的重要研究课题.工业上以硫铁矿为原料制硫酸所产生的尾气除了含有N2、O2外,还含有SO2.为了保护环境,同时提高硫酸工业的综合经济效益,应尽可能将尾气中的SO2转化为有用的产品.
治理方案Ⅰ:
(1)将尾气通入氨水中,能发生多个反应,写出其中可能发生的两个氧化还原反应的化学方程式:2(NH42SO3+O2=2(NH42SO4、2NH4HSO3+O2=2NH4HSO4
治理方案Ⅱ:
某研究小组利用软锰矿(主要成分为MnO2,另含有少量铁、铝、铜、镍等金属化合物)作脱硫剂,通过如图1的流程既去除尾气中的SO2,又制得电池材料MnO2 (反应条件已省略).

请回答下列问题:
(2)用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+其原因是消耗溶液中的酸,促进Al3+和Fe3+水解生成氢氧化物沉淀,用MnS除去溶液中的Cu2+的离子方程式为MnS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Mn2+(aq).
(3)流程图④过程中发生的主要反应的化学方程式为2KMnO4+3MnSO4+2H2O=5MnO2↓+K2SO4+2 H2SO4
(4)MnO2可作超级电容器材料.工业上用如图2所示装置制备MnO2.接通电源后,A电极的电极反应式为:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+,当制备lmol MnO2,则膜两侧电解液的质量变化差(△m-△m)为89g.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.分别将下列各物质等体积混合,在室温下剧烈振荡,静置后能形成均匀溶液的是(  )
A.乙酸乙酯  水B.苯  水C.乙醇  水D.四氯化碳  碘水

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17.下列物质中,不能与CO2反应的是(  )
A.K2O2B.RbHCO3C.Na2OD.LiOH

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.反应4A(s)+3B(g)═2C(g)+D(g),经2min,B的浓度减少0.8mol•L-1.对该化学反应速率的表示正确的是(  )
A.用A表示的化学反应速率是0.4 mol•(L•min)-1
B.分别用B、C、D表示化学反应速率的比值是3:2:1
C.在2 min末的反应速率,用B表示是0.4 mol•(L•min)-1
D.在这2 min内,用B和C表示的化学反应速率的值都是逐渐减小的

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