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10.活动小组同学采用如图装置制备并测定所得固体中亚硝酸钠(NaNO2)的质量分数(装置可重复使用,部分夹持仪器已省略).

已知:①2NO+Na2O2═2NaNO2
②酸性条件下,NO、NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;NaNO2能使
酸性高锰酸钾溶液褪色.
(1)实验装置的连接顺序为ACEDEB;
(2)C瓶内发生反应的离子方程式为Cu+2H++NO2=Cu2++NO+H2O.
(3)为了测定亚硝酸钠的含量,称取4.0g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.10mol•L-1的酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如表.
滴定次数1234
KMnO4溶液体积/mL20.6020.0220.0019.98
①第一组实验数据出现较明显异常,造成异常的原因可能是ac(填字母序号).
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
b.锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥
c.观察滴定终点时仰视读数
②根据表中数据进行计算,所制得的固体中亚硝酸钠的质量分数为86.25%.
(4)设计实验,比较0.1mol•L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1mol•L-1HNO2溶液中HNO2电离程度的相对大小25℃时,将两种溶液等体积混合,若混合溶液的pH<7,则说明HNO2的电离程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,则说明HNO2的电离程度小于NO2-的水解程度(简要说明实验步骤、现象和结论,仪器和药品自选).

分析 (1)装置A烧瓶中,碳和浓硝酸反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,装置C中二氧化氮通入和水反应生成硝酸,硝酸具有强氧化性能氧化铜生成硝酸铜溶液同时生成一氧化氮气体,装置E以吸收杂质CO2、NO2,在装置D中由NO和过氧化钠发生反应制备NaNO2,装置B吸收尾气,为防止水蒸气进入装置D,D与B之间加入装置E;
(2)装置C中二氧化氮通入和水反应生成硝酸,硝酸具有强氧化性能氧化铜生成硝酸铜溶液同时生成一氧化氮气体,据此书写;
(3)①第一组实验数据消耗的酸性高锰酸钾溶液体积偏大,
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,导致标准液被稀释,标准液浓度减小;
b.达到过程中锥形瓶不需要干燥,不影响待测液中溶质的物质的量;
c.滴定终点仰视读数,读出的是凹液面下方读数,读数比实际消耗的标准液体积偏大;
②第一组数据舍弃,计算出其它3组消耗标准液的平均体积,再结合反应方程式计算出样品中亚硝酸钠的质量及质量分数;
(4)在相同温度下把等浓度的亚硝酸钠和亚硝酸等体积混合,测定溶液PH,若PH大于7说明水解程度大,若PH小于7说明电离程度大.

解答 解:(1)装置A烧瓶中,碳和浓硝酸反应生成二氧化碳、二氧化氮和水:C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O,装置C中二氧化氮通入和水反应生成硝酸,硝酸具有强氧化性能氧化铜生成硝酸铜溶液同时生成一氧化氮气体,装置E以吸收杂质CO2、NO2,在装置D中由NO和过氧化钠发生反应制备NaNO2,装置B吸收尾气,为防止水蒸气进入装置D,D与B之间加入装置E;
故答案为:A C E D E B;
(2)装置C中二氧化氮通入和水反应生成硝酸,硝酸具有强氧化性能氧化铜生成硝酸铜溶液同时生成一氧化氮气体,离子方程式为:Cu+2H++NO2=Cu2++NO+H2O;
故答案为:Cu+2H++NO2=Cu2++NO+H2O;
(3)①第一组实验数据消耗的酸性高锰酸钾溶液体积偏大,会导致测量结果偏高,
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,导致标准液被稀释,滴定过程中消耗的标准液体积会偏大,故正确;
b.锥形瓶不需要干燥,所以锥形瓶洗净后未干燥,不影响测定结果,故错误;
c.滴定终点仰视读数,导致读数偏大,计算出的标准液体积偏大,故正确;
故答案为:ac;
②由于第一组数据偏高,应该舍弃;其它三组消耗标准液平均体积为:(20.02+20.00+19.98)÷3mL=20.00mL,
25mL样品消耗高锰酸钾的物质的量为:0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,则250mL样品溶液会消耗高锰酸钾的物质的量为:0.002mol×$\frac{250mL}{25mL}$=0.02mol,根据化合价变化可得反应关系式:2MnO4-~5NO2-,则4.000g样品中含有亚硝酸钠的物质的量为:0.02mol×$\frac{5}{2}$=0.05mol,质量为69g/mol×0.05mol=3.45g,所以反应后的固体中亚硝酸钠的质量分数为:$\frac{3.45g}{4.0g}$×100%=86.25%;
故答案为:86.25%;
(4)依据HNO2溶液中存在电离平衡,NO2-存在水解平衡,比较等浓度的NaNO2溶液中NO2-的水解程度和HNO2溶液中HNO2的电离程度相对大小,实验设计为:25°C将0.1mol/LHNO2和0.1mol/LNaNO2溶液等体积混合,若测定溶液PH<7,说明HNO2的电离程度大于NO2-离子的水解程度,若测定溶液PH>7,说明NO2-离子水解程度大于HNO2的电离程度;
故答案为:25℃时,将两种溶液等体积混合,若混合溶液的pH<7,则说明HNO2的电离程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,则说明HNO2的电离程度小于NO2-的水解程度.

点评 本题考查实验方案的设计和探究,考查学生分析和解决问题的能力,涉及化学方程式的书写、物质含量的计算以及电解原理,综合性强,题目难度中等.

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回答下列问题:
(1)为了检验装置A中生成的气体产物,仪器的连接顺序为(按从左到右连接):A→C→E→D→B.
(2)组装好仪器后,接下来进行的操作是检查装置的气密性;实验开始时通入N2的作用是防止可能生成的NO被完全氧化成NO2,造成对A中反应气体产物检验的干扰.
(3)关闭弹赞夹K1,打开分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中产生红棕色气体.确认A中产生的气体中含有NO,依据的现象是D中通氯气后,出现红棕色气体;装置E的作用是冷凝使NO2完全液化.
(4)根据上述实验,写出该反应的化学方程式:2NaNO2+H2SO4(浓)=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O.如果没有装置C,对验证结论造成的影响是水会与NO2反应生成NO,影响后面NO的检验.
(5)实验结柬后还需通入N2的作用是把装置中的气体全部赶入到B中被吸收,以防止环境污染;如果向D中通入过量O2,则装置B中发生反应的离子方程式为4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O.

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2.磺酰氯(SO2Cl2)是一种重要的有机合成试剂,实验室可利用SO2与Cl2在活性炭作用下反应制取少量的SO2Cl2,装置如图所示(有些夹持装置省略).已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,并产生白雾.

(1)单独检验己装置气密性的方法是:关闭分液漏斗活塞,将导管末端插入水中,加热烧瓶,导管口有气泡产生,停止加热,导管内形成一段高于液面的稳定水注,则气密性好.
(2)由仪器B的使用可知SO2与Cl2反应的△H<0(填“>”或“<”),仪器C的作用是吸收尾气Cl2、SO2,防止环境污染,同时防止空气中的水蒸气进入引起磺酰氯水解.
(3)试剂X、Y的组合最好是c.
a.18.4mol/L H2SO4+Cu   b.4mol/L HNO3+Na2SO3  c.60% H2SO4+K2SO3
(4)反应结束后,将丙中产物分离的实验操作是蒸馏.
(5)分离产物后,向获得的SO2Cl2中加入足量NaOH溶液,振荡、静止得到无色溶液w.
①写出该反应的离子方程式:SO2Cl2+4OH-=2Cl-+SO42-+2H2O;
②检验溶液w中存在Cl-的方法是取少量w于试管中,加入足量Ba(NO32溶液,静置,向上层清液加入硝酸酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,则w中存在Cl-
(6)SO2Cl2可以作为锂离子电池的正极活性材质,已知电池反应为:2Li+SO2Cl2═2LiCl+SO2↑.则电池工作时,正极的电极反应式为SO2Cl2+2e-=SO2↑+2Cl-

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19.下列说法正确的是(  )
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