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已知单质硫是淡黄色粉末,难溶于水.为了验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,某化学实验小组设计了如下实验,请回答下列问题:
(1)装置A的烧瓶中发生反应的离子方程式为
 

(2)装置B中盛放的试剂是
 
,其作用是
 

(3)C中盛放的试剂是(选填下列所给试剂的代码)
 
,实验现象为
 
,反应的离子方程式为
 

A.Na2S溶液    B.Na2SO3溶液    C.Na2SO4溶液
(4)还有哪些事实能够说明氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强(试举一例)
 
考点:实验装置综合,探究化学规律
专题:实验题
分析:可利用Cl2+S2-═2Cl-+S↓验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,实验时,A发生MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2+2H2O,生成的氯气经除杂后,与硫化钠发生氧化还原反应,最后用氢氧化钠溶液进行尾气的吸收,以此解答该题.
解答: 解:(1)实验室用二氧化锰和浓盐酸来制取氯气,其原理为:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2+2H2O,故答案为:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2+2H2O;
(2)由于浓盐酸易挥发,所以制备的Cl2中混有HCl,故饱和食盐水是用来吸收HCl,故答案为:饱和食盐水;除去HCl;
(3)要在C中发生氯气置换出硫的反应,在给定试剂中只能选取Na2S溶液,发生的是置换反应,离子方程式为:Cl2+S2-═2Cl-+S↓;反应中有淡黄色沉淀生产;
故答案为:A;产生淡黄色沉淀;Cl2+S2-═2Cl-+S↓;
(4)能证明氯元素比硫元素非金属性强的依据:氯原子比硫原子更容易获得电子形成离子,得电子能力越强非金属性越强;通过最高价含氧酸的酸性可以比较非金属性;S2-比Cl-还原性强,根据阴离子的还原性越弱非金属性越强来判断;氢化物越稳定,非金属性越强,
故答案为:酸性:HClO4>H2SO4 或稳定性:HCl>H2S或H2与Cl2的反应比H2与S的反应剧烈等均可.
点评:本题考查物质的性质比较,为高频考点,注意从实验装置着眼,从比较Cl和S的非金属性强弱着手,从整体的角度把握题目需要解答的问题,要通过本题建立解答本类题的正确思维过程.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

铬是水体的主要污染物之一,可以导致水生生物死亡.化学实验中,若使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该有害物质.例如处理铬的实验循环示意图如下:

(1)在上图所示的编号步骤中,其中反应①所用的试剂是硫酸酸化的H2O2,请写出该反应的离子方程式
 

(2)现有含Cr3+和Fe3+的溶液,使用NaOH溶液和盐酸,可将这两种离子相互分离,根据上图信息分析,在涉及的过滤操作中,上述两种离子的存在形态分别是
 
 
(写化学式);
工业上利用铬铁矿(FeO?Cr2O3)冶炼铬的工艺流程如下:

(3)实验室焙烧铬铁矿可选用的图1装置是
 
(填序号).
(4)完成操作1中涉及的化学方程式(在横线上填写物质的化学式及计量数):
 
CrO42-+
 
+
 
=
 
Cr(OH)3↓+
 
S2O32-+
 

(5)上图流程中,由Cr2O3冶炼Cr的化学方程式为
 

(6)目前有一种采用以铬酸钠(Na2CrO4)为原料,用电化学法制备重铬酸钠(Na2Cr2O7)的实验装置如图2所示(已知:2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O).
①写出阴极的电极反应式为
 

②电解一段时间后,测得阳极区溶液中Na+物质的量由a mol变为b mol,则此时铬酸钠的转化率为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列实验操作或检验正确的是(  )
A、
收集氯气
B、
模拟石油蒸馏
C、
  转移溶液
D、
用海水制少量蒸馏水

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)下列表示物质结构的化学用语或模型图正确的是:(双选)
 

A.10B20的原子核外电子排布为 
B.氯化钠的电子式为
C.重水的化学式为
 
2
1
H2O(或D2O)
D.
 
6
3
Li和
 
7
3
Li互为同位素
E.氯化钙电子式:
F.硫化钠电子式:
G.互为同分异构体:O2和O3
(2)用电子式表示下列物质的结构:
①Na2O2
 
,②HCl
 

(3)有以下10种物质:属于电解质的是
 
;属于非电解质的是
 

①铜 ②稀硫酸 ③氯化氢   ④氨气 ⑤空气⑥二氧化碳 ⑦金属汞(俗称水银) ⑧氯化钠 ⑨硫酸钡 ⑩氯气.

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科目:高中化学 来源: 题型:

某化学探究小组拟用铜片制取Cu(NO32,并探究其化学性质.
(一)甲乙两位同学设计了Cu(NO32的两种制备方案:
方案一:先把铜粉放在空气中灼烧,再与稀HNO3反应制取硝酸铜.
方案二:铜粉与稀硝酸反应生成Cu(NO32
(1)两个方案相比较,哪个方案更好?
 
,简述理由:
 

(2)欲从反应后的溶液中得到硝酸铜晶体,实验操作步骤按顺序分别是
 
 
、过滤.
(二)为了探究Cu(NO32的热稳定性,探究小组按如图中的装置进行实验.(图中铁架台、铁夹和加热设备均略去)往左试管中放入研细的无水Cu(NO32晶体并加热,观察到左试管中有红棕色气体生成,最终残留黑色粉末;用U形管除去红棕色气体,在右试管中收集到无色气体.
(1)红棕色气体是
 

(2)探究小组判断Cu(NO32的分解属于氧化还原反应,产物除了红棕色气体和黑色固体外,进一步分析、推断,分解产物中一定还含有
 

(三)为了探究Cu(NO32在酸性条件下跟铁单质的反应.他们取一支试管,加入Cu(NO32溶液,滴入适量稀硫酸酸化,再加入一定量铁粉,实验后没有固体残留物质.
该探究小组对反应后溶液中铁元素的价态进行探究,他们设计了实验方案,并进行实验.请按下表格式补充写出实验操作步骤、预期现象与结论.
实验操作步骤预期现象与结论
步骤1:观察样品溶液呈蓝绿色,
 
(填“能”或“不能”)确定产物中铁元素的价态
步骤2:取少量溶液,滴加酸性KMnO4溶液
 
步骤3:
 
若溶液变为红色,说明产物中含+3价的铁元素;若溶液颜色无明显变化,则说明产物中不含+3价的铁元素

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一定温度和压强下,N2(g)和H2(g)反应生成2molNH3(g),放出92.4kJ热量.在相同温度下,向一恒压容器中通入 1molN2和3molH2,达平衡时放出热量为Q1kJ;向另一体积相同恒容容器中通入1molN2和3molH2,相同温度下达到平衡时放出热量为Q2kJ.则下列叙述正确的是(  )
A、Q2>Q1=92.4kJ
B、Q2=Q1=92.4kJ
C、Q2<Q1<92.4kJ
D、Q2=Q1<92.4kJ

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已知:

③某芳香烃A的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的59倍,仅连一个含有甲基的支链.如图表示A~K的转化关系,其中K是高分子化合物.

回答下列问题:
(1)A的结构简式:
 
,C中官能团的名称:
 

(2)G→J的反应类型:
 
,F也可以经一步反应后酸化生成J,其反应条件是:
 

(3)写出由G可制得含三个六元环的有机物的结构简式:
 

(4)写出下列化学方程式
D与新制Cu(OH)2反应:
 

J→K:
 

(5)E的同分异构体有多种,则其中属于苯的三取代物,满足结构为,又能发生银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有
 
种.

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科目:高中化学 来源: 题型:

一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Ksp=cm(An+)×cn(Bm-),称为难溶电解质的离子积.已知下表数据:
物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3
Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-36
完全沉淀时的pH范围≥9.6≥6.4≥3
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO43的混合溶液的下列说法,正确的是(  )
A、向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到的是蓝色沉淀
B、该溶液中c(S
O
2-
4
):[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5:4
C、向该溶液中加入适量氯水,调节pH到4~5后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液
D、向该溶液中加入适量氨水,调节pH到9.6后过滤,将所得沉淀灼烧,可得等物质的量的CuO、FeO、Fe2O3三种固体的混合物

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科目:高中化学 来源: 题型:

利用X射线对BaSO4穿透能力较差的特性,医学上在进行消化系统的X射线透视时,常用BaSO4作内服造影剂,这种检查手段称为钡餐透视.
(1)医学上进行钡餐透视时为什么不用BaCO3?(用离子方程式表示)
 

(2)某课外活动小组为了探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4放入:
①5 mL水,②40mL 0.2mol/L的Ba(OH)2溶液,
③20mL 0.5mol/L的Na2SO4溶液,④40mL 0.1mol/L的H2SO4溶液中,溶解至饱和.
以上各溶液中,Ba2+的浓度由大到小的顺序为
 

A.②>①>③>④B.②>①>④>③C.①>④>③>②D.①>②>④>③
(3)已知常温时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,此时,溶液②中的SO42-浓度为
 
mol/L,溶液③中Ba2+的浓度为
 
mol/L.
(4)某同学取同体积的溶液②和溶液④直接混合,则混合液的pH为
 
 (设混合溶液的体积为混合前两溶液的体积之和).
(5)已知硫酸铅难溶于水,也难溶于硝酸,却可溶于醋酸铵溶液形成无色溶液,其化学方程式是PbSO4+2CH3COONH4═Pb(CH3COO)2+(NH42SO4.当在醋酸铅溶液中通入H2S时,有黑色沉淀PbS生成,表示这个反应的有关离子方程式正确的是
 

A.Pb(CH3COO)2+H2S═PbS↓+2CH3COOH
B.Pb2++H2S═PbS↓+2H+
C.Pb2++2CH3COO-+H2S═PbS↓+2CH3COOH          
D.Pb2++2CH3COO-+2H++S2-═PbS↓+2CH3COOH.

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