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15.完成下列方程式
(1)配平该方程式:NaNO2+KI+□2H2SO4→NO+□I2+K2SO4+□Na2SO4+□2H2O,在上述反应中,若生成50.8g I2,则电子转移了0.4NA 个;
(2)①向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,写出反应发生的离子方程式2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O;
②向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至恰好完全沉淀,写出反应发生的离子方程式H++SO42-+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O;
(3)已知氧化性Cl2>Br2>Fe3+,向FeBr2溶液中通入一定量的Cl2,当Br-氧化一半时的离子方程式2Cl2+2Br-+2Fe2+=4Cl-+2Fe3++Br2
(4)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,使溶液呈酸性,该反应离子方程式为S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

分析 (1)该反应中元素的化合价变化如下:2KI→I2,I元素的化合价由-1价→0价,I失去2e-;NaNO2→NO,N元素的化合价由+3价→+2价,得到e-,根据氧化还原反应中得失电子数相等和原子守恒进行配平;根据反应2KI→I2,I元素的化合价由-1价→0价,价态升高的元素只有I,生成1mol碘单质转移电子数为2mol计算;
(2)①NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,反应生成硫酸钡、硫酸钠和水;
②向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至恰好完全沉淀,反应生成硫酸钡、氢氧化钠和水;
(3)因为氧化性Cl2>Br2>Fe3+,所以还原性Fe2+>Br->Cl-,则向FeBr2溶液中通入Cl2时,氯气先氧化Fe2+后氧化Br-,如果溶液中有一半的Br-被氧化,则亚铁离子完全被氧化,据此书写;
(4)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,反应生成硫酸钠、氯化钠,据此配平书写离子方程式.

解答 解:(1)该反应中元素的化合价变化如下:2KI→I2,I元素的化合价由-1价→0价,I失去2e-;NaNO2→NO,N元素的化合价由+3价→+2价,得到e-,化合价升高数=化合价降低数,所以得失电子的最小公倍数为2,所以NaNO2前的系数是2,I2前的系数是1,根据钠、钾原子守恒,K2SO4前是1,Na2SO4前是1,根据硫酸根守恒,反应物少2个H2SO4分子,据氧原子和氢原子守恒,产物水前的系数为2,所以该反应为:2NaNO2+2KI+2H2SO4═2NO↑+I2+K2SO4+Na2SO4+2H2O;
根据2KI→I2,每生成1molI2,转移2mol电子,50.8g碘单质的物质的量n=$\frac{m}{M}$=$\frac{50.8g}{254g/mol}$=0.2mol,所以转移电子数=nNA=0.2×2NA=0.4NA
故答案为:2;2;2H2SO4;2;1;1;1;2H2O;0.4NA
(2)①NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,反应生成硫酸钡、硫酸钠和水,离子方程式为:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O;
故答案为:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O;
②向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至Ba2+恰好完全沉淀,反应生成硫酸钡、氢氧化钠和水,离子方程式为:H++SO42-+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O;故答案为:H++SO42-+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O;
(3)向FeBr2溶液中通入Cl2时,根据氧化性Cl2>Br2>Fe3+,所以还原性Fe2+>Br->Cl-知,氯气先氧化Fe2+后氧化Br-,如果溶液中有一半的Br-被氧化,则亚铁离子完全被氧化,所以反应离子方程式为2Cl2+2Br-+2Fe2+=4Cl-+2Fe3++Br2
故答案为:2Cl2+2Br-+2Fe2+=4Cl-+2Fe3++Br2
(4)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,配平后的离子方程式为:S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+
故答案为:S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

点评 本题考查了氧化还原反应的配平及其离子方程式的书写,明确化学反应的实质、掌握离子方程式书写的方法是解题关键,注意反应物用量对反应的影响,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.运用化学反应原理研究NH3的性质具有重要意义.请回答下列问题:
(1)氨气可以构成燃料电池,其电池反应原理为4NH3+3O2═2N2+6H2O.NH3应通入燃料电池的负极(填“正极”或“负极”).已知电解质溶液为KOH溶液,正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
(2)25℃时,将a mol•L-1的氨水与0.1mol•L-1的盐酸等体积混合.
①当溶液中离子浓度关系满足c(NH4+)>c(Cl-)时,则反应的情况可能为a.
a.盐酸不足,氨水剩余              b.氨水与盐酸恰好完全反应            c.盐酸过量
②当溶液中c(NH4+)=c(Cl-)时,用含a的代数式表示NH3•H2O的电离常数Ka=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$.
(3)在0.5L恒容密闭容器中,一定量的N2与H2进行反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=bkJ•mol-1,其化学平衡常数K与温度的关系如下:
温度/℃200300400
K1.00.850.5
①写出该反应的化学平衡常数的表达式:K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,b小于(填“大于”“小于”或“等于”)0.
②400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气的物质的量分别为3mol、2mol、1mol时,此时刻该反应的v(N2)小于(填“大于”“小于”或“等于”)v(N2).
(4)已知:
①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
写出氨高温催化氧化的热化学方程式4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列实验操作或原理正确的是(  )
A.用装置甲收集SO2气体
B.用装置乙验证1-溴丙烷发生消去反应是否生成烯烃
C.酸碱中和滴定过程中,眼睛必须注视滴定管刻度的变化
D.配制溶液定容时,俯视容量瓶刻度会使所配溶液的浓度偏高

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.碳酸和乙二酸(简写为H2C2O4,俗称草酸)都是重要的二元酸.碳酸:H2CO3,Ki1=4.3×10-7,Ki2=5.6×10-11草酸:H2C2O4,Ki1=5.9×10-2,Ki2=6.4×10-5
(1)若将等浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子浓度大小的顺序正确的是AC.(选填编号)
A.c(H+)>c(HC2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)       B.c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-
C.c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-)       D.c(H2CO3)>c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(CO32-
(2)人体血液中的碳酸和碳酸氢盐存在平衡:H++HCO3-?H2CO3,当有少量酸性或碱性物质进入血液中时,血液的pH变化不大,用平衡移动原理解释上述现象当少量酸性物质进入血液中,平衡向右移动,使H+浓度变化较小,血液中的pH基本不变;当少量碱性物质进入血液中,平衡向左移动,使H+浓度变化较小,血液的pH基本不变
(3)为了测定含有H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的试样中各物质的质量分数,进行如下实验:
㈠称取6.0g试样,加水溶解,配成250mL试样溶液.
㈡用酸式滴定管量取25.00mL试样溶液放入锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞试液,用0.2500mol/LNaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL.
㈢再取25.00mL试样溶液放入另一锥形瓶中,用0.1000mol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,消耗高锰酸钾溶液16.00mL.
回答下列问题:
①步骤㈢中判断滴定终点的方法是当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,溶液由无色变为浅红色(或紫色、紫红色),且半分钟内不褪色.
②步骤㈡中量取试样溶液时,酸式滴定管用蒸馏水洗过后没有润洗,则测得的H2C2O4•2H2O的质量分数偏小.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
③原6.0g试样中H2C2O4•2H2O的物质的量为0.01mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.用沉淀法测定KHCO3和Na2CO3固体混合物的组成,每次称取一定质量的样品溶于水制成洛液,向其中滴加相同浓度的Ba(OH)2溶液,每次实验均充分反应,反应前后溶液体积变化忽略不计,实验记录见表:
 实验序号
 样本质量(g) 3.066.12 9.18 12.24 15.30 
 Ba(OH)2溶液体积(mL)300 300 300 300 300 
生成沉淀的质量(g) 5.1911.82 17.73 23.64 23.64 
回答下列问题:
(1)样品中KHCO3和Na2CO3的物质的量之比2:1.
(2)室温下第Ⅲ组实验所得溶液中的OH-物质的量浓度为0.2mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.用惰性电极电解CuSO4溶液一段时间后,停止电解,向所得溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3,溶液浓度恢复至电解前,关于该电解过程的说法不正确的是(  )
A.生成Cu的物质的量是0.2molB.转移电子的物质的量是0.4mol
C.随着电解的进行溶液的pH减小D.阳极反应是2H2O-4e-=4H++O2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列离子反应方程式,书写正确的是(  )
A.稀硫酸滴在铁片上:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B.硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液混合:CuSO4+2OH-═Cu(OH)2+SO42-;氧化镁与稀盐酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2O
C.硝酸银与氯化氢溶液反应:AgNO3+Cl-═AgCl↓+NO3-
D.碳酸氢钠溶液与稀硫酸溶液混合:HCO3-+H+=H2O+CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是制备负载活性催化剂的主要原料.加热至110℃时失去结晶水,230℃时分解.极易感光,室温下光照变为黄色:
2K3[Fe(C2O43]•3H2O→2FeC2O4•2H2O+3K2C2O4+2CO2↑+2H2O
已知:
物质名称化学式相对分子质量颜色溶解性
三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O43]•3H2O491翠绿色可溶于水,难溶于乙醇
草酸亚铁FeC2O4•2H2O180黄色难溶于水,可溶于酸
某同学对三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备及组成进行了实验探究.回答下列问题:
(一)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备
(ⅰ)称取4.50g FeC2O4•2H2O固体,加入饱和K2C2O4溶液中,用滴管慢慢加入3% H2O2溶液,不断搅拌,并保持温度在40℃左右.充分反应后,沉淀转化为氧氧化铁.
(ⅱ)加热至沸腾,滴加1mol 的草酸溶液至沉淀溶解.用草酸或草酸钾调节溶液pH=4-5
(ⅲ)小火加热浓缩,冷却结晶,过滤,先用少量冰水洗涤,再用无水乙醇洗涤,低温干燥后称量,得到9.80g 翠绿色晶体.
(1)完成步骤(i)发生反应的离子方程式:
6FeC2O4•2H2O+6 C2O42-+3 H2O2═2Fe(OH)3+4[Fe(C2O43]3-+12H2O
(2)步骤(ⅲ)中,用无水乙醇洗涤晶体的目的是.
(3)列式计算本实验中三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的产率.
(二)草酸根含量侧定
准确称取4.80g 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾样品,配制成250mL 溶液.量取25.00mL 溶液置于锥形瓶中,加入5.0mL 1mol/L H2SO4,用0.06mol/L的KMnO4溶液滴定.滴定终点时消耗KMnO4溶液20.00mL.
(4)滴定过程中,盛放高锰酸钾溶液的仪器名称是酸式滴定管,滴定时发生反应的离子方程式为5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O或5[Fe(C2O43]3-+6MnO4-+48H+=30CO2↑+6Mn2++24H2O+5Fe3+
(5)样品中草酸根的物质的量为0.03mol;若该数值大于4.80g二草酸合铁(Ⅲ)酸钾纯品中草酸根的物质的量,其原因可能是ac(填字母).
a.制取过程中草酸或草酸钾用量过多
b.样品未完全干燥
c.滴定时盛放KMnO4溶液的仪器未用标准液润洗
d.锥形瓶洗净后未烘干
(三)某同学制得的三草酸合铁(Ⅲ)酸钾,晶体表面发黄,推测可能有部分晶体发生了分解.
(6)为了验证此推测是否正确,可选用的试剂是酸化的K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列过程光能变为电能的是(  )
A.镁条燃烧B.光伏发电C.光合作用D.电解冶钠

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