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7.氮和硫及其化合物的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题.
(1)已知反应I:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6KJ•mol-1
反应II:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),△H=-113.0KJ•mol-1
则SO2(g)与NO2(g)反应生成SO3(g)和NO(g)的热反应方程式为SO2(g)+NO2(g)?NO(g)+SO3(g)△H=-41.8KJ/mol.
(2)①若在绝热恒容密闭容器中通入一定量的SO2和O2,一定条件下发生反应I,一段时间内,正反应速率随时间变化曲线如图所示,则在a点时,反应未达到(填“达到”或“未达到”)平衡状态;t1~t3时间内,v正先增大后减小的主要原因是t1~t2时间内,v正增大的主要原因是反应放热导致容器内温度升高;t2~t3时间内,v正减小的主要原因是反应物浓度减小.
②若在两个相同绝热恒容密闭容器中分别加入A:2molSO2(g)和1molO2(g);B:2molSO3(g),其它条件相同,发生反应I,达到平衡时,则该反应的平衡常数:A<B(填“>”、“=”、“<”).
(3)已知常温下,H2S的电离常数:K1=1.3×10-7,K2=7.1×10-15,Ksp(H2S)=4×10-53,Ksp(Ag2S)=6.3×10-50,Ksp(HgS)=1.6×10-52,则0.1mol/L H2S溶液的pH约为4(取近似整数值);向浓度均为0.001mol•l-1的AgNO3和Hg(NO32混合溶液中通入H2S气体,开始生成沉淀的c(S2-)为1.6×10-49mol/L.
(4)NH3催化还原氮氧物技术(SCR)是目前应用广泛的烟气氮氧化物脱除技术.现有NO、NO2的混合气6L,可用同温同压下7L的NH3恰好使其完全转化为N2,则原混合气体中NO和NO2的物质的量之比为1:3.

分析 (1)根据所给的条件反应,结合要求的目标反应,将条件反应调整计量数并做相应的加减得目标反应,反应热做相应的变化即可;
(2)①由题意可知一个反应前后体积不变的可逆反应,由于容器恒容,因此压强不影响反应速率,所以在本题中只考虑温度和浓度的影响.结合图象可知反应速率先增大再减小,因为只要开始反应,反应物浓度就要降低,反应速率应该降低,但此时正反应却是升高的,这说明此时温度的影响是主要的,由于容器是绝热的,因此只能是放热反应,从而导致容器内温度升高反应速率加快;
②根据温度对平衡移动的影响以及K的表达式来计算即可;
(3)已知常温下,H2S的电离常数:K1=1.3×10-7=$\frac{C({H}^{+})C(H{S}^{-})}{C({H}_{2}S)}$,并据pH=-lgc(H+)来计算;据Ksp求算出不同沉淀下的c(S2-),注意浓度小的先沉淀;
(4)设出NO的体积为XL,NO2的体积为YL,则有X+Y=6  ①然后根据和氨气反应时得失电子数守恒可有:2X+4Y=7×3  ②将两式联立即可解得.

解答 解:(1)已知:2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ•mol-1   ②
将$\frac{①}{2}$-$\frac{②}{2}$可得:SO2(g)+NO2(g)?NO(g)+SO3 (g)△H=$\frac{-196.6kJ/mol}{2}$-$\frac{-113kJ/mol}{2}$=-41.8KJ/mol,
故答案为:SO2(g)+NO2(g)?NO(g)+SO3 (g)△H=-41.8KJ/mol,
(2)①化学平衡状态的标志是各物质的浓度不再改变,其实质是正反应速率等于逆反应速率,a点对应的正反应速率显然还在改变,故一定未达平衡,只要开始反应,反应物浓度就要降低,反应速率应该降低,但此时正反应却是升高的,这说明此时温度的影响是主要的,由于容器是绝热的,因此只能是放热反应,从而导致容器内温度升高反应速率加快;
故答案为:未达到;t1~t2时间内,v正增大的主要原因是反应放热导致容器内温度升高;t2~t3时间内,v正减小的主要原因是反应物浓度减小;
②加入A:2molSO2(g)和1molO2(g);B:2molSO3(g),两种情况的投料是等效的,根据①的分析,反应是放热的,绝热容器中,则体系温度升高,A:2molSO2(g)和1molO2(g)此时K减小,B:2molSO3(g),升高温度,则K增加,所以A<B,故答案为:<;
(3)已知常温下,H2S的电离常数:K1=1.3×10-7,根据K=$\frac{C({H}^{+})C(H{S}^{-})}{C({H}_{2}S)}$,设0.lmol/LH2S溶液的氢离子浓度是x,则$\frac{{x}^{2}}{0.1-x}$=1.3×10-7,解得x≈10-4mol/L,故pH=-lgc(H+)=-lg10-4=4;当Qc=Ksp时开始沉淀,因为Ksp(HgS)=[Hg2+]•[S2-]=[S2-]×1×10-3=1.6×10-52,所以c(S2-)=1.6×10-49mol/L,Ksp(Ag2S)=[Ag+]2•[S2-]=[S2-]×(1×10-32=6.3×10-50,所以c(S2-)=6.3×10-44mol/L,因为1.6×10-49mol/L<6.3×10-44mol/L,故沉淀时c(S2-)=1.6×10-49mol/L,
故答案为:4;1.6×10-49mol/L;
所以Ksp=c(Mn2+)•c(S2-)=7×10-12mol•L-1×0.020mol.L-1=2.8×10-13,故答案为:4;2.8×10-13;(4)设出NO的体积为XL,NO2的体积为YL,根据混合气体的体积为6L,则有X+Y=6  ①
氨气反应时,NO和NO2得电子,而氨气失电子,根据得失电子数守恒可有:2X+4Y=7×3  ②
将两式联立即可解得X=1.5,Y=4.5,则有X:Y=1:3,
故答案为:1:3.

点评 本题考查了盖斯定律的应用、化学平衡常数的计算等,综合性较强,难度适中.

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回答下列问题:
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CaO(s)+CO2(g)?CaCO3(s)△H=-172kJ•mol-1
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(1)写出CO与H2生成CH4和水蒸气的热化学方程式CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H=-228kJ•mol-1
(2)某温度下,在10L密闭容器中投入CO2、H2和CaO,仅发生CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)和CaO(s)+CO2(g)?CaCO3(s)两个反应,部分物质的物质的量与时间的关系如表所示:
   物质
     N(mol)
时间(min)
CO2H2CaO
00.501.000.40
20.350.60a
60.200.20b
80.200.20b
①反应在0~2min内的平均反应速率v(H2)=0.02mol/L.min
②b=0.10
③反应到达平衡后,改变反应的某些条件,再次达到平衡时,不正确的是AC(填字母)
A.扩大容器体积c(H2)增大              B.升高温度,n(CO2)增大
C.充入少量H2,CaCO3质量减小         D.充入少量CO2,c(CH4)增大
④此温度下,反应CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)的化学平衡常数K=$\frac{2}{3}$.若向10L容器中投入CO2、H2和CH4各0.1mol,H2O(g)xmol,要使v正(CO2)>v逆(CO2),x的取值范围为0<x$<\root{4}{0.015}$
(3)若以CH4、O2组成燃料电池,在酸性条件下负极电极反应式为.当两极消耗3.36L气体(标准状况)时,将产生的气体(假设全部逸出)通入50mL2mol•L-1 NaOH溶液中,下列说法正确的是CD
A.反应过程中共转移电子1.2mol   
B.所得溶液为Na2CO3和NaHCO3的混合溶液
C.c(Na+ )>c(CO32-)>c(OH- )>c(HCO3-)>c(H+)   
D.c(OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3- )+c(H+

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