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现有只含C、H、O三种元素的化合物A~F,有关它们的某些信息如下:

      

⑴化合物A~F中有酯的结构的化合物是                    

⑵写出化合物A的结构简式                  

(1)B、C、E、F    (2)CH2OHCHOHCHO


解析:

阅读信息,我们可知,在乙酸、乙酸酐存在的条件下,酯化羟基,而在乙醇、硫酸存在的条件下酯化羧基,故含有酯的结构的化合物是B、C、E、F。下面关键是通过数据,建立C和D之间的联系。若设A 中含n个-OH ,m个-CHO,则有 M(A)+42n+16m=190 ;M(A)+16m=106解之得n=2,即A 中含2个-OH,则D中亦含有2个-OH基和至少一个-COOH,所以D中剩余片段的式量为106—17×2—45=27, 组成—C2H3,故D中不含—CHO, A中也没有—COOH, A中有2个-OH基,一个-CHO,2个-OH基不能连在同一个C上,所以可推出A的结构简式: CH2OHCHOHCHO

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2008?湖南模拟)下图是某药物中间体(只含C、H、O三种元素)的结构示意图:

试回答下列问题:
(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
乙基(-CH2CH3
乙基(-CH2CH3
;该药物中间体分子的化学式为
C9H12O3
C9H12O3

(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应类型
水解反应(或加成反应)
水解反应(或加成反应)
(除燃烧外).
(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR).有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积(强度)与H原子数目成正比.

现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如图所示,试写出该化合物的结构简式:

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知在柑橘、柠檬等水果中含有NB酸,且已知NB酸中只含C、H、O三种元素.现对该物质进行研究,以测得其结构.
(1)取NB酸38.4g,在氧气中完全燃烧,产生CO2和H2O分别为52.8g和14.4g,通过计算,可获得NB酸的实验式为
 

(2)进行质谱分析,可获得NB酸的相对分子质量为192,则其分子式为
 

(3)利用
 
分析可知NB酸分子中含有-COOH和-OH.
(4)再利用核磁共振氢谱分析发现有4个吸收峰,其峰面积之比为4:2:1:1.综合以上信息,写出NB酸的结构简式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

化合物CO、HCOOH和OHC—COOH(乙醛酸)分别燃烧时,消耗O2和生成CO2的体积比都是1∶2。后两者的分子可以分别看成是CO(H2O)和(CO)2(H2O),也就是说,只要分子式符合(CO)n(H2O)m(n和m均为正整数)的各有机物,它们燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比总是1∶2。现有一些只含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比为3∶4。

(1)这些有机物中,相对分子质量最小的化合物的分子式是_________________________。

(2)某两种碳原子数相同的上述有机物,若它们的相对分子质量分别为a和b,则|b-a|必定是____________(填入一个数字)的整数倍。

(3)在这些有机物中有一种化合物,它含有两个羧基。取0.262 5 g该化合物恰好能与25.0 mL 0.100 mol·L-1的NaOH溶液完全中和。据此,结合必要的计算和推导,求出该有机物的相对分子质量和分子式。

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科目:高中化学 来源:2012届浙江省浙东北三校高二上学期期中联考化学试卷 题型:填空题

(8分)下图是某药物中间体(只含C、H、O三种元素)的结构示意图:

试回答下列问题:

⑴观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示               ;该药物中间体分子的化学式为            

⑵请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应类型           (除燃烧外)。

⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积(强度)与H原子数目成正比。

现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:                     

 

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