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7.高锰酸钾是锰的重要化合物和常用的氧化剂.以下是工业上用软锰矿(主要成份MnO2)制备高锰酸钾的流程图.
(1)软锰矿粉碎的目的增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应物反应完全.软锰矿、KOH混合物在空气加热熔融反应生成K2MnO4的化学方程式为:
2MnO2+O2+4KOH═2K2MnO4+2H2O.
(2)以上生产流程中可循环利用的物质是Ca(OH)2、CO2、KOH、MnO2.工业上用上述原理生产KMnO4方法产率较低,较好的制备方法是电解法.用Pt作阳极,Fe作阴极,电解K2MnO4溶液,阳极的电极反应式为MnO42--e -=MnO4-
(3)KMnO4是一种较稳定的化合物,但日光对KMnO4溶液的分解有催化作用,生成MnO2、KOH和O2.而 MnO2也是该分解反应的一种催化剂,请你设计一个实验方案,验证MnO2对该分解反应具有催化性.简述实验操作、现象及相关结论:取两份等体积、等浓度的KMnO4溶液,在同样条件下,只在其中一份中加入少量MnO2,观察溶液紫红色褪去的快慢.

分析 (1)将软锰矿尽可能粉碎会增大反应物的接触面积,反应速度加快;由工艺流程转化关系可知,MnO2、KOH的熔融混合物中通入空气时发生反应生成K2MnO4,根据元素守恒还应生成水.反应中锰元素由+4价升高为+6价,总升高2价,氧元素由0价降低为-2价,总共降低4价,化合价升降最小公倍数为4,所以MnO2系数2,O2系数为1,根据锰元素守恒确定K2MnO4系数,根据钾元素守恒确定KOH系数,根据氢元素守恒确定H2O系数;
(2)根据流程分析可知:在开始的反应物和最终的生成物中都含有MnO2和KOH,所以二氧化锰和氢氧化钾能循环使用;用Pt作阳极,Fe作阴极,电解K2MnO4溶液,阳极上发生失电子的氧化反应,据此回答;
(3)根据MnO2对分解反应具有催化性的特点,可以设计对照试验来验证.

解答 解:(1)将大量矿石尽可能粉碎会增大反应物的接触面积,反应速度加快;由工艺流程转化关系可知,MnO2、KOH的熔融混合物中通入空气时发生反应生成K2MnO4,根据元素守恒还应生成水.反应中锰元素由+4价升高为+6价,总升高2价,氧元素由0价降低为-2价,总共降低4价,化合价升降最小公倍数为4,所以MnO2系数2,O2系数为1,根据锰元素守恒确定K2MnO4系数为2,根据钾元素守恒确定KOH系数为4,根据氢元素守恒确定H2O系数为2,所以反应化学方程式为2MnO2+4KOH+O2 $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O,
故答案为:增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应物反应完全;2MnO2+4KOH+O2 $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O;
(2)制备中利用的原料,在转化过程中又生成的可以循环利用.由转化关系图知,除石灰、二氧化碳外,K2MnO4溶液中通入CO2以制备KMnO4生成的MnO2及最后由母液加入石灰生成的KOH,会在MnO2、KOH的熔融制备K2MnO4中被循环利用,用Pt作阳极,Fe作阴极,电解K2MnO4溶液,阳极上发生失电子的氧化反应MnO42--e -=MnO4-
故答案为:KOH;MnO2;MnO42--e -=MnO4-
(3)日光对KMnO4溶液的分解有催化作用,生成MnO2、KOH和O2,MnO2也是该分解反应的一种催化剂,为验证二氧化锰的催化剂作用,可以取两份等体积、等浓度的KMnO4溶液,在同样条件下,只在其中一份中加入少量MnO2,另一份不加二氧化锰,通过观察溶液紫红色褪去的快慢,来确定实验结论,
故答案为:取两份等体积、等浓度的KMnO4溶液,在同样条件下,只在其中一份中加入少量MnO2,观察溶液紫红色褪去的快慢.

点评 本题考查物质的制备,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,题目注重常见氧化剂与还原剂、氧化还原反应、化学计算和对工艺流程的理解、阅读题目获取信息的能力等,难度中等,需要学生具有扎实的基础知识与灵活运用知识解决问题的能力.

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14.除杂原则:(1)不增:不得引入新的杂质;(2)不减:尽量不消耗被提纯的物质;(3)易分:转换为沉淀、气体等易分离除去的物质,
如:将NaCl溶液中可能存在Na2SO4转换为沉淀BaSO4,如:KCl溶液中有Mg2+,Ca2+,SO42-,应选用KOH、Ba(OH)2、K2CO3、HCl等试剂除去.方程式:2KOH+MgCl2=Mg(OH)2↓+2KCl、Ba(OH)2+K2SO4=BaSO4↓+2KOH、K2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2KCl、HCl+KOH═KCl+H2O、2HCl+K2CO3═2KCl+H2O+CO2↑.

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15.1.7g NH3共有1mol质子.0.1mol H2S约含有1.8NA个电子,等质量的NH3和H2S中氢原子个数比为3:1,氮原子和硫原子的个数比为2:1.

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12.分子式为C4H10O而且属于醇类的有机化合物有(  )
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2.甲酸(HCOOH)是一种有刺激气味的无色液体,有很强的腐蚀性.熔点8.4℃,沸点100.7℃,能与水、乙醇互溶,加热至160℃即分解成二氧化碳和氢气.
实验室可用甲酸与浓硫酸共热制备一氧化碳:HCOOH$\frac{\underline{\;\;\;\;\;浓硫酸\;\;\;\;\;}}{80℃-90℃}$H2O+CO↑,实验的部分装置如图所示.制备时先加热浓硫酸至80℃~90℃,再逐滴滴入甲酸.


①从下图挑选所需的仪器,画出Ⅰ中所缺的气体发生装置(添加必要的塞子、玻璃管、胶皮管,固定装置不用画),并标明容器中的试剂.

②装置Ⅱ的作用是安全瓶,防止倒吸.
(2)实验室可用甲酸制备甲酸铜.其方法是先用硫酸铜和碳酸氢钠作用制得碱式碳酸铜,然后再与甲酸反应制得四水甲酸铜[Cu(HCOO)2•4H2O]晶体.相关的化学方程式是:
2CuSO4+4NaHCO3=Cu(OH)2•CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O
Cu(OH)2•CuCO3+4HCOOH+5H2O=2Cu(HCOO)2•4H2O+CO2
实验步骤如下:
Ⅰ、碱式碳酸铜的制备:
Ⅱ、甲酸铜的制备:将Cu(OH)2•CuCO3固体放入烧杯中,加入一定量热的蒸馏水,再逐滴加入甲酸至碱式碳酸铜恰好全部溶解,趁热过滤除去少量不溶性杂质.在通风橱中蒸发滤液至原体积的1/3时,冷却析出晶体,过滤,再用少量无水乙醇洗涤晶体2-3次,晾干,得到产品.
③“趁热过滤”中,必须“趁热”的原因是防止甲酸铜晶体析出.
④用乙醇洗涤晶体的目的是洗去晶体表面的水和其它杂质.

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12.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水).请填写下列空白:

(1)烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应,即消去反应,反应温度是170℃,并且该反应要求温度迅速升高到170℃,否则容易产生副反应.请你写出乙醇的这个消去反应方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)写出制备1,2-二溴乙烷的化学方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生堵塞时瓶b中的现象:b中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出.
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(5)c装置内NaOH溶液的作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体;e装置内NaOH溶液的作用是吸收HBr和Br2等气体,防止大气污染.

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(3)如果二氧化碳纯度不高,则所制产物中副产物会增多;其主要副产物是乙二醇分离产品实验方法是蒸馏
 (4)利用下式计算:$\frac{m(大理石)×ω(破酸钙纯度)}{M(碳酸钙的摩尔质量)}$×α(二氧化碳转化率)×M(碳酸乙酸酯的摩尔质量)所得的产物仍然低于理论值较多,主要原因是在制二氧化碳的装置中仍然有二氧化碳存在,没有转移入高压壶造成产量偏低.

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A.29.6%B.21%C.6.22 mol/LD.12.4mol/L

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列离子方程式书写正确的是(  )
A.向次氯酸钙溶液中通入过量的二氧化硫:Ca2++ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+Cl-+2H+
B. 溶液中加入过量的碳酸钠:
C.硝酸铁溶液中加入少量的氢碘酸2NO3-+8H++6I-=3I2+2NO+4H2O
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