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9.氯苯是重要的有机化工原料.实验室制备氯苯的反应原理、实验装置如图所示(加热装置已略去):
可能用到的有关数据如下:+Cl2$\stackrel{FeCl_{3}}{→}$+HCl
  沸点(℃) 密度(g•mL-1 溶解性
 苯 80.1 0.88 难溶于水
 氯苯 132.2 1.10 难溶于水,易溶于有机溶剂
 对二氯苯 173.4 1.46 难溶于水,易溶于有机溶剂
 邻二氯苯 180.4 1.30 难溶于水,易溶于有机溶剂
在装置A中利用浓盐酸和KMnO4反应缓慢制备氯气,把氯气干燥后通入装有39mL苯的反应器C中(内有铁屑作催化剂),维持反应温度在40~60℃,回流40分钟.温度过高会产生过多的邻二氯苯和对二氯苯.反应结束后,冷却至室温.将C中的液体倒入分液漏斗中,分别用NaOH溶液和蒸馏水洗涤,分离出的产物干燥后,进行蒸馏纯化,得到22g纯净的氯苯.
回答下列问题:
(1)A装置中制备氯气的离子方程式为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O.
(2)B装置中盛放的药品为CaCl2或P2O5,C装置中采用的加热方法最好为40℃-60℃的水浴加热.
(3)已知浓盐酸和苯都具有较强的挥发性.采用如图所示装置加入液体的优点是防止液体挥发,能够平衡压强,使液体顺利流下.
(4)用氢氧化钠溶液洗涤可以除去杂质的化学式为HCl、Cl2、FeCl3,检验产品洗涤干净的方法为取最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不出现沉淀,则证明已经洗干净.
(5)该实验存在一定缺陷,改进措施为将冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空气.
(6)该实验所得氯苯的产率为44.4%(保留小数点后一位).

分析 (1)用浓盐酸和KMnO4反应制备氯气,Mn元素的化合价降低,Cl元素的化合价升高,根据得失电子守恒和电荷守恒书写离子反应方程式;
(2)干燥氯气需选择酸性干燥剂,因存放干燥剂的装置为U形管,需选择固体干燥剂;把氯气干燥后通入装有39mL苯的反应器C中(内有铁屑作催化剂),维持反应温度在40~60℃,反应的温度条件低于100℃,可用水浴的方法进行加热;
(3)装置C为球形冷凝管,起冷凝回流作用,防止液体挥发,A装置能够平衡压强,使液体顺利流下;
(4)氯苯中含有溶解的氯气、氯化氢、以及起催化作用产生的氯化铁,以上物质都可以与氢氧化钠反应,检验产品洗涤干净的方法为取最后一次洗涤液于试管中,通过检验氯离子的存在,判断是否洗净;
(5)冷凝管上端开口,逸出的HCl、Cl2污染空气,需用碱液吸收;
(6)根据苯的质量计算氯苯的理论产量,产量=(实际产量÷理论产量)×100%.

解答 解:(1)用浓盐酸和KMnO4反应制备氯气,MnO4-→Mn2+,Mn元素的化合价降低(+7→+2),2Cl-→Cl2,Cl元素的化合价升高(-1→0),最小公倍数为10,根据得失电子守恒和电荷守恒所以离子方程式为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O,
故答案为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O;
(2)B装置中盛放的药品为干燥氯气的试剂,因氯气为酸性气体,且存放干燥剂的装置为U形管,需选择固体干燥剂,可选择CaCl2或P2O5,把氯气干燥后通入装有39mL苯的反应器C中(内有铁屑作催化剂),维持反应温度在40~60℃,反应的温度条件低于水的沸点100℃,水浴加热能有效控制反应温度,且能保证受热装置受热均匀,所以可用水浴的方法进行加热,
故答案为:CaCl2或P2O5;40℃-60℃的水浴加热;
(3)装置C为球形冷凝管,苯与浓硝酸都以挥发,C起冷凝回流作用,提高原料利用率,A装置橡皮管起气压平衡管的作用,使漏斗里面的气压与烧瓶的始终相等,使液体顺利流下,
故答案为:防止液体挥发,能够平衡压强,使液体顺利流下;
(4)氯苯中含有溶解的氯气、氯化氢、以及起催化作用产生的氯化铁杂质,用氢氧化钠溶液洗涤,氯化氢和氢氧化钠发生中和反应,氯气和氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,氯化铁和氢氧化钠反应生成氢氧化铁和氯化钠,再用蒸馏水洗涤,分离出的产物干燥,检验产品洗涤干净的方法为取最后一次洗涤液于试管中,通过检验氯离子的存在,操作为:取最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不出现沉淀,则证明已经洗干净,
故答案为:取最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不出现沉淀,则证明已经洗干净;
(5)冷凝管上端开口,逸出的HCl、Cl2污染空气,存在一定缺陷,改进措施用碱液吸收,具体改进措施为:将冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空气,
故答案为:将冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空气;
(6)苯的质量为39mL×0.88g•mL-1=34.32g,完全反应生成氯苯的理论产量为34.32g×$\frac{112.5}{78}$=49.5g,故氯苯的产率为:$\frac{实际产量}{理论产量}$=$\frac{22g}{49.5g}$×100%≈44.4%,
故答案为:44.4%.

点评 本题考查有机物制备实验方案,题目难度中等,涉及对装置、操作与原理的分析评价等知识,明确实验目的、实验原理为解答关键,试题培养了学生的分析能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.pH=2的溶液中:K+、Mg2+、I-、S2-
B.Br-不能大量存在的溶液中:Fe2+、Ca2+、Cl-、NO3-
C.c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-
D.0.1 mol•L-1FeCl3溶液中:Mg2+、NH4+、SCN-、SO42-

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.SOCl2是一种重要的化学试剂,常用作有机合成的氯化剂;利用SOCl2与水剧烈反应的性质,常用于金属水合氯化物的脱水剂;SOCl2还可作电池的正极材料.
Ⅰ.一种制备SOCl2的常用方法是:SO3+SCl2=SOCl2+SO2,其模拟装置如图所示(夹持装置略去),各物质的部分性质如下:
  SO3 SCl2 SOCl2 SO2
 熔点16.8℃-122℃-104.5℃-75.5℃
 沸点 44.8℃ 59℃ 76℃-10℃
 颜色 无色 樱桃红色 无色 无色
 备注  不稳定 不稳定,沸点以上分解 
(1)A装置是由水槽、温度计、蒸馏烧瓶和分液漏斗组装而成的,当蒸馏烧瓶中反应物出现
樱桃红色变为无色现象时,说明反应完成,停止滴加SO3
(2)B中所盛药品是浓硫酸,装置C中药品及选择该药品的作用分别是氢氧化钠、吸收尾气.
(3)反应后将A中混合物进行蒸馏,收集到较纯净的产品,需控制蒸馏温度在C左右.
a.44.8℃b.59℃c.76℃
Ⅱ.Li-SOCl2电池是一种优质高效的电池,常放在心脏起搏器中,电池的总反应可表示为4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2,回答下列问题:
(4)电池正极发生的电极反应为2SOCl2+4Li++4e-=4LiCl+S+SO2
(5)该电池必须在惰性环境中组装,原因是锂是活泼金属,易与H2O、O2反应;SOCl2也可与水反应.
(6)若含金属锂6.9g的电池质量为m g,平均电压为n V,则该电池的比能量为$\frac{2.68×1{0}^{4}n}{m}$W•h•kg-1(用含有m、n的代数式,系数用科学计数法表示,结果保留三个有效数字:比能量=$\frac{电池输出电能}{电池质量}$,1W•h=3.6×103J,法拉第常数F=96500c•mol-1).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.某一元芳香酯G可作食用香料,它的合成路线之一如图所示,A是烯烃,其相对分子质量为56;D分子的核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积之比为6:1:1;E能与银氨溶液反应,F分子中无甲基,1molE和1molF分别完全燃烧时,F生成的水比E的多2 mol

已知:R-CH=CH2$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列问题:
(1)用系统命名法命名B的名称为2-甲基-1-丙醇E中官能团的名称是碳碳双键、醛基
(2)A的结构简式是(CH32C=CH2,若在实验中只用一种试剂及必要的反应条件鉴别B、C、D,则该试剂是新制氢氧化铜悬浊液
(3)D与F反应的化学方程式为;该反应的反应类型为酯化反应或取代反应
(4)满足下列条件的F的同分异构体有13种.
①能与NaOH溶液反应
②分子中有2个一CH3
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为
为原料也可合成F,请参考题目中的相关信息写出相应的合成路线图(反应条件中的试剂写在箭头上方,其他写在箭头下方):

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数均为偶数且依次增大,元素X原子的最外层电子数是其内层电子总数的3倍,下列说法错误的是(  )
A.元素X的简单气态氢化物的热稳定性比W的强
B.元素W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强
C.元素Y、Z的单质都有金属光泽
D.X分别与Y、Z、W形成的化合物所含化学键类型相同

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

14.回答下列问题
(1)写出肼(N2H4)的结构式
(2)在加热条件下,肼能和氧化铜反应,写出其化学反应方程式:N2H4+2CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2Cu+2H2O.
(3)氯化银能够溶解在稀的氨水中,写出该反应的离子反应方程式:AgCl+2NH3•H2O→[Ag(NH32]++Cl-+2H2O.
(4)配平下面的离子反应方程式:
2Fe3++1SO2+2H2O----2Fe2++1SO42-+4H+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.请回答:
(1)次氯酸的结构式H-O-Cl.
(2)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ.则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1
(3)SO2气体通入BaCl2和HNO3的混合溶液,生成白色沉淀和无色气体,有关反应的离子方程式为3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(4)用Al单质作阳极,石墨作阴极,NaHCO3溶液作电解液进行电解,生成难溶物R,写出阳极生成R的电极反应式:Al+3HCO3--3e-═Al(OH)3↓+3CO2↑;.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.最近,科学家用氮化镓材料与铜组装如图所示的人工光合系统,实现了以CO2和H2O为原料制备CH4和O2.下列有关说法中正确的是(  )
A.该装置只有化学能转化为电能
B.氮化镓电极是阴极
C.导线中经过2mol的电子,氮化镓电极生成1molO2
D.铜电极表面的电极反应式:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.海洋是巨大的宝库,下面是对海洋的开发利用两个工艺流程
(一)如图是工业开发海水的某工艺流程.

(1)电解饱和食盐水常用离子膜电解槽和隔膜电解槽,离子膜和隔膜均允许通过的分子或离子是阳离子(Na+、H+);电解槽中的阳极材料为钛(或石墨).
(2)本工艺流程中先后制得Br2、CaSO4和Mg(OH)2,能否按 Br2、Mg(OH)2、CaSO4顺序制备?否;原因是如果先沉淀Mg(OH)2,则沉淀中会夹杂有CaSO4沉淀,产品不纯.
(3)溴单质在四氯化碳中的溶解度比在水中大得多,四氯化碳与水不互溶,故可用于萃取溴,但在上述工艺中却不用四氯化碳,原因是四氯化碳萃取法工艺复杂、设备投资大;经济效益低、环境污染严重.
(二) 工业上用活性炭吸附海带提碘后废水中的I-制取I2,其流程如图:

(4)向废水中加入NaNO2并调节pH<4,写出此反应的离子方程式:2NO2-+4H++2I-=2NO↑+I2+2H2O.
(5)写出该过程加入HCl调节pH发生的反应的离子方程式:H++OH-=H2O、IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
(6)工业上虚线框内流程还可用如图操作代替,试评价图中替代流程 …→干燥→高温→I2的优点:减少化学药品的投入量,使成本大大降低(或生产环节减少、或药品对设备无腐蚀性等)(写出一条即可).

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