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6.汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一.
(1)CO2是大气中含量最高的一种温室气体,控制和治理CO2是解决温室效应的有效途径.目前,由CO2来合成二甲醚已取得了较大的进展,其化学反应是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H>0.
①写出该反应的平衡常数表达式$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$.
②判断该反应在一定条件下,体积恒定的密闭容器中是否达到化学平衡状态的依据是AD.
A.容器中密度不变                   B.单位时间内消耗2molCO2,同时消耗1mol二甲醚
C.v(CO2):v(H2)=1:3           D.容器内压强保持不变
(2)汽车尾气净化的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线如图所示.据此判断:
①该反应的△H>0(选填“>”、“<”).
②当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率.
若催化剂的表面积S1>S2,在图中画出c(CO2)在T2、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.
(3)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①经测定不同温度下该反应的平衡常数如下:
温度(℃)250300350
K2.0410.2700.012
若某时刻、250℃测得该反应的反应物与生成物的浓度为c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol/L,则此时v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某温度下,在体积固定的2L的密闭容器中将1mol CO和2mol H2混合,测得不同时刻的反应前后压强关系如下:
时间(min)51015202530
压强比(P后/P前)0.980.900.800.700.700.70
达到平衡时CO的转化率为45%.

分析 (1)①化学平衡常数是指:一定温度下,可逆反应到达平衡时,生成物的浓度系数次幂之积与反应物的浓度系数次幂之积的比,固体、纯液体不需要在化学平衡常数中写出;
②可逆反应到达平衡时,同种物质的正逆速率相等,各组分的浓度、含量保持不变,由此衍生的其它一些量不变,判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不变化说明到达平衡;
(2)①T1温度先到达平衡,则温度T1>T2,升高温度二氧化碳的浓度减小,说明升高温度平衡正向移动,则正反应为吸热反应;
②若催化剂的表面积S1>S2,由增大其表面积可提高化学反应速率,故T2、S2条件下到达平衡时间比T2、S1的时间更长,但不影响化学平衡移动,平衡时二氧化碳的浓度不变;
(3)①计算此时浓度商Qc,若Qc=K,处于平衡状态,若Qc<K,反应向正反应进行,若Qc>K,反应向逆反应进行,进而判断v、v相对大小;
②20min、25min、30min时反应后压强与反应前压强比相同,故20min时到达平衡,根据压强比计算平衡时混合气体总物质的量,再利用差量法计算反应的CO物质的量,进而计算CO转化率.

解答 解:(1)①2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$,故答案为:$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$;
②A.混合气体总质量不变,容器容积不变,容器中密度始终不变,故A错误;
B.单位时间内消耗2molCO2,同时消耗1mol二甲醚,而消耗1mol二甲醚会生成2molCO2,二氧化碳的生成与消耗速率相等,反应到达平衡,故B正确;
C.未指明正逆速率,不能确定是否到达平衡,若分别表示正、逆速率,反应到达平衡,故C错误;
D.反应前后混合气体物质的量发生变化,恒温恒容下,容器内压强变化,但容器内压强保持不变说明得到平衡,故D正确,
故选:BD;
(2)①T1温度先到达平衡,则温度T1>T2,升高温度二氧化碳的浓度减小,说明升高温度平衡正向移动,则正反应为吸热反应,故△H>0,故答案为:>;
②若催化剂的表面积S1>S2,由增大其表面积可提高化学反应速率,故T2、S2条件下到达平衡时间比T2、S1的时间更长,但不影响化学平衡移动,平衡时二氧化碳的浓度不变,在图中画出c(CO2)在T2、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线为
故答案为:
(3)①此时浓度商Qc=$\frac{0.8}{0.4×0.{4}^{2}}$=12.5>K=2.041,反应向逆反应进行,则v<v,故答案为:<;
②20min、25min、30min时反应后压强与反应前压强比相同,故20min时到达平衡,平衡时混合气体总物质的量为(1+2)mol×0.7=2.1mol,则气体物质的量减小3mol-2.1mol=0.9mol,
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△n
1                           2
0.45mol                     0.9mol
故CO转化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案为:45%.

点评 本题考查化学平衡计算、平衡状态判断、化学平衡影响因素等,需要学生灵活运用基础知识分析解决问题,注意判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不变化说明到达平衡,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或很少污染,且有些可以再生.下列各项中属于最有希望的新能源的是(  )
①天然气 ②煤 ③核能 ④水电 ⑤太阳能 ⑥地热能 ⑦风能 ⑧氢能.
A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.③④⑨⑥D.除①②外

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

17.二氯化硫(SCl2)熔点-78℃,沸点59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl2).以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置.
试回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的化学方程式为MnO2 +4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)装置B应盛放的药品是饱和食盐水,C中是浓硫酸.
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(4)实验时,D装置需加热至50-59℃.最好采用水浴 方式加热.如何防止E中液体挥发将锥形瓶放人冰水中冷却.
(5)二氯化硫分子中各原子均为8电子稳定结构,其电子式为,由二氯化硫与SO3作用生成亚硫酰氯的化学方程式为SCl2+SO3=SOCl2+SO2
(6)在配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作所配溶液浓度偏低的是CD:
A.配制溶液时,容量瓶中有少量水.
B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切
C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液.
D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.在372K时,把0.5mol N2O4通入体积为5L的真空密闭容器中,立即出现红棕色.反应进行到2s时,NO2的浓度为 0.02mol•L-1.在60s时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍.下列说法正确的是(  )
A.前2s以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01 mol•L-1•s-1
B.在2s时体系内压强为开始时的1.1倍
C.在平衡时体系内含有N2O40.25 mol
D.平衡时,N2O4的转化率为40%

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1.为减小CO2对环境的影响,在倡导“低碳”的同时,还需加强对CO2创新利用的研究.在T1℃时,将9molCO2和12molH2充入3L密闭容器中,发生反应CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,容器中CH3OH的物质的量随时间变化如下图曲线I所示,平衡时容器内压强为P.改变某一条件重新进行上述反应,CH3OH的物质的量随时间变化如下图曲线Ⅱ所示.下列说法正确的是(  )
A.曲线Ⅱ对应的条件改变是减小压强
B.若T2℃时,上述反应平衡常数为0.42,则T2<T1
C.在T1℃时,若起始时向容器中充入5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和 5 mol H2O(g),则达平衡前v(正)>v(逆)
D.在T1℃时,若起始时向容器中充入4.5molCO2、6mol H2,平衡时容器内压强P=$\frac{{P}_{1}}{2}$

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11.一定条件下在2L的密闭容器中,充入2mol SO2和1molO2发生反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•moL-1,当气体的总物质的量减少0.6mol时反应达到平衡,下列有关叙述不正确的是(  )
A.将平衡混合气体通入过量BaCl2溶液中,得到沉淀的质量为 453.2g
B.保持温度不变,向平衡后的容器中再充入1molSO2和0.5molO2时,v (正)>v (逆)
C.相同温度下,起始时向容器中充入2mol SO3,达平衡时SO3的转化率为40%
D.保持其他条件不变,若起始时向容器中充入2molSO3,达平衡时吸收78.4kJ的热量

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18.草酸是一种重要的化工原料,常用于有机合成,它属于二元弱酸,易溶于乙醇、水,微溶于乙醚.以甘蔗碎渣(主要成分为纤维素)为原料制取草酸的工艺流程如图:

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(5)为了确定产品中H2C2O4•2H2O的纯度,称取10.5g草酸样品,配成250mL溶液,每次实验时准确量取20.00mL草酸溶液,加入适量的稀硫酸,用0.10mol•L-1的KMnO4标准溶液滴定.平行滴定三次,消耗KMnO4标准溶液的体积平均为26.00mL.则产品中H2C2O4•2H2O的质量分数为97.5%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.在新制氯水中分别进行下列实验,写出相应现象及原因.
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(2)将氯水滴加到AgNO3溶液中,现象为:产生白色沉淀,原因是:AgNO3+HCl═HNO3+AgCl↓.
(3)将红布条放入氯水中,现象为:红色布条退色,原因是:HClO具有漂白性.
(4)氯水中滴加紫色石蕊试液,现象为:溶液先变红,后退色,原因是:溶液中含有H+显酸性,遇紫色石蕊试液变红;HClO具有漂白性,使溶液退色.
(5)将氯水滴加到FeCl2溶液中,现象为:溶液变为黄色,原因是:溶液中含有Cl2,具有氧化性,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-..

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16.某研究性学习小组为了了解HCl、NaHSO4、NaHCO3在水溶液中的电离情况,进行了下列实验;
①分别测定了0.1mol/L的HCl、NaHSO4、NaHCO3溶液中H+的物质的量浓度,HCl溶液中c(H+)=0.1mol/L,NaHSO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,而NaHCO3溶液中H+的物质的量浓度远远小于0.1mol/L.
②取少量NaHSO4溶液于试管中,滴入BaCl2溶液有不溶于硝酸的白色沉淀生成.
③取少量NaHCO3溶液于试管中,滴入几滴BaCl2无明显现象.
(1)请根据该小组同学的实验结果,分别写出HCl、NaHSO4、NaHCO3在水溶液中的电离方程式:
①HCl:HCl═H++Cl-
②NaHSO4:NaHSO4=Na++H++SO42-
③NaHCO3:NaHCO3═Na++HCO3-
(2)写出②中反应的离子方程式:Ba2++SO42-═BaSO4↓.
(3)写出HCl与NaHCO3反应的离子方程式:HCO3-+H+═CO2↑+H2O.

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