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12.已知室温时,0.1mol/LCH3COOH在水中有0.1%发生电离,回答下列问题:
(1)写出CH3COOH的电离方程式CH3COOH?CH3COO-+H+
(2)该溶液中PH=4
(3)CH3COOH的电离平衡常数K=1×10-7
(4)由CH3COOH电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍.
(5)下列方法中,可以使0.10mol•L-1CH3COOH溶液中CH3COOH电离程度增大的是bc.
a.通入HCl气体                b.加入少量0.10mol•L-1的NaOH溶液
c.加水稀释                    d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化钠固体.

分析 (1)醋酸是弱酸,电离可逆;
(2)利用氢离子的浓度计算pH;
(3)根据电离度及离子的浓度计算电离平衡常数;
(4)HAc电离出的c(H+)为0.1mol/L×0.1%,利用Kw来计算水电离产生的氢离子浓度;
(5)醋酸的电离是吸热反应,加水稀释、加入碱、加热都能促进醋酸的电离,由此分析解答.

解答 解:(1)醋酸是弱酸,电离可逆,电离方程式为CH3COOH?CH3COO-+H+,故答案为:CH3COOH?CH3COO-+H+
(2)醋酸电离出的c(H+)为0.1mol/L×0.1%=10-4mol/L,则pH=-lg(10-4)=4,故答案为:4;
(3)由HAc═H++Ac-,c(H+)=c(Ac-)=10-4mol/L,则电离平衡常数为=$\frac{[{H}^{+}]•[C{H}_{3}CO{O}^{-}]}{[C{H}_{3}COOH]}$=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{0.1}$=1×10-7,故答案为:1×10-7
(4)醋酸电离出的c(H+)为0.1mol/L×0.1%=10-4mol/L,水电离产生的氢离子浓度为10-10mol/L,则由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍,
故答案为:106
(5)a.通入HCl气体,溶液中氢离子浓度增大,抑制醋酸的电离,则醋酸的电离程度降低,故错误;
b.加入NaOH溶液,中和了溶液中的氢离子,则醋酸的电离程度增大,故正确;
c.加水稀释,促进醋酸的电离,则醋酸的电离程度增大,故正确;
d.加入少量冰醋酸,醋酸的电离平衡向正反应方向移动,但醋酸的电离程度降低,故错误;
e.加入少量氯化钠固体,不影响平衡的移动,则不改变醋酸的电离,故错误;
故答案为:bc.

点评 本题考查弱酸的电离,明确离子的浓度,温度、浓度等对电离平衡的影响及离子积的计算即可解答,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.现有四种常见元素的性质或结构如表:
X与Al同周期,金属性最强
Y与Al同周期,最外层电子数是最内层电子数的3倍
Z常温下单质为双原子分子,为黄绿色有毒气体
W单质紫黑色,遇淀粉溶液显蓝色
(1)X元素的名称是钠;Y的原子结构示意图是;W在元素周期表中的位置是第五周期第ⅦA族;
(2)请写出Al与X元素最高价氧化物所对应水化物的溶液反应的化学方程式2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;
(3)判断非金属性Z>Y(填“>”或“<”),请用离子方程式进行说明:Cl2+H2S=S+2H++2Cl-或Cl2+S2-=S+2Cl-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.某链状有机物分子中含有m个-CH3、n个-CH2-、a个-CH-,其余为-Cl,则-Cl的数目为(  )
A.a+2-mB.a+m+nC.2n+3a-mD.2+a+2n-m

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列属于碱的是(  )
A.H2SO4B.H2C.KClD.NaOH

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:CO(g)+H2O(g)?CO2+H2(g)  反应过程中不同条件下达到平衡时测定的部分数据见表(表中t1>t2):
反应时间/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.80 
t2 0.20
下列说不正确的是(  )
A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)=0.40/t1 mol•L-1•min-1
B.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60 molCO和1.20 molH2O,到达平衡时,n(CO2)=0.40 mol
C.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20 mol H2O(g),与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数增大
D.温度升至800℃,上述反应平衡常数变为1.64,则正反应为吸热反应

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

17.X、Y、Z、M、G五种元素分属三个短周期,且原子序数依次增大.X、Z同族,可形成离子化合物ZX;Y、M同主族,可形成MY2、MY3两种分子.请回答下列问题:
(1)M在元素周期表中的位置为第三周期第ⅥA族.
(2)上述元素的最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是(写化学式)HClO4,非金属气态氢化物还原性最强的是(写化学式)H2S.
(3)比较Y、Z常见离子的半径大小(用化学式表示):O2->Na+
(4)Y、G的单质或两种元素之间形成的化合物可作水消毒剂的有O3、Cl2或ClO2(写出其中两种物质的化学式).
(5)ZX的电子式为,ZX与水反应放出的气体的化学式为H2
(6)硅与G的单质反应生成1mol硅的最高价化合物,恢复至室温,放热687J.已知该化合物的熔、沸点分别为-69℃和58℃.写出该反应的热化学方程式:Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l)△H=-687J•mol-1
(7)KClO3可用于实验室制Y的单质,若不加催化剂,400℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1:1.该反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.氢氧化铝可用于阻燃和药物等领域.
(1)已知:Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33.实验室利用Al2(SO43溶液与氨水反应制备Al(OH)3,若使反应后的溶液中c(Al3+)<1.3×10-6 mol•L-1,应控制溶液pH5.
(2)Al(OH)3可添加到可燃性高聚物中用作阻燃剂,请写出两条其阻燃的原因:Al(OH)3受热分解吸热,抑制聚合物升温;使可燃性高聚物浓度下降;或受热分解放出水汽稀释可燃性气体和氧气的浓度;或分解产生的Al2O3可隔绝氧气;或使塑料等高聚物炭化而不易产生挥发性物质,从而阻止火焰蔓延.
(3)胃舒平药片中含有Al(OH)3和三硅酸镁(Mg2Si3O8•5H2O)等.通过下列实验测定药片中Al(OH)3含量.
已知:测定过程中,EDTA与Al3+、Mg2+、Zn2+均按物质的量1:1反应,发生反应的pH如表所示:
金属离子Al3+Zn2+Mg2+
与EDTA反应的pH45~69.5~10
步骤一:准确称取0.7425g Zn(NO32•6H2O,用蒸馏水溶解,定容成250mL Zn(NO32标准溶液;另配制EDTA溶液250mL,取25.00mL EDTA溶液,调pH为5~6并加入指示剂,用Zn(NO32标准溶液滴定至终点,消耗Zn(NO32标准溶液50.00mL.
步骤二:取10片(0.45g/片)胃舒平研细,称取2.2500g研细后的粉末,加入足量盐酸和蒸馏水,煮沸、过滤、洗涤沉淀2次,洗涤液与滤液合并,定容成250mL溶液A.
步骤三:移取5.00mL溶液A,调pH=4,准确加入步骤一中配制的EDTA溶液25.00mL,煮沸,充分反应后,调pH为5~6并加入指示剂,以步骤一中配制的Zn(NO32标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗Zn(NO32标准溶液20.00mL.
①计算每片胃舒平中Al(OH)3的质量.
②步骤一滴定终点时俯视读数,会使测得胃舒平药片中Al(OH)3的质量偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.I是一种重要的有机合成试剂,下图所示为I的一种合成路线.

已知:
①含支链的烃X的相对分子质量为56,核磁共振氢谱只有两组峰;
②G的核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1:1:6;
③RBr+Mg$\stackrel{无水乙醚}{→}$RMgBr(格氏试剂);

回答下列问题:
(1)X的系统命名是2-甲基丙烯;F的结构简式为(CH32CHCHOHCH2CH(CH32
(2)D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(CH32CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O.
(3)I→J反应的化学方程式为(CH32CHCHOHCHOHCH(CH32+HOOCCOOH$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O,其反应类型为酯化反应.
(4)高分子K是I与乙二酸的缩聚产物,写出K的结构简式:
(5)若以甲烷和苯甲醛为原料,根据上述已知条件合成苯乙烯,则最后一步的化学方程式为$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O.
(6)G的同分异构体中,含有一个六元环的共有4种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱只有3组峰的是(填结构简式)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.Ⅰ、已知室温下,碳酸的电离常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11.NaHCO3水溶液显碱性,在NaHCO3溶液中继续逐渐通入二氧化碳,至溶液中n(HCO3-):n(H2CO3)=4.4时溶液可以达中性.
Ⅱ、工业上可通过CO和H2化合制得CH3OH:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)△H  (CO结构式为C≡O).又知某些化学键的键能(断开 1mol化学键时所需要的最低能量)数值如下表:
化学键C-CC-HH-HC-OC≡OH-O
键能
(kJ•mol-1
3484134363581072463
则△H=-116kJ•mol-1
Ⅲ、电化学降解NO3-的原理如图1所示.
 ①电源 A 极为正极(填“正极”或“负极”),阴极反应式为2NO3-+10e-+12H+=6H2O+N2↑.
②若电解过程中转移了 1mol 电子,则膜左侧电解液的质量减少量为9g.
Ⅳ、已知NO2和N2O4可以相互转化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.现将一定量NO2和N2O4的混合气体通入一体积为 2L的恒温密闭玻璃容器中,10min反应达平衡.反应物浓度随时间变化关系如图2. 
①图2中共有两条曲线X和Y,其中曲线X表示NO2浓度随时间的变化.下列不能说明该反应已达到平衡状态的是B.
A.容器内混合气体的压强不随时间变化而改变
B.容器内混合气体的密度不随时间变化而改变
C.容器内混合气体的颜色不随时间变化而改变
D.容器内混合气体的平均分子量不随时间变化而改变
②前 10min内化学反应的平衡常数K(b) 值为$\frac{10}{9}$
③反应 25min 时,若只改变了某一个条件,使曲线发生如图2所示的变化,该条件可能是增大NO2的浓度(用文字表达);其平衡常数 K(d)=K(b)(填“>”、“=”或“<”).

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