A. | CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸乙二脂 | B. | ![]() | ||
C. | ![]() | D. | ![]() |
分析 A、酯的命名时根据反应物来分析的;
B、醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
C、烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,据此分析;D、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
D、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置.
解答 解:A、酯的命名时根据反应物来分析的,由于此种酯是由2分子的乙酸和1分子的乙二醇酯化得到,故名称为二乙酸乙二酯,故A错误;
B、醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有3个碳原子,故为丙醇,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则-OH在2号碳原子上,并标出官能团的位置,故名称为2-丙醇,故B错误;
C、烷烃命名时,选最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,则甲基在2号碳原子上,故名称为2-甲基丁烷,故C错误;
D、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,当两端离官能团一样近时,从离支链近的一端开始编,则两条双键分别在2号和3号、4号和5号碳原子之间,在2号碳原子上有一个甲基,故名称为2-甲基-2,4-己二烯,故D正确;
故选D.
点评 本题考查了酯类、烷烃、烯烃和醇的命名,应注意含官能团的物质在命名时一般以官能团为首要考虑对象,而酯类的命名是根据反应物来命名的.
科目:高中化学 来源: 题型:多选题
A. | Al→Al2O3→A1(OH)3→NaAlO2 | B. | Fe→FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)3 | ||
C. | Si→SiO2→Na2SiO3→H2SiO3 | D. | Na→Na2O2→Na2CO3→NaOH |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 加适量的KI溶液 | B. | 通入溴蒸气 | ||
C. | 加入适量的NaBr溶液 | D. | 加入适量的NaOH溶液 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | X表示的平均反应速率为0.3mol/(L•min) | |
B. | n的值等于2 | |
C. | 平衡时,Y的浓度为1mol/L | |
D. | 平衡时,Y的转化率为20% |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 保持温度不变,向纯水中加入少量CH3COONa,水电离出的c(H+)和c(OH-)乘积不变 | |
B. | 25℃向某氨水中加入盐酸使溶液中c(NH4+)=c(Cl-),此时溶液pH=7 | |
C. | 将0.1mol/LCH3COOH溶液由20℃升温至30℃,溶液$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$减小 | |
D. | 保持温度不变,向CH3COONa溶液中加入少量NaOH,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | {[100(b-a)]/(b-a+m)}% | B. | [100b/(b+m)]% | C. | [100(b-a)/m]% | D. | [100(b-m)/(b+m)]% |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 振荡试管中的液体时,应用手指拿住试管,用手腕甩动 | |
B. | 在做乙烯的制备实验时要加少量的碎瓷片,以防止溶液暴沸 | |
C. | 因苯酚具有弱酸性,如果皮肤上不慎沾有苯酚,应立即用大量的NaOH稀溶液冲洗 | |
D. | 中学阶段在使用试剂时,应先用蒸馏水湿润,然后再将待测液滴到试纸上,看变化的结果,但是pH试纸除外,在使用时不能先用蒸馏水润湿 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol•L-1 | |
B. | pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1 | |
C. | pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c( HC2O4-) | |
D. | 相同浓度的三种溶液①CH3COONa ②NaHCO3③NaClO的pH大小比较:③>②>① |
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