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写出下列有机反应的化学方程式,注意反应条件,注明反应类型
①乙烷与氯气反应生成一氯乙烷
CH3CH3 +Cl2
光照
CH3CH2Cl+HCl
CH3CH3 +Cl2
光照
CH3CH2Cl+HCl

②甲苯与混酸反应制三硝基甲苯(TNT炸药)
+3HNO3
浓硫酸
加热
+3H2O
+3HNO3
浓硫酸
加热
+3H2O

③工业上制溴苯

④用2-溴丙烷制2-丙醇
CH3CHBrCH3+NaOH
加热
CH3CHOHCH3+NaBr+H2O
CH3CHBrCH3+NaOH
加热
CH3CHOHCH3+NaBr+H2O
分析:①乙烷与氯气在光照条件下生成一氯乙烷和氯化氢;
②甲苯与浓硝酸,在浓硫酸作催化剂条件下,加热反应制得三硝基甲苯;
③苯与溴在溴化铁作催化剂条件下,生成溴苯;
④2-溴丙烷在碱性条件下水解生成2-丙醇.
解答:解:①乙烷与氯气在光照条件下生成一氯乙烷,方程式为:CH3CH3+Cl2
光照
CH3CH2Cl+HCl,故答案为:CH3CH3 +Cl2
光照
CH3CH2Cl+HCl;
②甲苯易发生取代反应,与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯,方程式为:+3HNO3
浓硫酸
加热
 +3H2O;
故答案为:+3HNO3
浓硫酸
加热
+3H2O;
③苯与溴在铁作催化剂条件下,生成溴苯化学方程式是:
故答案为:
④2-溴丙烷在碱性条件下水解生成2-丙醇,方程式为CH3CHBrCH3+NaOH
加热
CH3CHOHCH3+NaBr+H2O,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOH
加热
CH3CHOHCH3+NaBr+H2O.
点评:本题考查了基本的有机反应方程式书写,根据所学知识完成即可,难度一般.
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?顺义区二模)驱蚊醇的名称为2-乙基-1,3-己二醇,用有机物A及其它原料合成驱蚊醇和香料X的路线如下:

已知:(1)7.4g有机物A完全燃烧可产生0.4molCO2和0.5mol H2O,A蒸气对氢气的相对密度为37.核磁共振氢谱显示A中有5种类型氢原子的吸收峰,峰面积之比为3:3:2:1:1.
(2)(X代表卤原子)
请回答下列问题:
(1)A的分子式是
C4H10O
C4H10O
,所含官能团名称是
羟基
羟基

(2)②的化学反应类型是
消去反应
消去反应

(3)①的化学反应方程式是
+
浓硫酸
+H2O
+
浓硫酸
+H2O

(4)一定条件下,由G生成一种高分子树脂的化学方程式是

(5)检验有机物K中含有溴元素的实验操作是
取少量有机物K,放于试管中,加入氢氧化钠溶液共热,一段时间后,取出上层清液,加稀硝酸酸化,再加入硝酸银,若有淡黄色沉淀生成,证明有溴元素
取少量有机物K,放于试管中,加入氢氧化钠溶液共热,一段时间后,取出上层清液,加稀硝酸酸化,再加入硝酸银,若有淡黄色沉淀生成,证明有溴元素

(6)X有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有
12
12
种,请写出任意一种的结构简式

①苯环上有三个取代基,其中两个为相同基团;②1mol有机物可与2mol氢氧化钠水溶液完全反应得到两种有机产物.

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科目:高中化学 来源: 题型:

甲苯是有机化工生产的基本原料之一.利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J.
已知:
请回答:(1)写出下列反应方程式
①B+D→E
;②G→H

(2)①的反应类型为
取代
取代
;②的反应类型为
酯化
酯化
;F的结构简式为

(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式.
要求:①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种.
;②
;③
;④

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科目:高中化学 来源: 题型:

醛在一定条件下可以两分子加成:

加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:

已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)E的官能团名称:
溴原子和羧基
溴原子和羧基
; F的结构简式:

(2)写出以下反应有机反应类型:
C→E:
加成反应
加成反应

D+G→H:
酯化反应(或取代反应)
酯化反应(或取代反应)

(3)写出下列反应的化学方程式:
B﹢银氨溶液:

D﹢G→H:

(4)F若与H2发生加反应,1mol F最多消耗的H2的物质的量为
5
5
mol.
(5)符合下列条件的C的同分异构体有
16
16
 种,其中一种的结构简式是

a.属于芳香族化合物
b.苯环上有三个侧链
c.能发生银镜反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列是模拟石油深加工来合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)等物质的过程:
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请回答下列问题:
(1)A的结构简式为:
 

(2)CH2=CHCOOCH2CH3的含氧官能团
 
(填名称)
(3)写出下列化学反应方程式
①B+C→CH2=CHCOOCH2CH3
 

②丙烯→聚丙烯:
 
③苯→硝基苯如何加热?:
 
.其优点是
 

(4)目前制备酒精的方法有两种:
方法一:A+HBr→CH3-CH2Br   CH3-CH2Br+H2O
NaOH
CH3CH2OH+HBr
方法二:(C6H10O5n(淀粉)+nH2O
淀粉酶
nM   M
酒化酶
2C2H5OH+2CO2
①对方法一所涉及的有机反应类型分别为:
 
 

②对于方法二,M的分子式为:
 

③下列说法正确的是
 
(填代号) 
A、从绿色化学的角度看方法一的原子利用率100%
B、从原料的可再生性来说,方法二最好
C、方法二产物乙醇储藏的化学能来自于太阳能.

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科目:高中化学 来源: 题型:

二乙酸-1,4-环已二醇酯可通过下列路线合成:

 


                                                                                   

 

请回答下列问题:

(1)写出目标化合物的分子式               

(2)属于消去反应类型的有                 (填序号);

(3)写出上述过程中发生酯化反应的化学方程式                                    

(4)1,3—环己二烯在一定条件下去氢转化成苯,并放出热量,则苯比1,3—环己二烯是否稳定?           (填是或否);

(5)写出同时满足下列要求的有机化合物的结构简式                              

① 与基础原料分子式相同    ② 属于烯烃    ③ 分子中含有四个甲基

(6)部分善于思考的同学认为上述合成用的基础原料不易获得,第一步产率较低,合成路线较长。因此,经过讨论分析,提出用1,3-丁二烯和乙烯在一定条件下合成化合物A,请写出该合成反应的化学方程式                             

                                                                    

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