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12.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、极易水解,可用作肥料、灭火剂、洗涤剂等.实验室用如图1所示装置制备氨基甲酸铵,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体最浮在四氯化碳,当悬浮物较多时,停止制备.

(1)结合上述实验装置,写出制备氨基甲酸铵的化学方程式2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4.该反应为放热反应(填“吸热”或“放热”)
(2)液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,控制气体流速和调节NH3与CO2通入比例.
(3)从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤.
(4)氨基甲酸铵极易水解,产物是碳酸氢铵和一种弱碱,请写出其水解反应方程式NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O;.某学习小组为探究其水解反应,分别取两份不同浓度的氨基甲酸铵溶液,绘制出c(NH2COO-)随时间(t)变化的曲线如图2所示,若A、B分别为不同温度时测定的曲线,则A(填“A”或“B”)曲线所对应的实验温度高,判断的依据是6~20min内曲线A中c(NH2CCOO-)减小量大于曲线B的,水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行.
(5)制得的氨基甲酸按可能含有碳酸氢铵.取某氨基甲酸样品4.69g,用足量氢氧化钡溶液充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钡,过滤、洗涤、干燥、测得沉淀质量为11.82g.则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为83.3%.

分析 (1)由题目信息可知,氨气与二氧化碳反应生成NH2COONH4;氨基甲酸胺易分解,图中反应装置用冰水冷却,防止氨基甲酸胺分解,说明制备氨基甲酸胺的为放热反应;
(2)根据液体石蜡瓶鼓泡瓶中气泡控制气体流速和原料气体的配比;
(3)由氨基甲酸胺小晶体悬浮在四氧化碳中,可以采取过滤方法分离;
(4)氨基甲酸胺极易水解,产物是碳酸氢铵和一种弱碱,该弱碱为NH3•H2O;水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行,对比6~20min内c(NH2CCOO-)变化量越大,水解程度越大,温度越高;
(5)生成的沉淀为碳酸钡,根据碳原子守恒、混合物总质量列方程各自物质的量,再计算氨基甲酸胺的质量,进而计算其物质的量分数.

解答 解:(1)由题目信息可知,氨气与二氧化碳反应生成NH2COONH4,反应方程式为:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4
氨基甲酸胺易分解,图中反应装置用冰水冷却,防止氨基甲酸胺分解,说明制备氨基甲酸胺的为放热反应,
故答案为:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4;放热;
(2)可以根据液体石蜡瓶鼓泡瓶中气泡,控制气体流速和调节NH3与CO2通入比例,
故答案为:通过观察气泡,控制气体流速和调节NH3与CO2通入比例;
(3)由氨基甲酸胺小晶体悬浮在四氧化碳中,可以采取过滤方法分离,
故答案为:过滤;
(4)氨基甲酸胺极易水解,产物是碳酸氢铵和一种弱碱,该弱碱为NH3•H2O,反应方程式为:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O;
6~20min内曲线A中c(NH2CCOO-)减小量大于曲线B的,水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行,故曲线A的温度高于曲线B的,
故答案为:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O;A;6~20min内曲线A中c(NH2CCOO-)减小量大于曲线B的,水解反应为吸热反应,升高温度有利于水解进行;
(5)生成的沉淀为碳酸钡,其物质的量为:$\frac{11.82g}{197g/mol}$=0.06mol,
氨基甲酸铵物质的量为x,碳酸氢铵物质的量为y,
由碳元素守恒可知:x+y=0.06
由质量可得:78x+79y=4.69
解得x=0.05mol,y=0.01mol,
则制得的样品中氨基甲酸胺的物质的量分数为:$\frac{0.05mol}{0.06mol}$×100=83.3%,
故答案为:83.3%.

点评 本题考查物质制备实验、化学反应速率影响因素、物质含量测定、化学与技术等,题目难度中等,把握反应原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,综合性较强.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列烷烃中,常温下呈气态的是(  )
A.戊烷B.乙烷C.庚烷D.十二烷

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3.海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元素.碘元素以碘离子的形式存在.实验室里从海藻中提取碘的流程如图:

(1)指出提取碘的过程中有关的实验操作名称:①过滤;②萃取和分液;
(2)从含碘的水溶液中提取碘的过程中,常选择苯做有机试剂,原因是苯与水互不相溶,碘在苯中的溶解度比在水中的大;
(3)氧化时,加入适量X,X最好选用下列氧化剂中的D(填序号),
A.浓硫酸       B.新制氯水       C.KMnO4溶液       D.H2O2
理由是过氧化氢是绿色氧化剂,在氧化过程中不引入新的杂质,不产生污染(不会进一步氧化单质碘);
(4)从含碘的有机溶液中提取碘和回收有机溶液,需要的实验操作是蒸馏;完成该操作除了酒精灯、蒸馏烧瓶还需要的玻璃仪器有哪些BDEF(填序号).
A.漏斗     B.温度计    C.玻璃棒    D.冷凝器    E.接液管    F.锥形瓶.

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20.某探究小组设计如右图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验. 查阅资料,有关信息如图:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相关物质的部分物理性质:
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
熔点/℃-114.1-57.558-138.7
沸点/℃78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水、可溶于乙醇
(1)仪器b的名称为圆底烧瓶,装置B中的试剂是饱和食盐水,装置A中发生反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)装置C的作用为除去氯气中混有的H2O,减少三氯乙酸的生成;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,不能采取先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH的原因为CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中溶液为NaOH溶液,可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理如下:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-HCOO-+I2=H++2I-+CO2
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1  mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5  mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.
分别测定0.1 mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,证明三氯乙酸的酸性强于乙酸.

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7.氨是最重要的氮肥,是产量最大的化工产品之一.德国人哈伯在1905年发明了合成氨的方法,其合成原理为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,他因此获得了1918年诺贝尔化学奖.  在密闭容器中,使2mol N2和6mol H2混合发生下列反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反应为放热反应)
(1)当反应达到平衡时,N2和H2的转化率比是1:1.
(2)升高平衡体系的温度(保持体积不变),混合气体的平均相对分子质量变小,
密度不变.(填“变大”“变小”或“不变”)
(3)当达到平衡时,充入氩气,并保持压强不变,平衡将逆向(填“正向”“逆向”或“不”)移动.

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17.A、B、C、D、E是五种短周期的主族元素,它们的原子序数依次增大,A、D都能与C按原子个数比为1:1或2:1形成化合物,A、B组成的气态化合物可以与B的最高价氧化物的水化物反应生成一种盐M,E与C的最外层电子数相同.
(1)M中含有的化学键有离子键和共价键,E元素在周期表中的位置是第三周期ⅥA族.
(2)向100mL 0.1mol•L-1 D的氢氧化物溶液中通入224mL A2E(标准状况下)气体,所得溶液呈碱性,原因是硫氢化钠溶液水解程度大于电离程度,溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-).
(3)B、C所形成氢化物的稳定性由强到弱的顺序是H2O>NH3(填具体的化学式).
(4)有人设想寻求合适的催化剂和电极材料,以A2、B2为电极反应物,以HCl-NH4Cl溶液为电解质溶液制造新型燃料电池,写出该电池的正极电极反应式:N2+8H++6e-═2NH4+,放电时溶液中的H+移向正(填“正”或“负”)极.

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4.由N、B等元素组成的新型材料有着广泛用途.
(1)B2H6是一种高能燃料,它与Cl2反应生成的BCl3可用于半导体掺杂工艺及高纯硅制造.由第二周期元素组成的与BCl3互为等电子体的阴离子为CO32-或NO3- (填离子符号,填一个).
(2)氨硼烷(H3N→BH3)和Ti(BH43均为广受关注的新型化学氢化物储氢材料.
①H3N→BH3中N原子的轨道杂化类型为sp3
②Ti(BH43由TiCl3和LiBH4反应制得.基态Ti3+的未成对电子数有1个,BH4-的立体构型是正四面体.写出该制备反应的化学方程式TiCl3+3LiBH4=Ti(BH43+3LiCl.
③氨硼烷可由六元环状化合物(HB=NH)3通过如下反应制得:3CH4+2 (HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3
与上述化学方程式有关的叙述不正确的是C.(填标号)
A.氨硼烷中存在配位键
B.第一电离能:N>O>C>B
C.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变
D.CH4、H2O、CO2分子空间构型分别是:正四面体形、V形、直线形
(3)磷化硼(BP)是受到高度关注的耐磨材料.如图1为磷化硼晶胞.
①磷化硼晶体属于原子晶体(填晶体类型),是 (填是或否)含有配位键.
②晶体中B原子的配位数为4.
(4)立方氮化硼是一种新型的超硬、耐磨、耐高温的结构材料,其结构和硬度都与金刚石相似,但熔点比金刚石低,原因是B-N键键长大于C-C键键长,键能小,所以熔点低.图2是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“●”和画“×”分别标明B与N的相对位置.

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1.常温下,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A.0.1mol•L-1pH为4的NaHA溶液中:c(HA-)>c(H2A)>c(A2-
B.向饱和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(OH-
C.0.10mol•L-1 KHC2O4溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2C2O4)-c(C2O42-
D.0.10mol•L-1Na2SO3溶液通入少量SO2:c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]

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2.下列物质中含有官能团种类最多的是(  )
A.B.
C.D.CH2OH(CHOH)4CHO

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