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2.实验室用下图所示装置制备KClO溶液,再与KOH、Fe(NO33溶液反应制备高效净水剂K2FeO4
【查阅资料】Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3;K2FeO4易溶于水、微溶于浓KOH溶液,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定.
【制备KClO及K2FeO4
(1)仪器a的名称:分液漏斗,装置C中三颈瓶置于冰水浴中的目的是防止Cl2与KOH反应生成KClO3
(2)装置B吸收的气体是HCl,装置D的作用是吸收Cl2,防止污染空气.
(3)C中得到足量KClO后,将三颈瓶上的导管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,水浴控制反应温度为25℃,搅拌1.5 h,溶液变为紫红色(含K2FeO4),该反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.再加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品.
(4)K2FeO4粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,其提纯步骤为:
①将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②过滤,③将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,
④搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥.
【测定产品纯度】
(5)称取提纯后的K2FeO4样品0.2100 g于烧杯中,加入强碱性亚铬酸盐溶液,反应后再加稀硫酸调节溶液呈强酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入锥形瓶,用0.01000 mol/L的(NH42Fe(SO42溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液30.00 mL.涉及主要反应为:
Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O
则该K2FeO4样品的纯度为94.3%.

分析 根据实验装置图可知,A装置中用二氧化锰与浓盐酸加热制得氯气,氯气中有挥发出的来的氯化氢,所以B装置中饱和食盐水是除去氯气中的氯化氢,装置C中用氯气与氢氧化钾溶液应制得次氯酸钾,为防止在较高温度下生成KClO3,C装置中用冰水浴,反应的尾气氯气用D装置中氢氧化钠吸收,
(1)根据装置图可知仪器名称;Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3,据此判断冰水浴的原因;
(2)氯气中有氯化氢需要除去,氯气有毒,需要进行尾气吸收;
(3)足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,发生氧化还原反应生成K2FeO4、KCl和水等,据此书写该反应的离子方程式;
(4)K2FeO4易溶于水、微溶于浓KOH溶液,所以提纯K2FeO4粗产品时可以①将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②过滤,③将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,④搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥,据此答题;
(5)根据反应Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,利用(NH42Fe(SO42的物质的量可计算得高铁酸钾的质量,进而确定K2FeO4样品的纯度.

解答 解:(1)根据装置图可知仪器a的名称是分液漏斗,Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2与KOH反应生成KClO3
故答案为:分液漏斗;防止Cl2与KOH反应生成KClO3
(2)氯气中有氯化氢需要除去,氯气有毒,需要进行尾气吸收,所以装置B吸收的气体是HCl,装置D的作用是吸收Cl2,防止污染空气,
故答案为:HCl;吸收Cl2,防止污染空气;
(3)足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,发生氧化还原反应生成K2FeO4、KCl和水等,反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案为:3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)K2FeO4易溶于水、微溶于浓KOH溶液,所以提纯K2FeO4粗产品时可以①将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,②过滤,③将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,④搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次,⑤在真空干燥箱中干燥,
故答案为:过滤;将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液;
(5)根据反应Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,根据题意可知,(NH42Fe(SO42的物质的量为0.03L×0.01000 mol/L=0.0003mol,所以高铁酸钾的质量为0.0003mol×$\frac{1}{3}$×$\frac{250mL}{25mL}$=0.198g,所以K2FeO4样品的纯度为$\frac{0.198g}{0.2100g}$×100%=94.3%,
故答案为:94.3%.

点评 本题考查实验制备方案、氧化还原反应的离子方程式的书写、物质的分离提纯、对条件与操作的分析评价、纯度的计算等,是对学生综合能力的考查,注意题目信息的迁移运用,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列实验操作及数据记录正确的是(  )
A.用量筒量取KMnO4溶液12.00mL
B.测定中和热时将NaOH溶液迅速一次性倒入盛有盐酸的小烧杯中,盖好盖板
C.常温下,测得0.01mol/LNaHCO3溶液的pH值=12
D.加热蒸发FeCl3溶液,获得FeCl3固体

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

13.过硫酸钠( Na2S2O8)是一种重要化工原料.某研究小组进行如下实验.
实验一  过硫酸钠的制取采用如图1装置制取Na2S2O8

装置I中:主反应:(NH42S2O8+2NaOH$\frac{\underline{\;55℃\;}}{\;}$Na2S2O8+2NH3↑+2H2o
副反应:①2NH3+3Na2S2O8十6NaOH$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$6Na2SO4+6H2o十N2
②3Na2S2O8+3H2O+3Na2SO4+3H2SO4+O3
(1)装置Ⅱ的作用是吸收NH3
(2)装置I还需补充的实验仪器或装置有_abc(填序号).
a.温度计        b.酒精灯        c.水浴         d.洗气瓶
(3)装置I发生反应的同时需要持续通入氮气的目的是使三颈烧瓶内产生的NH3及时排除,减少副反应①的发生
实验二过硫酸钠的性质实验
(4)为研究Na2S2O8溶解度随温度变化情况,实验过程需要测定的数据是溶液的温度、溶质的质量、水的质量或体积.
(5)Na2S2O8溶液与铜反应时先慢后快,除反应放热这一因素外,有人认为还有一种可能是反应生成的Cu2+对后续反应起催化作用,能检验该说法是否正确的实验方案为取等量铜粉,分别加入少量等体积的硫酸铜溶液和水,再加入等量过硫酸钠溶液,观察;.
实验三过硫酸钠的应用研究
(6)为检验用Na2S2O8溶液吸收NO的可行性,某同学设计下图所示实验(已知NO不溶于NaOH溶液).实验步骤如下:
i.检查装置气密性,并按如图2加人试剂;
ii.打开a和d,通人足量N2,关闭d;
iii.往装置中通人适量NO,关闭a;
iv…
①步骤iv中,对分液漏斗的操作是依次打开c、b(加入适量Na2S2O3溶液后)关闭b_.
②能证明该方案可行的实验现象是加入Na2S2O8溶液后量气管液面下降_.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.铝土矿(主要成分为Al2O3,还含有SiO2、Fe2O3)是工业上制备氧化铝的主要原料.工业上提取氧化铝的工艺流程如下:

(1)沉淀A、B的成分分别是SiO2 、Fe(OH)3;步骤①中的试剂a是盐酸;
(2)步骤①②中加入试剂后进行的操作Ⅰ、Ⅱ的名称是过滤;
(3)步骤②中加入过量NaOH溶液发生反应的离子方程式是H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=[Al(OH)4]-
(4)步骤③中通入过量CO2气体而不加入过量盐酸的理由是过量盐酸能使生成的Al(OH)3溶解;
(5)准确称取8g铝土矿样品,加入一定量试剂a的溶液,使其中的Al2O3、Fe2O3恰好溶解;然后,向滤液中加入10mol•L-1的NaOH溶液,产生沉淀的质量与加入NaOH溶液的体积关系如图所示,则样品中Al2O3的百分含量为63.75%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.已知2X2(g)+Y2(g)?2Z(g)△H=-a kJ•mol-1(a>0),在一个容积固定的密闭容器中加入2mol X2和1mol Y2,在500℃时充分反应达平衡后Z的浓度为Wmol•L-1,放出热量b kJ.
(1)此反应平衡常数表达式为$\frac{{c}^{2}(Z)}{{c}^{2}({X}_{2})×c({Y}_{2})}$;若将温度降低到300℃,则反应平衡常数将增大(填“增大”“减少”或“不变”).
(2)若原容器中只加入2mol Z,500℃充分反应达平衡后,吸收热量c kJ,则Z浓度=Wmol•L-1(填“>”“<”或“=”),b、c间的关系为a=b+c.(用a、b、c表示).
(3)能说明反应已达到平衡状态的是ad(从下列选项中选择).
a.单位时间内消耗1molY2的同时消耗了2mol Z     
b.容器内的密度保持不变
c.2v(X2)=v(Y2)d.容器内压强保持不变
(4)若将上述容器改为恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2mol X2和1mol Y2达到平衡后,Y2的转化率将变大(填“变大”“变小”或“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ/mol
S(l)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296kJ/mol,则反应热△H=-270kJ/mol;
(2)一定温度下,向2L恒容密闭容器中通入2molCO和1molSO2,在催化剂作用下发生反应生成CO2(g)和S(l).
①若反应进行到25min时测得CO2的体积分数为0.5.则前25min的反应速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1
②若反应进行到40min时反应达到平衡状态,此时测得容器中气体的密度比反应前减少了12.8g/L,则CO的物质的量浓度c(CO)=0.2mol.L-1;化学平衡常数K=160;
(3)若向2L恒容密闭容器中通入2molCO和1molSO2,反应在不同条件下进行反应:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l).反应体系总压强随时间的变化如图所示.
①图中三组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(CO)由大到小的次序为b>c>a(填实验序号);与实验a相比,c组改变的实验条件可能是升高温度;
②用P0表示开始时总压强,P表示平衡时总压强,用α表示CO的平衡转化率,则α的表达式为a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

14.正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{浓硫酸}$(CH3CH2CH2CH2)O+H2O 反应物和生成物的相关数据如下:
相对分子质量沸点/℃密度/g•cm3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704几乎不溶
合成反应:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间.
分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水,20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.
回答下列问题:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇,再加入浓硫酸.
(2)加热A前,需先从b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,采用分水器除了可以提高正丁醇的利用率,还可以起到不断分离出水,促使平衡正向移动作用(根据有关化学理论回答).
(4)步骤③的目的是初步洗去浓硫酸,振摇后静置,粗产物应在分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分离出.
(5)若温度过高会发生副反应生成烯烃,可能的反应方程式为CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$ CH3CH2CH=CH2↑+H2O.
(6)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分.本实验中,正丁醚的产率为40.0%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ•mol-1反应过程的能量变化如图所示.请回答下列问题:
(1)图中A、C分别表示反应物总能量、生成物总能量,E的大小对该反应的反应热有无影响?无.该反应通常用催化剂,加催化剂后会使图中B点升高还是降低?降低,理由是催化剂能降低反应的活化能;
(2)已知单质硫的燃烧热为296KJ•mol-1,写出由S(s)生成SO3(g)的热化学方程式:S(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO3(g)△H=-395kJ•mol-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列所列物质,贴错了危险警告标签的是(  )
选项ABCD
物质浓硫酸酒精汽油氯酸钾
标签    
A.AB.BC.CD.D

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