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18.下列实验操作正确的是(  )
A.蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的底部
B.定容时,因不慎使液面高于容量瓶的刻度线,可用滴管将多余液体吸出
C.焰色反应时,先用稀盐酸洗涤铂丝并在酒精灯火焰上灼烧至无色,然后再进行实验
D.过滤时,为加快过滤速率,可用玻璃棒快速搅拌漏斗中的悬浊液

分析 A.蒸馏时,测定馏分的温度;
B.定容时不慎使液面高于容量瓶的刻度线,实验失败;
C.盐酸清洗,灼烧时不会造成干扰;
D.过滤时不能搅拌.

解答 解:A.蒸馏时,测定馏分的温度,则应使温度计水银球位于烧瓶支管口处,故A错误;
B.定容时不慎使液面高于容量瓶的刻度线,实验失败,应重新配制,故B错误;
C.盐酸清洗,灼烧时不会造成干扰,则先用稀盐酸洗涤铂丝并在酒精灯火焰上灼烧至无色,然后再进行实验,故C正确;
D.过滤时不能搅拌,将滤纸捣破,过滤操作失败,故D错误;
故选C.

点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握混合物分离提纯实验操作、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意焰色反应中操作步骤,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.焊接钢铁时常用的焊药为氯化铵,其作用是消除焊接处的铁锈.发生的反应体系中共有六种物质:NH4Cl、FeCl3、N2、Fe2O3、Fe和X.
(1)根据题意,可判断出X是H2O(写化学式);
(2)写出并配平该反应的化学方程式:6NH4Cl+4Fe2O3═6Fe+2FeCl3+3N2↑+12H2O;
(3)发生还原反应的物质是Fe2O3,反应中2mol的氧化剂能得到(填“失去”或“得到”)12 mol电子.

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9.草酸镍晶体(NiC2O4•2H2O)可用于制镍催化剂,某小组用废镍催化剂(成分为Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的部分实验流程如图:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaCO3)=2.34×10-9
②相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如表(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni3+6.79.5
(1)“粉碎”的目的是增大接触面积,加快反应速率,提高镍的浸出率.
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).

a.30℃、30min    b.90℃、150min
c.70℃、120min    d.90℃、120min
(3)将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH42SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.

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6.(1)实验室制乙烯时使用了浓硫酸,它的作用是催化剂和脱水剂.
(2)下列仪器装置图中(图1),可用于实验室制取乙烯的是D.
(3)有人设计下列实验(图2)以确定上述所制乙烯气体中是否混入二氧化碳.
如果从瓶Ⅰ进入的乙烯中确实混有二氧化碳这种杂质,四个瓶子中可能观察到的颜色变化有装置Ⅰ中品红溶液褪色;装置Ⅳ中的紫色酸性KMnO4溶液褪色

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13.下列变化中,需加还原剂才能实现的是(  )
A.CuSO4→CuB.Mg→Mg3N2C.S→SO2D.SiO2→Na2SiO3

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3.对于某些离子的检验及结论正确的是(  )
A.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,则一定有NH4+
B.加入氯化钡有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,该溶液一定有SO42-
C.加入稀盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体,则原溶液中一定有CO32-
D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,则一定有Ca2+

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10.将一定量的CO2气体通入2L未知浓度的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,并将溶液加热,产生的气体与HCl的物质的量的关系如图所示(忽略气体的溶解和HCl的挥发)
下列说法不正确是(  )
A.O点溶液中所含溶质的化学式为NaOH、Na2CO3
B.标准状况下,通入CO2的体积为4.48L
C.ab段反应的离子方程式为:HCO${\;}_{3}^{-}$+H+=CO2↑+H2O
D.原NaOH溶液的物质的量浓度为2.5mol•L-1

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7.原子序数递增的主族元素A、B、C、D、E,已知B的单质是生活中最常见的金属之一,该元素与同主族元素A、D原子的核电荷数分别相差8和18,C元素的最高价氧化物的水化物属于最强无机酸,E与D同周期,E的气态基态原子第一电离能大于同周期相邻主族元素.
(1)基态原子C的核外电子排布在5个能级中,D原子的核外电子的运动状态有31种,E在周期表中是VA族,C、D、E三种元素的原子半径由大到小的顺序为Ga>As>Cl(填写相应的元素符号).
(2)A可以形成化合物A(0H)3,该分子中A原子与3个羟基相连,其晶体为层状结构,则分子中A原子轨道的杂化类型为sp2,由分层结构可知,同层分子间的主要作用力可能为分子间作用力.
(3)B与C形成的气态化合物中常以二聚分子B2C6形式存在,在B2C6分子中存在的两种化学键为共价键、配位键.
(4)D与E形成的化合物属于第三代半导体,它能直接将电能转化为光能,其晶胞结构如图所示.
①D的基态原子的电子排布式可以简写为[Ar]3d104s24p1
②在半导体的晶胞中,D原子的配位数为4;
③在半导体的晶胞结构中,与同一个E原子相连的D原子构成的空间构型为正四面体.

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8.常温下,下列溶液pH=2的是(  )
A.0.01 mol•L-1 CH3COOH溶液
B.10-3 mol•L-1 H2SO4浓缩到原体积的10倍.
C.pH=1的H2SO4溶液稀释10倍
D.c(OH-)=10-2 mol•L-1 的某溶液

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