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12.(1)已知:①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
则CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1
(2)其他条件相同时,CO和H2按物质的量比1:3进行反应:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
H2的平衡转化率在不同压强下,随温度的变化如图1所示.

①实际生产中采用图中M点而不是N点对应的反应条件,运用化学反应速率和平衡知识,同时考虑生产实际,说明选择该反应条件的理由与N点条件相比,选用M点条件时,虽然H2转化率低些,但温度较高,反应速率较快,压强为常压对设备要求不高,综合成本低.
②M点的平衡常数Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$.(只列算式.Kp的表达式是将平衡分压代替平衡浓度.某物质的平衡分压=总压×该物质的物质的量分数)
(3)如表示在一定条件下的1L的密闭容器中,X、Y、C三种气体因发生反应,三种气体的物质的量随时间的变化情况.表是3mol X和1mol Y在一定温度和一定压强下反应,达到平衡时C的体积分数(C%).
 压强/MPa
C%
速度/℃
 0.1 10 20
200 15.3 81.5 86.4
 300 2.2 a 64.2
 400 0.4 25.1 38.2
 500 0.1 10.6 19.1
①X、Y、C三种气体发生反应的化学方程式为Y+3X?2C.
②表中a的取值范围是25.1<a<64.2.
③根据如图3和上表分析,25min~40min内图中曲线发生变化的原因可能是缩小容器体积或增大压强;50min~65min内曲线发生变化的原因可能是增加C的物质的量或增大C的浓度.

分析 (1)依据热化学方程式和盖斯定律计算②+③-①×2 得到得到所需热化学方程式;
(2)①依据热化学方程式结合盖斯定律计算得到热化学方程式,CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g),反应是气态体积减小反应,结合影响化学反应速率、催化剂活性、压强对设备需求、经济效益分析;
②Kp的表达式是将平衡分压代替平衡浓度.某物质的平衡分压=总压×该物质的物质的量分数;
(3)①图象分析可知XY为反应物,C为生成物,X物质的量消耗3mol-9×0.25mol=0.75mol,Y消耗物质的量=0.25mol,C生成物质的量为0.5mol,物质的量之比等于化学方程式计量数之比,据此写出化学方程式;
②Y+3X?2C,反应是气体体积减小的反应,定义一二法分析图表中数据判断,温度一定C%随压强变化,压强一定,温度变化C%变化得到a的取值;
③25min~40min内图中曲线发生变化,XY减少速率增大,C增加速率增大,可能是增大压强速率增大,平衡正向进行,XY物质的量减小,C物质的量增加.

解答 解:(1)①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
盖斯定律计算②+③-①×2 得到CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(g)△H=-162 kJ•mol-1
故答案为:-162 kJ•mol-1
(2)①依据盖斯定律计算,
①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
②+③-①得到CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g),△H=-203KJ/mol
反应是气态体积减小的放热反应,低温高压促进平衡正向进行,图象分析可知,与N点条件相比,选用M点条件时,虽然H2转化率低些,但温度较高,反应速率较快,压强为常压对设备要求不高,综合成本低,
故答案为:与N点条件相比,选用M点条件时,虽然H2转化率低些,但温度较高,反应速率较快,压强为常压对设备要求不高,综合成本低;     
②M点氢气转化率为90%,CO和H2按物质的量比1:3,设为1mol、3mol,结合化学反应三行计算得到平衡物质的量,计算物质的平衡分压=总压×该物质的物质的量分数,得到平衡常数,压强为1.01×105
                      CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
起始量(mol)  1           3                   0               0
变化量(mol)  0.9        2.7                0.9          0.9
平衡量(mol)  0.1        0.3                0.9           0.9
总物质的量=2.2mol,
M点的平衡常数Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$,
故答案为:$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$;
(3)①图象分析可知XY为反应物,C为生成物,X物质的量消耗3mol-9×0.25mol=0.75mol,Y消耗物质的量=0.25mol,C生成物质的量为0.5mol,物质的量之比等于化学方程式计量数之比,据此写出化学方程式:Y+3X?2C,
故答案为:Y+3X?2C;
②Y+3X?2C,反应是气体体积减小的反应,压强一定,温度升高C的体积分数减小,说明正反应为放热反应,10Mpa,温度升高平衡逆向进行C体积分数减小,a>25.1,图表中温度一定压强增大平衡正向进行,a<64.2,则a取值25.1<a<64.2,
故答案为:25.1<a<64.2;
③25min~40min内图中曲线发生变化,XY减少速率增大,C增加速率增大,可能是增大压强速率增大,平衡正向进行,XY物质的量减小,C物质的量增加,改变的条件是缩小容器体积或增大压强,50min~65min内曲线发生变化的原因可能是增加C的物质的量或增大C的浓度,
故答案为:缩小容器体积或增大压强;增加C的物质的量或增大C的浓度.

点评 本题考查了化学反应热化学方程式和焓变的计算分析,平衡影响因素、平衡常数计算、图象变化和数据变化的判断,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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5.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是(  )
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C.常温常压下32g氧气所含的原子数目为2NA
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3.在25℃时,Ksp(FeS)=6.3×10-18 mol2•L-2 ,Ksp(CuS)=1.3×10-36 mol2•L-2,Ksp(ZnS)=1.3×10-24 mol2•L-2.下列有关说法不正确的是(  )
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B.25℃时,CuS的饱和溶液中Cu2+的浓度约为1.14×10-18 mol•L-1
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20.下表是25℃时某些盐的溶度积常数和弱酸的电离平衡常数,下列说法正确的是(  )
化学式AgClAg2CrO4CH3COOHHC1OH2CO3
KSp 或KaKsp=1.8×10-10Ksp=2.0×10-12Ka=1.8×10 -5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10一7
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7.医学上在进行胃肠疾病的检查时,利用X射线对BaSO4穿透能力较差的特性,常用BaSO4做内服造影剂,这种检查手段称为钡餐透视.
Ⅰ.请写出BaSO4能作为钡餐透视的另外一个理由:BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,可经人体排出体外,不会引起Ba2+中毒.
Ⅱ.请用文字叙述和离子方程式说明钡餐透视时为什么不用BaCO3?BaCO3遇到胃酸生成Ba2+会使人中毒,反应离子方程式为:
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑.
Ⅲ.某课外活动小组为探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4放入:
①5mL水
②20mL 0.5mol•L-1的Na2SO4溶液
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④40mL 0.1mol•L-1的H2SO4溶液中,溶解至饱和.
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C.①>④>③>②D.①>③>④>②
(2)已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述条件下,溶液③中的c(SO42-)为5.5×10-10mol•L-1,溶液②中c(Ba2+)为2.2×10-10mol•L-1
(3)某同学取同样的溶液③和溶液④直接混合,则混合溶液的pH为13(假设混合后溶液的体积为混合前两溶液的体积之和).

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17.下列元素不属于主族元素的是(  )
A.B.C.D.

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4.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如表:
t℃70080083010001200
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回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$,该反应为放热反应(填吸热或放热).
若改变条件使平衡向正反应方向移动,则平衡常数③(填序号)
①一定不变    ②一定减小     ③可能增大     ④增大、减小、不变皆有可能
(2)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是bc.
(a)容器中压强不变     (b)混合气体中c(CO)不变
(c)v(H2)=v(H2O)     (d)c(CO)=c(CO2
(3)将不同量的CO (g) 和H2O (g) 分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组温度/℃起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/min
H2OCOCO2CO
A650241.62.45
B900120.41.63
C900abcdt
①实验A中以υ(H2) 表示的反应速率为0.16mol•L-1•min-1
②通过计算可知,CO的转化率实验A大于 实验B(填“大于”、“等于”或“小于”),该反应的正反应为放(填“吸”或“放”)热反应.
③若实验C要达到与实验B相同的平衡状态,则a、b应满足的关系是b=2a(用含a、b的数学式表示).

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1.化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反应进行程度的标志,在常温下,下列反应的平衡常数的数值如下:2NO(g)?N2(g)+O2(g) K1=1×1030
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2CO2(g)?2CO(g)+O2(g)  K3=4×10-92以下说法正确的是(  )
A.常温下,NO分解产生O2的反应平衡常数表达式为K1=[N2][O2]
B.常温下,水分解产生O2,此时平衡常数的数值约为5×10-80
C.常温下,NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2
D.以上说法都不正确

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2.CO是生产羰基化学品的基本原料,对于以水煤气为原料提取CO的工艺,如果氢气
未能充分利用,则提高了CO生产成本,所以在煤化工中常需研究不同温度下的平衡常数、投料比及热值问题.反应CO(g)+H2O (g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常数随温度的变化如表:
温度/℃400500800
平衡常数K9.949a
(1)上述反应的逆反应是吸热(填“放热”或“吸热”)反应.
(2)已知在一定温度下:C(s)+CO2(g)?2CO(g)   K
C(s)+H2O (g)?H2(g)+CO(g)       K1
CO(g)+H2O (g)?H2(g)+CO2(g)     K2
则K、K1、K2、之间的关系是K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$.
(3)800℃时,在2L的恒容密闭容器中,充入2.0molCO(g)和3.0molH2O(g),保持温度不变进行反应:CO(g)+H2O (g)?H2(g)+CO2(g),4min时反应达到平衡,测得CO的转化率为60%.
①0~4min内,CO2的平均反应速率为0.15mol•L-1•min-1,800℃时a=1.
②800℃时四个不同容器中发生上述反应,测得各物质的浓度(mol•L-1)如表,其中达到平衡状态的是D(填字母).
ABCD
c(CO2310.81
c(H2210.81
c(CO)1230.5
c(H2O)2232

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