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8.化合物G是重要的医药中间体,其合成路线如图所示.
已知HCHO+CH3CHO$\stackrel{OH-}{→}$
请回答下列问题:
(1)A的名称是苯乙醛;D中官能团的名称是羧基、碳碳双键.
(2)反应②的反应类型为消去反应,反应⑥的反应类型为酯化反应或取代反应.
(3)反应④的化学方程式为
(4)D与甲醇反应的产物可以发生聚合反应.该聚合反应的产物是(填结构简式).
(5)满足下列条件的化合物B的同分异构体有6种.
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的是(填结构简式).

分析 由B的结构简式,结合醛发生的加成反应可知,A为,B发生消去反应生成C为,C发生氧化反应生成D为.由F结构简式可知,1分子乙醛与3分子HCHO发生加成反应生成E,E与氢气发生加成反应生成F,故E为,D与F发生酯化反应生成G为

解答 解:由B的结构简式,结合醛发生的加成反应可知,A为,B发生消去反应生成C为,C发生氧化反应生成D为.由F结构简式可知,1分子乙醛与3分子HCHO发生加成反应生成E,E与氢气发生加成反应生成F,故E为,D与F发生酯化反应生成G为
(1)A为,A的名称是苯乙醛,D为,D中官能团的名称是:羧基、碳碳双键,
故答案为:苯乙醛;羧基、碳碳双键;
(2)反应②的反应类型为消去反应,反应⑥的反应类型为酯化反应或取代反应,
故答案为:消去反应;酯化反应或取代反应;
(3)反应④的化学方程式为:
故答案为:
(4)与甲醇反应的产物可以发生聚合反应.该聚合反应的产物是:
故答案为:
(5)满足下列条件的化合物B的同分异构体:①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,②能发生银镜反应,说明含有醛基,③苯环上有两个取代基,除羟基外,另外的取代基为-CH2CH2CHO,或者为-CH(CH3)CHO,各有邻、间、对3种,故共有6种,其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的是:
故答案为:6;

点评 本题考查有机物的推断与合成、同分异构体的书写、常见有机反应类型等,充分利用B与F的结构简式、反应条件进行分析,注意理解醛的加成反应,熟练掌握官能团的性质与转化,是对有机化学基础的综合考查,难度中等.

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其推断正确的是(  )
选项
ANH3O2NOH2ONO2
BMgCO2CMgOCO
CCH2OCOH2C2H5OH
DFeBr2Cl2FeCl2Br2FeCl3
A.AB.BC.CD.D

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3.常温下,有关下列说法正确的是(  )
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