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10.实验室常利用甲醛法测定某(NH42SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=4H++(CH26N4+6H2O,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤①用电子天平准确称取样品1.5000g.
步骤②将样品溶解并冷却后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤③移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛,摇匀、静置5min,加入2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定到终点.重复步骤③操作2次.
(1)根据步骤③填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数将偏高  (填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积将无影响
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.
A.滴定管内液面的变化
B.锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变为红色,半分钟内不褪色.
⑤滴定后俯视读数,测得样品中氮的质量分数将偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(2)滴定结果如下表所示:
滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.04
225.002.0022.00
325.000.2020.21
若NaOH标准溶液的浓度为0.1000mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为18.68%.(保留两位小数)

分析 (1)①滴定管中未用标准液润洗,直接加入标准液会稀释溶液浓度减小;
②锥形瓶内水对滴定结果无影响;
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液的颜色变化,以判定滴定终点;
④如溶液颜色发生变化,且半分钟内不褪色为滴定终点;
⑤俯视滴定管读出的消耗标准液体积增大,氢离子物质的量增大,由方程式:4NH4++6HCHO═4H++(CH26N4+6H2O判断;
(2)依据滴定前后消耗氢氧化钠溶液的体积的平均值,结合酸、碱反应定量关系计算得到.

解答 解:(1)①滴定管中未用标准液润洗,直接加入标准液会稀释溶液浓度减小,消耗标准液体积增大,氢离子物质的量增大,4NH4++6HCHO═4H++(CH26N4+6H2O,反应可知测定氮元素含量偏高,故答案为:偏高;
②锥形瓶内水对滴定结果无影响,故答案为:无影响;
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液的颜色变化,故选B.
④氢氧化钠滴定酸溶液,达到终点时,酚酞颜色变化为无色变化为红色,半分钟内不褪色,故答案为:无;红;
⑤俯视滴定管读出的消耗标准液体积减小,氢离子物质的量减小,由4NH4++6HCHO═4H++(CH26N4+6H2O可知NH4+质量减小,氮的质量分数偏低,
故答案为:偏低;
(2)样品1.5000g,反应为4NH4++6HCHO═4H++(CH26N4+6H2O,消耗氢离子的物质的量和氮元素物质的量相同,依据图表数据分析可知,三次实验中消耗氢氧化钠溶液体积分别为:20.02ml、20.00ml、20.01ml,三次均有效,氢氧化钠溶液的平均体积为20.01ml;由酸碱中和反应可知,氢离子物质的量=氢氧化钠物质的量=0.1000mol•L-1×20.01ml×10-3L/ml=2.001×10-3mol;
250ml溶液中氮元素物质的量和氢离子物质的量相同,该样品中氮的质量分数=$\frac{2.001×1{0}^{-3}mol×14g/mol×\frac{250}{25}}{1.5000g}$×100%=18.68%;
故答案为:18.68%.

点评 本题考查了物质性质的实验探究实验设计和分析判断,中和滴定实验的步骤和操作方法,中和滴定计算应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.已知原子序数为a的元素M位于第6周期第ⅡA族,元素N为同周期的第ⅢA族,则N的原子序数为a+25.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列图示与对应的叙述不相符的是(  )
A.
表示1 LpH=2的CH3COOH溶液加水稀释至V L,pH随lgV的变化
B.
表示不同温度下水溶液中H+和OH-浓度的变化的曲线,图中温度T2<T1
C.
表示一定条件下的合成氨反应中,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,图中a点N2的转化率小于b点
D.
表示同一温度下,在不同容积的容器中进行反应2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),O2的平衡浓度与容器容积的关系

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.锂-磷酸氧铜电池正极的活性物质是Cu4O(PO42,可通过下列反应制备:
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3•H2O=Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O
(1)写出基态Cu的M能层的电子排布式3s23p63d10,与Cu同周期的元素中,与铜原子最外层电子数相等的元素还有K、Cr(填元素符号),上述方程式中涉及到的N、O、S、H元素第一电离能由小到大的顺序为H<S<N<O.
(2)写出PO43-的等电子体,分子离子各一种CCl4、SO42-
(3)氨基乙酸铜的分子结构如图,氮原子的杂化方式为sp3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.用中和滴定法测定烧碱的纯度,若烧碱中不含有与酸反应的杂质,试根据实验回答:
(1)准确称取2.1g烧碱样品,所用主要仪器是托盘天平、药匙、烧杯;
(2)将样品配成250mL待测液,除了用到烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需要的玻璃仪器是:250mL容量瓶;
(3)取10.00mL待测液于锥形瓶中,应该用碱式滴定管量取;
(4)用0.1000mol•L-1标准盐酸滴定待测烧碱溶液,该盐酸的pH=1,
选用酚酞为指示剂,滴定时,左手旋转酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶中溶液颜色的变化,直到滴入一滴标准盐酸时溶液溶液由红色变为无色,且半分钟内不褪色(填现象),达到滴定终点;
(5)下列操作会造成测定结果偏高的是C.
A.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确
B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗
C.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
D.摇动锥形瓶时,瓶内有少量的液体溅出.
(6)根据下列数据,可计算出待测烧碱溶液的物质的量浓度为:0.2000mol•L-1
滴定次数待测液体积
(mL)
标准盐酸体积(mL)
滴定前读数(mL)滴定后读数(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
(7)根据表中数据,可计算出烧碱的纯度为:95.2%;[已知:烧碱的摩尔质量为40g/mol.].

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.电子工业常用一定浓度的FeCl3溶液腐蚀敷有铜箔的绝缘板,制成印刷线路板,有关反应方程式为2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
现将一块敷有铜箔的绝缘板浸入8.00×102mL 某FeCl3溶液A中,一段时间后,将该线路板取出,向所得溶液B中加入铁粉m g,充分反应后剩余固体n g;将固体滤出并从滤液C(忽略反应前后溶液体积的变化)中取出20.00mL,向其中滴入3.00mol•L-1AgNO3溶液60.00mL时,溶液中的Cl-恰好完全沉淀.计算:
(1)溶液A中FeCl3的物质的量浓度为3.00mol/L;
(2)假设铁粉不再溶解,向溶液B中加入的铁粉质量至少应当大于67.2g;
(3)讨论当剩余固体的组成不同时,m与n可能的取值范围,并填写下表相关栏目.
剩余固体的组成m的取值范围n的取值范围
只有铜
有铁和铜(用含m的代数式表示)
(4)当m=100.0,n=96.8时,溶液B中FeCl2的物质的量浓度为2.50 mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体.易溶于丙酮、氯仿和苯中,在水中几乎不溶,熔点为156-157℃.青蒿素是有效的抗疟药.从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.
乙醚浸取法的主要工艺为:

请回答下列问题:
(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作I的名称是过滤,操作II的名称是蒸馏.
(3)用下列实验装置测定青蒿素的分子式,将28.2g青蒿素放在硬质玻璃管C中充分燃烧:

①装置E中盛放的物质是无水CaCl2或P2O5,装置F中盛放的物质是碱石灰.
②该实验装置可能产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是除去装置左侧通入的空气中的CO2和水蒸气,在装置F后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置.
③已知青蒿素是烃的含氧衍生物,用合理改进后的装置进行实验,称得:
装置实验前/g实验后/g
E22.642.4
F80.2146.2
青蒿素的最简式是C15H22O5
(4)某学生对青蒿素的性质进行探究.将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,说明青蒿素与C(填字母)具有相似的性质.
A.乙醇        B.乙酸        C.乙酸乙酯        D.葡萄糖.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.某硬质合金厂用辉钼矿(MoS2,含有Fe2O3、Al2O3、SiO2、CuFeS2、Au)制取MoO3工艺流程如图所示.

(1)向矿浆加入起泡剂充分搅拌,MoS2等附着在气泡上由刮泡器刮取,经烘干的钼精矿.该浮选的原理是利用物质的B(填选项).
A.溶解性   B.亲水性或亲油性    C.密度   D.化学性质
(2)底泥的主要成分是Fe2O3、Al2O3、SiO2
(3)氧压煮过程中,MoS2被氧化为可溶性弱酸H2MoO4,CuFeS2被氧化为CuSO4、Fe2(SO43.写出MoS2被氧化为可溶性H2MoO4的化学方程式2MoS2+9O2+6H2O=2H2MoO4+4H2SO4
(4)H2MoO4在溶液中能电离出二钼酸根(Mo2O72-)、六钼酸根(H3Mo6Oy-21)等阴离子,用三辛胺[N(CRH173]萃取(三辛胺难溶于水,用煤油组溶剂),再用氨水解吸,有机相可循环利用.
①H3Mo6Oy-21中y=3;
②有机相中的二钼酸三辛铵[NH(C8H173]2Mo2O7难电离,可用氨水解吸,分液得到二钼酸钠溶液和三辛胺的煤油溶液.该反应的离子方程式为②[NH(C8H173]2Mo2O7+2NH3.H2O=2 N(C8H173+Mo2O72-+2NH4++2H2O;
③Mo的提取为多段逆流萃取,如图为五段逆流萃取提取示意图,这种萃取提取示意图,这种萃取的优点是溶剂与原料液充分接触,有利于提高萃取率;

④最终萃取余相中含有Fe3+、Cu2+,沉淀铜的试剂可选择溶剂与原料液充分接触,有利于提高萃取率.
A.氨水   B.NaOH   C.铁
(5)向解吸液中加入适量镁盐,沉淀出砷、碳等杂质并过滤除去,溶液经蒸发浓缩、结晶产出二钼酸铵,热分解制得MoO3,氨气可循环利用.该合金厂1.0×104kg辉钼矿(含0.10%MoS2)理论上生产MoO3质量为9kg.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.AIN是重要的半导体材料,Ga(镓)、P、As都是形成化合物半导体材料的重要元素.
( 1 ) As基态原子的电子占据了4个能层,最高能级的电子排布式为4p3.和As位于同一周期,且未成对电子数也相同的元素还有2种.
(2)元素周期表中,与 P紧邻的4种元素中电负性最大的是N(填元素符号).Si、P、S三种元素的第一电离能由大到小的顺序是P>S>Si.
(3)NH3、PH3、AsH3三者的沸点由高到低的顺序是NH3>AsH3>PH3,原因是NH3分子间存在氢键,氨的沸点比同主族元素的氢物高,AsH3和PH3分子间不存在氢键,分子量大的氢化物范分子间作用力大,沸点高.
(4)白磷是由 P4分子形成的分子晶体,P4分子呈正四面体结构,P原子位于正四面体的四个顶点,其中P原子的杂化轨道类型为sp3. 白磷易溶于 CS2,难溶于水,原因是P4和CS2是非极性分子,H2O是极性分子,根据相似相溶的原理,P4易溶于 CS2,难溶于水.
(5 )采用 GaxIn1-xAs(镓铟砷)等材料,可提高太阳能电池的效率.GaxIn1-xAs立方体形品胞中每个顶点和面心都有一个原子,晶胞内部有4个原子,则该品胞中含有4个砷原子.
(6)AIN晶体的晶胞结构与金刚石相似(如图),设晶胞的边长为 a cm,NA表示阿伏加德罗常数,则该品体的密度为$\frac{164}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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