阿魏酸在医药.保健品.化妆品原料等方面有着广泛的用途.结构简式为(1)阿魏酸可以发生 ,A．酯化反应B．消去反应C．加成反应D．银镜反应(2)写出阿魏酸和足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式: ．(3)阿魏酸的一种同分异构体可用于制备有机玻璃.转化关系如图．①A的分子式．B的结构简式 .C中含有官能团的名称．②D的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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阿魏酸在医药、保健品、化妆品原料等方面有着广泛的用途，结构简式为

（1）阿魏酸可以发生

；
A．酯化反应B．消去反应C．加成反应D．银镜反应
（2）写出阿魏酸和足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：

．
（3）阿魏酸的一种同分异构体

可用于制备有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯），转化关系如图．

①A的分子式

．B的结构简式

，
C中含有官能团的名称

．
②D的结构简式

．③E→F的化学方程式

．

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：（1）阿魏酸中含有醚基、酚羟基、羧基和碳碳双键，所以具有醚、酚、羧酸和烯烃的性质；
（2）阿魏酸中含有酚羟基，即属于酚类，能与氢氧化钠反应，含有羧基，能与氢氧化钠反应生成钠盐，据此解答即可；
（3）由A的结构简式可知其含有的官能团为酚羟基、酯基和醛基，根据反应条件可以确定反应①是酯基发生的水解反应，水解生成B

和C

；根据反应条件可知D→E是D中羟基发生消去反应，故E的结构简式为：

，由反应条件可知E→F是E与CH₃OH发生的酯化反应，据此解答各小题即可．

解答： 解：（1）阿魏酸中含有醚基、酚羟基、羧基和碳碳双键，所以具有醚、酚、羧酸和烯烃的性质，
所以阿魏酸能发生酯化反应、加成反应、氧化反应，不能发生消去反应和银镜反应，故选：AC；
（2）阿魏酸中含有酚羟基，即属于酚类，能与氢氧化钠反应，含有羧基，能与氢氧化钠反应生成钠盐，故化学反应方程式为：

，故答案为：

；
（3）①依据A的结构简式

可知A的分子式为：C₁₀H₁₀O₄，依据分析可知B为：

，C为

，故C中含有官能团的名称为：羧基、醛基，
故答案为：C₁₀H₁₀O₄；

；羧基、醛基；
②依据分析可知：D的结构简式为：HOCH₂-CH（CH₃）COOH，故答案为：HOCH₂-CH（CH₃）COOH；
③E→F的化学方程式为：CH₂=C（CH₃）COOH+CH₃OH→CH₂=C（CH₃）COOCH₃+H₂O，故答案为：CH₂=C（CH₃）COOH+CH₃OH→CH₂=C（CH₃）COOCH₃+H₂O．

点评：考查有机物的推断，涉及官能团的性质、同分异构体的书写，是对有机物知识的综合考查，利用题给信息，能较好的考查学生的阅读、分析与思维能力，是有机热点题型，难度中等．

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下列物质中，一定属于同系物的是（　　）

A、C₂H₄ C₂H₆

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工业上常利用ClO₂和H₂O₂在碱性条件下反应生产漂白剂亚氯酸钠（NaClO₂），实验室可用如图1装置（略去部分夹持仪器）模拟生产过程．

已知：
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Ⅱ．NaClO₂饱和溶液在温度低于38℃时析出晶体NaClO₂?3H₂O，高于38℃时析出晶体NaClO₂，高于60℃时，NaClO₂分解成NaClO₃和NaCl．
（1）装置A中盛放NaClO₂和Na₂C₂O₄的混合固体的仪器为

（填名称）．整套实验装置在加入药品之前须进行的实验操作为

．
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，从实验安全角度分析CO₂气体的作用为

．
（3）装置C中发生的反应的离子方程式为

．
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．

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a．准确称量所得亚氯酸钠样品mg，于小烧杯中，加入适量蒸馏水和过量碘化钾，再滴入适量的稀硫酸，充分反应，将所得混合液配成250mL待测溶液．（已知：ClO₂^-+4I^-+4H⁺═2H₂O+2I₂+Cl^-）
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