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4.为测定硫酸亚铁铵(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O晶体纯度,某学生取mg硫酸亚铁铵样品配置成500mL溶液,根据物质组成,甲、乙、丙三位同学设计了如下三个实验方案,请回答:
(甲)方案一:取20.00mL硫酸亚铁铵溶液于锥形瓶,用0.1000mol•L-1的酸性KMnO4溶液进行滴定.
(乙)方案二:取20.00mL硫酸亚铁铵溶液进行如下实验.
待测液$\stackrel{足量BaCl_{2}溶液}{→}$ $\stackrel{过滤}{→}$ $\stackrel{洗涤}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$ $\stackrel{称量}{→}$Wg固体
(1)方案一的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;判断达到滴定终点的依据是当最后一滴酸性高锰酸钾标准溶液滴入时,锥形瓶内溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不再恢复原色,说明达到滴定终点;
(2)方案二的离子方程式为SO42-+Ba2+=BaSO4↓;若实验操作都正确,但方案一的测定结果总是小于方案二,其可能原因为Fe2+已被空气部分氧化,如何验证你的假设取少量硫酸亚铁铵溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明Fe2+已被空气部分氧化.
(丙)方案三:(通过NH4+测定)实验设计图如所示.取20.00mL硫酸亚铁铵溶液进行该实验.

(3)①装置图二(填“图一”或“图二”)较为合理,判断理由是氨气极易溶于水,图一装置无法排液体,甚至会出现倒吸.量气管中最佳试剂是c(填字母编号.如选“图二”则填此空,如选“图一”此空可不填).
a.水            b.饱和NaHCO3溶液          c.CCl4
②若测得NH3的体积为VL(已折算为标准状况下),则该硫酸亚铁铵晶体的纯度为$\frac{392V×500}{2×22.4m×20}$×100%(列出计算式即可,不用简化)

分析 (1)取20.00mL硫酸亚铁铵溶液于锥形瓶,用0.1000mol•L-1的酸性KMnO4溶液进行滴定发生反应为高锰酸钾溶液氧化亚铁离子为铁离子,结合电荷守恒和原子守恒书写离子方程式,利用高锰酸钾溶液的颜色变化判断反应终点;
(2)取20.00mL硫酸亚铁铵溶液加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀,测定沉淀质量计算,亚铁离子具有还原性,易被氧化;检验亚铁离子的氧化产物铁离子;
(3)①根据氨气的溶解性和装置特点分析;
②根据氨气的体积计算氨气的物质的量,根据N守恒计算出硫酸亚铁铵的质量,进而计算质量分数.

解答 解:(1)酸性KMnO4溶液进行滴定发生反应时高锰酸钾溶液氧化亚铁离子为铁离子,反应的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,判断达到滴定终点的依据是当最后一滴酸性高锰酸钾标准溶液滴入时,锥形瓶内溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不再恢复原色,说明达到滴定终点,
故答案为:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;当最后一滴酸性高锰酸钾标准溶液滴入时,锥形瓶内溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不再恢复原色,说明达到滴定终点;
(2)取20.00mL硫酸亚铁铵溶液加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀,反应的离子方程式为:SO42-+Ba2+=BaSO4↓,亚铁离子具有还原性,易被氧化成铁离子,故测得硫酸亚铁铵浓度偏小;可检验亚铁离子的氧化产物铁离子,具体操作为:取少量硫酸亚铁铵溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明Fe2+已被空气部分氧化;
故答案为:SO42-+Ba2+=BaSO4↓;Fe2+已被空气部分氧化;取少量硫酸亚铁铵溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明Fe2+已被空气部分氧化;
(3)①氨气易溶于水,不能用排水法收集,图一装置中导管伸入液面下,易倒吸,用排水法,不合理;图二装置中导管在液面以上,符合排液体收集气体要求,量气管中液体应不能溶解氨气,氨气易溶于水和饱和碳酸钠溶液,难溶于四氯化碳,故用排四氯化碳法收集;
故答案为:图二;氨气极易溶于水,图一装置无法排液体,甚至会出现倒吸;c;
②VL氨气的物质的量为:$\frac{VL}{22.4L/mol}$=$\frac{V}{22.4}$mol,m g硫酸亚铁铵样品中含N的物质的量为$\frac{500ml}{20ml}$×$\frac{V}{22.4}$mol=$\frac{25V}{22.4}$mol,
硫酸亚铁铵的纯度为:$\frac{\frac{25V}{22.4}mol×\frac{1}{2}×392g/mol}{mg}$×100%=$\frac{392V×500}{2×22.4m×20}$×100%,
故答案为:$\frac{392V×500}{2×22.4m×20}$×100%.

点评 本题考查制备实验方案的设计,综合性较强,注意结合题给信息和装置特点及物质的性质分析.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.短周期元素W、X、Y、Z 原子序数依次增大,W与Y最外层电子数之和为X的最外层电子数的2倍,Z最外层电子数等于最内层电子数,X、Y、Z的简单离子的电子层结构相同,W的单质是空气中体积分数最大的气体.下列说法正确的是(  )
A.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强
B.W的气态氢化物比X的稳定
C.离子半径的大小顺序:r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z)
D.WX2与ZY2中的化学键类型相同

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15.下列对某些问题的认识正确的是(  )
A.漂白粉和明矾都常用于自来水的处理,二者的作用原理是相同的
B.在船底镶嵌锌块和将船体与电源负极相连,二者防腐的方法都称为牺牲阳极的阴极保护法
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D.不能用带玻璃塞的玻璃瓶和酸式滴定管盛取碱液,二者的原因是相同的

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12.新切开的苹果在空气中放置一段时间表面会变黄,最终变成褐色,这种现象在食品科学上通常称为“褐变”. 关于苹果褐变的原因有以下两种说法:
A.苹果中的Fe2+被空气中的氧气氧化成了Fe3+
B.苹果中的酚类物质被空气中的氧气氧化了
究竟哪种说法正确,某小组同学通过实验进行了探究.
实验用品:苹果、浓度均为0.1mol•L-1的盐酸、NaHCO3溶液、Na2SO3溶液,KSCN溶液,去氧蒸馏水.
(1)探究1:
实验操作实验现象结论
在“褐变”后的苹果上滴上2~3滴
KSCN溶液.

无红色出现
说法A不正确
(2)探究2:
【查阅文献】
苹果中含有多种酚和酚氧化酶,苹果中酚氧化酶的活性温度为35℃左右、活性pH约为5.5-7.5.
Ⅱ.酚类物质遇FeCl3溶液常发生显色反应而呈现一定颜色,如苯酚显紫色,对苯二酚显绿色,甲基苯酚显蓝色.
该小组将刚削皮的苹果切成七块,分别进行如下实验.请填写下表中相应的结论:
序号实验步骤现  象结  论
在一块上滴加2~3滴FeCl3溶液表面变为绿色
对苯二酚
再取两块,一块放置于空气中,另一块迅速浸入经过去氧的蒸馏水中.前者表面逐渐褐变,后者相当长一段时间内,无明显变化.
苹果褐变与氧气有关
另两块分别立刻放入沸水和0.1mol•L-1盐酸中浸泡2min后取出,置于空气中.相当长一段时间内,两块均无明显变化.苹果褐变与酚氧化酶的活性有关
最后两块分别立刻放入浓度均为0.1mol•L-1的NaHCO3和Na2SO3溶液里浸泡2min后取出,置于空气中.前者经过一段时间表面逐渐褐变,后者相当长一段时间内,无明显变化.亚硫酸钠溶液能阻止苹果褐变
(3)问题分析:
Ⅰ、常温下,浓度均为0.1mol•L -1 NaHCO3溶液略显碱性,而NaHSO3溶液却略显酸性. NaHSO3溶液略显酸性是因为亚硫酸氢离子电离大于水解.
Ⅱ、0.1mol•L-1的NaHCO3溶液和Na2SO3溶液的pH相近,Na2SO3溶液却能阻止苹果褐变,结合离子方程式分析原因:亚硫酸钠的还原性比酚强,消耗了氧气,保护了酚;2SO32-+O2═2SO42-
Ⅲ、对探究2中的试验③所得结论作进一步解释酶是蛋白质,在强酸、强碱或加热条件下会变性,失去活性;.

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19.下列说法不正确的是(  )
A.二甲苯和四甲苯均有三种
B.乙醇的酯化反应和酯的水解均属于取代反应
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D.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物质生成小分子物质的过程

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9.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,它们的最外层电子数总和为12,W属于非金属元素且与X同主族,X+、Y3+均与氖原子电子层结构相同.下列说法正确的是(  )
A.单质的还原性:W>X>Y
B.原子半径:X>Y>Z>W
C.X的最高价氧化物对应水化物的碱性比Y的弱
D.化合物XYW4具有强氧化性

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16.配平下列化学方程式:
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13.工业上可以以煤和水为原料通过一系列转化变为清洁能源氢气或工业原料甲醇.
(1)用煤制取氢气的反应是:C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H>0
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(2)工业上也可以仅利用上述反应得到的CO2和H2进一步合成甲醇,反应方程式为:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0
①工业生产过程中CO2和H2的转化率后者大(填“前者大”、“后者大”、“一样大”或“无法判断”),为了提高甲醇的产率可以采取的措施是降低温度、增大压强(填两点).
②在一恒温恒容密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2进行上述反应.测得CO2和CH3OH(g)浓度随时间变化如右图所示.
ⅰ.该温度下的平衡常数为5.33.10min后,保持温度不变,向该密闭容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),则平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移动.
ⅱ.对于基元反应aA+bB═cC+dD而言,其某一时刻的瞬时速率计算公式如下:正反应速率为v=k•c(A)a•c(B)b;逆反应速率为v化学-选修2:化学与技术=k•c(C)c•c(D)d,其中k、k为速率常数.若将上述反应视为基元反应则在上述条件下k:k=3:16.反应进行到第3min时正逆反应瞬时速率之比为36.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)已知CO(g)、H2(g)的标准燃烧热分别为-285.8kJ•mol-1,-283.0kJ•mol-1,且CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ/mol;则CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H=-90.8 kJ/mol.
(2)若将等物质的量的CO和H2混合气体充入恒温恒容密闭容器中进行上述反应,下列事实能说明此反应已达到平衡状态的是D.
A.容器内气体密度保持不变               B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.生成CH3OH的速率与生成H2的速率相等  D.CO的体积分数保持不变
(3)下列措施中既有利于增大该反应的反应速率又能增大CO转化率的是C.

A.将CH3OH及时从混合物中分离
B.降低反应温度
C.恒容装置中充入H2
D.使用高效催化剂
(4)在容积为2L的恒容容器中,分别研究反应在300℃、350℃和400℃三种温度下合成甲醇的规律.图2是上述三种温度下不同的H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系.请回答:
①在上述三种温度中,曲线X对应的温度是300℃.
②利用图1中a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g) 的平衡常数K=16.
(5)其他条件相同时,某同学研究该甲醇合成反应在不同催化剂Ⅰ或Ⅱ作用下反应相同时间时,CO的转化率随反应温度的变化情况.请在图2中补充t℃后的变化情况.

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