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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.如图是阿明洛芬的一条合成路线.
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
 

(2)E中的官能团有:
 
(写名称).
(3)写出反应类型:②
 
;④
 

(4)写出F的结构简式
 

(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代;
(2)由合成图可知,D发生与氢气反应生成E,D中硝基发生还原反应;
(3)比较B、C的结构可知,B中苯环上引入硝基得C,比较D和E的分子式可知,D加氢去氧的反应为还原反应得C;
(4)由合成图可知,E→F发生取代反应,-NH2中的-H被CH2=C(CH3)CH2-取代;
(5)第二步为酯化反应,醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应.
解答: 解:(1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代,则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基(-CH3),
故答案为:甲基(-CH3);
(2)由合成图可知,D发生与氢气反应生成E,D中硝基发生还原反应,E中存在-NH2和-COOC-,则官能团为氨基、酯基,
故答案为:氨基、酯基;
(3)比较B、C的结构可知,B中苯环上引入硝基得C,比较D和E的分子式可知,D加氢去氧的反应为还原反应得C,所以反应②为取代反应,反应④为还原反应,
故答案为:取代反应;还原反应;
(4)由合成图可知,E→F发生取代反应,-NH2中的-H被CH2=C(CH3)CH2-取代,则F为
故答案为:
(5)第二步为酯化反应,醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应,该反应为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,熟悉合成图中的反应条件及物质的碳链骨架是分析物质结构及反应类型的关键,并注意信息的利用,题目难度中等.
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X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的前四周期元素.X的单质在Y2中燃烧可生成XY和XY2两种气体;Z的单质在Y2中燃烧的产物ZY2可使品红溶液褪色;W的单质是黄绿色的有毒气体;R3+离子的3d轨道半充满.
请回答下列问题:
(1)R基态原子的外围电子排布式为
 
;Y、Z、R三种元素中,电负性最大的是
 
.(用元素符号表示)
(2)XY2的中心原子杂化方式为
 
,其VSEPR模型名称为
 

(3)金属R单质的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示.体心立方晶胞和面心立方晶胞中实际占有的R原子的个数之比为
 

(4)ZY2气体通入足量的含R3+和Ba2+的混合溶液中,生成白色沉淀,该反应的离子方程式为
 

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下列离子方程式与所述事实相符且正确的是(  )
A、向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
B、用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2
C、用稀硝酸清洗银镜反应实验后的试管:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O
D、钠和冷水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2

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有机中常用的最简单的自由基是碳烯(:CH2),它十分活泼,很容易用它的两对未成对电子插在烷烃的C-H键之间使碳链增长.某烃A可以和碳烯发生如下转化关系:
I分子式:C16H12O4
已知:①一定量的B完全燃烧生成35.2gCO2和9gH2O,B分子的核磁共振氢谱显示有5种峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3.
②实验表明B不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.
③E为烃,两分子H酯化可以形成I.
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:
 

(2)C→E和J→D两个反应中条件的不同点是:
 

(3)写出下列反应的化学方程式:D→F:
 
;F与Ag(NH32OH溶液反应:
 

H→I:
 

(4)H的同分异构体有多种,其中遇到FeCl3溶液显示紫色,苯环上一卤代物只有一种,且除苯环外无其它环的同分异构体有
 
种,核磁共振氢谱显示有5种峰且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构体1mol最多能消耗
 
molBr2

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分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.合成它的路线:

试回答下列问题:
(1)按系统命名法给A物质命名
 
;A物质在核磁共振氢谱中能呈现
 
种峰,其强度之比为
 

(2)C物质的官能团名称
 
;E物质的结构简式
 

(3)上述合成路线中属于取代反应的是
 
 (填编号);
(4)反应④的化学方程式为
 

(5)写出E属于芳香族化合物同分异构体(不含E)的结构简式:
 

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M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻35%,可用于制头盔、防弹背心和刚性前后防护板.下图是有关M5纤维等有机物的转化关系图(部分反应未注明条件,D→E的反应历程未知):

(1)写出下列物质的结构简式:E
 
;H
 

(2)反应类型:G→M5
 
;B→C
 

(3)生成A的同时可能生成A的同分异构体:
 

(4)写出化学反应方程式:C→D
 
;E→F
 

(5)1mol的G与Na2CO3溶液反应,最多消耗Na2CO3
 
mol;
(6)试分析M5纤维为什么具有极高的强度
 

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化合物A(分子式为C6H6O)是一中有机化工原料,在空气中易被氧化.A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)

(1)写出A 的结构简式:
 

(2)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢.写出该化合物的结构简式:
 
(任写一种).
(3)F和D互为同分异构体.写出反应E→F的化学方程式:
 

(4)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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(1)某兴趣小组欲准确配制一定物质的量浓度的NaOH溶液:快速准确称取8.0g 纯净的NaOH固体,配制成100mL溶液,该NaOH溶液的物质的量浓度为
 
.所需的仪器除托盘天平、钥匙、小烧杯、玻璃棒外还缺少
 

(2)有机物X由C、H、O三种元素组成的,为确定其结构进行如下实验:
a.6.0g X在一定条件下完全分解,生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水;
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c.0.1mol有机物X完全转化为酯,需要乙醇9.2g,0.1mol X能与足量钠反应放出3.36L(标准状况下)氢气.则:
①X的相对分子质量为
 

②X的分子式为
 

③写出X的结构简式:
 

④写X与足量乙醇发生酯化反应的方程式
 

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已知醛在一定条件下可以发生如下转化:
物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转变关系回答问题:

(1)A、B的结构简式为:A
 
,B
 

(2)G、D反应生成H的化学方程式是:
 

(3)一定条件下,能够与1mol F发生反应的H2的最大用量是:
 

(4)G有多种同分异构体,其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为:
 
 
 
 

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