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1.NA为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是(  )
A.1molCH5+与1molNH2-所含电子数均为10NA
B.60gSiO2晶体中所含[SiO4]四面体数为0.5NA
C.25℃,pH=10的Na2CO3溶液中所含OH-数为1×10-4NA
D.标准状况下,22.4LCO、NO混合气体中所含氧原子数为2NA

分析 A.每个CH5+、NH2-中都含有10个电子;
B.n(SiO2)=$\frac{60g}{60g/mol}$=1mol,每个Si原子和四个O原子形成四面体结构;
C.25℃,pH=10的Na2CO3溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-10}}$mol/L=1×10-4mol/L,但溶液体积未知;
D.标况下,22.4LCO、NO混合气体的物质的量为1mol,混合气体的分子数为NA,每个CO、NO中都含有1个O原子,结合分子构成计算O原子个数.

解答 解:A.每个CH5+、NH2-中都含有10个电子,所以1molCH5+与1molNH2-所含电子数均为10NA,故A正确;
B.n(SiO2)=$\frac{60g}{60g/mol}$=1mol,每个Si原子和四个O原子形成四面体结构,所以60gSiO2晶体中Si原子个数为NA,所含[SiO4]四面体数为NA,故B错误;
C.25℃,pH=10的Na2CO3溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-10}}$mol/L=1×10-4mol/L,但溶液体积未知导致无法计算OH-个数,故C错误;
D.标况下,22.4LCO、NO混合气体的物质的量为1mol,混合气体的分子数为NA,每个CO、NO中都含有1个O原子,结合分子构成得O原子个数为NA,故D错误;
故选A.

点评 本题以阿伏伽德罗常数为载体考查物质的量有关计算,为高频考点,明确物质构成微粒及离子中电子数计算方法是解本题关键,侧重考查学生分析判断及计算能力,易错选项是D,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.A、B、C、D、E 分别代表中学化学中的常见物质,请根据题目要求回答下列问题:
(1)实验室常用A的饱和溶液制备微粒直径为1nm-l00nm的红褐色液相分散系.则该反应的化学方程式为:FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(胶体)+3HCl,将A 的溶液加热蒸干并灼烧,得到固体的化学式为:2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O.
(2)B为地壳中含量最高的金属元素的氯化物,向50.0mL,6mol/L的B溶液中逐滴滴入100ml 某浓度的KOH溶液,若产生7.8g白色沉淀,则加入的KOH溶液的浓度可能为3mol/L或11mol/L.
(3)将A、B中两种金属元素的单质用导线连接,插入一个盛有KOH溶液的烧杯中构成原电池,则负极发生的电极反应为:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的单质或化合物,常温下D为固体单质,C和E均为气态化合物,且可发生反应:C+D$\stackrel{高温}{→}$E.则:
①写出C 的电子式:
②将一定量的气体C通入某浓度的KOH溶液得溶液F,向F溶液中逐滴滴入稀盐酸,加入n(HCl)与生成n(C)的关系如图所示,则生成F 的离子方程式CO2+2OH-=CO32-+2H2O,F 中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.对于数以千万计的化学物质和为数更多的化学反应,分类法的作用几乎是无可替代的.
(1)现有下列6种物质:CO2、CaO、MgO、Fe2O3、Na2O2、Na2O.按照不同的分类标准,它们中有一种物质与其他5种有明显的不同,请找出这种物质,并写出依据(写出两种分类方法):
①Na2O2;根据物质的类别或是化合物中氧元素的化合价;
②CO2;根据物质在常温下的状态.
(2)从上述物质中分别找出两种能相互反应的物质,写一个非氧化还原反应的方程式和一个氧化还原反应的方程式:CaO+CO2=CaCO3;2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
(3)虽然分类的方法不同,但离子反应和氧化还原反应之间也存在着一定的关系,请用简单的图示方法表示二者之间的关系:
(4)生活中的食醋和淀粉溶液分属于分散系中的溶液和胶体,用丁达尔效应可以鉴别(填化学专用名词).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.如图方框内区域表示所有的化学反应,大圈内区域表示氧化还原反应,大圈外区域表示非氧化还原反应,其中A~D分别表示4种基本反应类型.
(1)化学反应可以分为4种基本反应类型,分别是分解反应、化合反应、置换反应、复分解分解.
(2)若图中B圈表示化合反应,则C圈表示分解反应(填反应所属的基本类型,下同),A圈表示置换反应,D圈表示复分解反应.
(3)B圈(表示化合反应)与氧化还原反应重叠的阴影部分表示一类反应,该类反应必须满足的条件是有元素化合价变化的化合反应;C圈与氧化还原反应重叠的阴影部分表示一类反应,该类反应必须满足的条件是有元素化合价变化的分解反应;请分别举出符合以上两种情况的各一例:4Na+O2=2Na2O;2KClO3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KCl+3O2↑.
(4)以下反应中,属于图中E代表的反应是D
A.Cl2+2KBr═2KCl+Br2
B.2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3
D.2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.18g碳单质与标准状况下22.4L O2反应放出热量是Q1kJ,已知由碳单质生成1mol CO2气体放热Q2 kJ.下列说法不正确的是(  )
A.由碳燃烧生成CO的热化学方程式是C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=(Q1-0.5Q2)kJ/mol
B.由碳燃烧生成1mol CO放出的热量是(Q1-0.5Q2)kJ
C.由碳燃烧生成CO的热化学方程式是2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=(Q2-2Q1)kJ/mol
D.碳和CO2反应的热化学方程式是C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=(2Q2-2Q1)kJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.某烃含碳的质量分数为90.6%,其蒸气为空气密度的3.66倍,则其分子式为C8H10
(1)若该烃硝化时,苯环上一硝基取代物只有一种,则该烃的结构简式为
(2)若该烃硝化时,苯环上的一硝基取代物有两种,则该烃的结构简式为
(3)若该烃硝化后,苯环上的一硝基取代物有三种,则该烃的结构简式为
(4)若1mol该芳香烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物能够1mol NaHCO3溶液反应生成1molCO2,则该烃的结构简式为

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.两种气态烃组成的混合气体0.1mol,完全燃烧得0.2mol CO2和2.7g H2O,下列说法正确的是(  )
A.混合气体中一定有甲烷B.混合气体可能是甲烷和乙烯
C.混合气体中一定有乙烷D.混合气体可能是乙烯和乙炔

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.工业用废铁屑还原软锰矿(主要成分为MnO2),另有少量的铁和SiO2等)制备硝酸锰,其工艺流程示意如下:

(1)浸出过程中,MnO2被铁屑还原为Mn2+进入溶液,该步骤中设计的主要离子反应有:Fe+2H+═Fe2++H2↑;
MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O;2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)除杂过程中加入碳酸钙的目的是调节溶液的pH,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而被除去.
(3)除钙过程中,欲使Ca2+沉淀完全(当溶液中c(Ca2+)≤10-1mol•L-1时,即可认为:Ca2+已沉淀完全)则溶液中c(F+)应≥1×10-3mol•L-1.(已知常温下CaF2的Ksp=1×10-11).
(4)该生产流程中,硝酸的用量不宜过多,其原因是避免生成CaSO4沉淀,增加生成产成本.
(5)工业上可用电解硝酸锰和硝酸混合溶液的方法制备二氧化锰,Mn2+在阳极光电子转化为MnO2
①电解时,阳极电极反应式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②电解时,可向阴极区持续通入空气,从安全角度分析,其作用可能是避免阴极产生氢气,提高生产的安全性,同时减少了溶液水分的损失.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.下表为元素周期表前四周期的一部分,其中的编号代表对应的元素.
 ①                 
           ⑥ ⑦ 
                  
       ⑩          
(1)表中元素⑩的价层电子排布图为
(2)由元素⑩⑤⑦组成一种原子个数比为1:5:5的配位化合物,该物质常温下呈液态,熔点为20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂.据此可判断:该化合物的晶体中存在的作用力有BDF;
A.离子键    B.极性键    C.非极性键     D.范德华力     E.氢键     F.配位键
(3)元素⑤⑥⑦⑧的第一电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)F>N>O>C,元素①分别与⑤⑥⑦形成最简单的常见化合物分子甲、乙和丙.下列有关叙述不正确的有CD;
A.甲、乙和丙分子的空间构型分别为正四面体型、三角锥形、V型
B.甲、乙和丙分子中,中心原子的杂化类型均为sp3
C.三种分子中键角由大到小的顺序是丙>乙>甲
D.甲、乙和丙分子均为由极性键构成的极性分子
(4)元素①④⑦能形成原子个数比为3:1:3的一元含氧酸,该酸能溶于水且能促进水的电离,此过程生成的离子中④原子满足最外层8电子的稳定结构,请写出该酸溶于水时的电离方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(5)②、③均是金属元素,可分别与⑦形成同种类型的晶体Ⅰ和晶体Ⅱ,二者熔点如表所示.试指出后者熔点比前者高出许多的原因:BeO、Li2O均形成离子晶体,Be2+离子所带电荷比Li+离子的高,且半径比Li+离子的小,故BeO的晶格能比Li2O的晶格能大;
 晶体Ⅰ晶体Ⅱ
熔点/K18402803
(6)元素⑤可形成多种单质,其中石墨是良好的电极材料.石墨嵌入化合物有许多独特的性质,某钾(•)的石墨嵌入化合物层状结构如图所示,该层化合物的化学式为KC12

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