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17.实验室制取NH3时,用下列装置吸收NH3不能防止倒吸的是(  )
A.B.
C.D.

分析 A.氨气极易溶于水,装置中广口瓶中水会发生倒吸;
B.连接干燥管的上部面积较大,当氨气溶于水水倒吸后在球形部位会靠自身重量回落,不引起倒吸;
C.烧瓶中导气管略露出胶塞,引起倒吸后的水进入烧瓶,不会引发倒吸到上一发生装置;
D.导气管先插入四氯化碳,氨气不溶于四氯化碳,上升遇到硫酸溶液被吸收;

解答 解:A.氨气极易溶于水,导气管在水面上吸收,氨气通入后装置中广口瓶中压强减小水会发生倒吸,不能防止倒吸,故A符合;
B.当氨气通过装置后溶于水,水会发生倒吸,连接干燥管的上部面积较大,倒吸的水在球形部位会靠自身重量回落,不会引起倒吸,故B不符合;
C.烧瓶中导气管略露出胶塞,氨气通入引起倒吸后的水进入烧瓶,不会引发倒吸到上一发生装置,烧瓶起到安全瓶的作用,故C不符合;
D.氨气不溶于四氯化碳,导气管先插入四氯化碳,氨气上升遇到硫酸溶液被吸收,不会发生倒吸,故D不符合;
故选A.

点评 本题考查了氨气的吸收装置分析判断,注意氨气是极易溶于水的气体,对于极易溶于水的气体的防倒吸装置,注意有缓冲作用的装置能防止倒吸,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列关于碳和硅的比较,正确的是(  )
A.它们的氧化物都能与水反应生成对应的酸
B.碳和硅的最高正价都是+4价
C.硅元素在地壳中的含量占第二位,碳占第一位
D.碳和硅在自然界存在形式都是既有游离态也有化合态

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

17.书写热化学方程式:NH3(g)燃烧生成NO2 (g)和H2O(g),已知
(1)2H2 (g)+O2 (g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
(2)N2 (g)+2O2 (g)=2NO2 (g)△H=67.8kJ/mol
(3)N2 (g)+3H2 (g)=2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol
NH3(g)燃烧生成NO2 (g)和H2O(g) 热化学方程式4NH3(g)+7O2(g)?4NO2(g)+6H2O(g)△H=-1131.2kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

5.以炼锌烟尘(主要成份为ZnO,含少量CuO和FeO)为原料,可以制取氯化锌和金属锌.
Ⅰ、制取氯化锌主要工艺如图:

已知:Zn及化合物的性质与Al及化合物的性质相似,pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.如表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Zn2+5.26.4
Fe2+5.88.8
(1)加入H2O2溶液发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)流程图中,为了降低溶液的酸度,试剂X可以是abc  (选填序号:a.ZnO;b.Zn(OH)2;c.Zn2(OH)2CO3;d.ZnSO4);pH应调整到3.2≤pH<5.2.
(3)氯化锌能催化乳酸()生成丙交酯(C6H8O4)和聚乳酸,丙交酯的结构简式为,聚乳酸的结构简式为
Ⅱ、制取金属锌采用碱溶解{ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)═Na2[Zn(OH)4](aq)},然后电解浸取液.
(4)以石墨作电极电解时,阳极产生的气体为O2;阴极的电极反应为[Zn(OH)4]2-+2e-=Zn+4OH-
(5)炼锌烟尘采用碱溶,而不采用酸溶后电解,主要原因是氧化铜、氧化亚铁不溶于碱溶液中.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列说法正确的是(  )
A.的名称为3,6-二乙基-1-庚醇B.的名称为2-甲基-3,6-己二醇
C.的名称为4-甲基-2,4-己二醇D.的名称为2-甲基-2-丙醇

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.按要求回答下列问题:
(1)的名称为3,3,6-三甲基辛烷 
(2)的名称为3,6-二甲基-1-庚炔
(3)?二氯甲苯的结构简式为
(4)某物质结构如图所示,其分子式为C15H22O2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.研究SO2等大气污染气体的处理具有重要意义.
Ⅰ.以硫酸工艺的尾气、氨水、石灰石等原料可以合成K2SO4晶体、(NH42SO3•H2O等物质.合成路线如下:

(1)写出在高温下反应Ⅰ的化学方程式2CaCO3+O2+2SO2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CaSO4+2CO2
(2)反应Ⅱ中需要向溶液中加入适量的对苯二酚,其作用是B(选填序号).
A.使SO2更易被氨水吸收  B.防止(NH42SO3被氧化  C.防止生成NH4HSO3
(3)已知NH4Cl的溶解度随温度的升高而升高,当反应Ⅲ有多量硫酸钾晶体析出后,要从溶液中再析出NH4Cl晶体,可采用的方法是蒸发浓缩、降温结晶.
(4)实验室用50mL1.000mol/L酸性KMnO4溶液吸收a L(标准状况)硫酸工艺的尾气时,溶液紫红色恰好褪去,则尾气中SO2的含量为$\frac{8}{a}$g/L.
Ⅱ.用如图所示装置制取SO2并探究SO2和Fe(NO33溶液的反应.已知:1.0mol/L的Fe(NO33溶液pH=1.

请回答:
(1)装置A中反应的化学方程式是Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+H2O+SO2↑.
(2)为排除空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应进行的操作是打开弹簧夹,向装置中通入一段时间的N2,关闭弹簧夹.
(3)反应开始后,装置B中产生白色沉淀,白色沉淀的成分是BaSO4,产生白色沉淀的原因有两种观点:
观点1:SO2与Fe3+反应.
观点2:酸性条件下,SO2与NO3-反应.
实验证明两种观点都成立,为证明观点1,为进一步确认生成的新物质,可用的试剂是铁氰化钾或酸性高锰酸钾溶液.
(4)为保证安全,在A、B两装置间添加防倒吸装置,请在方框中画出装置图.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.回答下列各问题:
(1)光谱证实单质Al与强碱溶液反应有[Al(OH)4]-生成,则[Al (OH)4]-中存在acd(填字母).
a.极性共价键   b.非极性共价键   c.配位键   d.σ键   e.π键
(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C,Si,H的电负性由大到小的顺序为C>H>Si.
(3)Fe和Mn两元素的部分电离能数据如表:
元    素MnFe
电离能
(kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难.其原因是Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定;
(4)晶体熔点:MgO>CaO(填“>”、“<”或“=”),原因是MgO与CaO都为离子晶体,Mg2+半径小于Ca2+,则MgO的晶格能大于CaO,所以MgO熔点高
(5)H2S和H2O2的主要物理性质比较如下:
熔点/K沸点/K标准状况时在水中的溶解度
H2S1872022.6
H2O2272423以任意比互溶
H2S和H2O2的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.已知2Fe3++2I-=2Fe2++I2;2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+,现有含1mol FeI2和2mol FeBr2的混合溶液:
(1)若向该溶液中通入2molCl2,此时被氧化的离子是I-、Fe 2+,被氧化的离子的物质的量分别是2mol、2mol.
(2)若向该溶液中通入3molCl2则被氧化的离子是I-、Fe2+、Br-,对应的氧化产物及其物质的量分别是I2 1 mol、Fe3+ 3 mol、Br2 0.5 mol.此时总反应的离子方程式为:6Fe3++4I-+2Br-+6 Cl2═6Fe3++2I2+Br2+12Cl-
(3)若向含amol  FeI2和bmol  FeBr2的溶液中通入cmol Cl2,当I-、Fe2+、Br-完全被氧化时c为(用含a、b的代数式表示)$\frac{3(a+b)}{2}$.

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