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【题目】草酸是一种常用的还原剂,某校高三化学小组探究草酸被氧化的速率问题。

实验Ⅰ

试剂

混合后

溶液pH

现象

(1 h后溶液)

试管

滴管

a

4mL0.01molL-1KMnO4溶液,几滴浓H2SO4

2 mL0.3molL-1

H2C2O4溶液

2

褪为无色

b

4mL0.01molL-1KMnO4溶液,几滴浓NaOH

7

无明显变化

c

4mL0.01molL-1K2Cr2O7溶液,几滴浓H2SO4

2

无明显变化

d

4mL0.01molL-1K2Cr2O7溶液,几滴浓NaOH

7

无明显变化

(1)H2C2O4是二元弱酸,写出H2C2O4溶于水的电离方程式:___________

(2)实验Ⅰ试管aKMnO4最终被还原为Mn2+,该反应的离子方程式为__________

(3)瑛瑛和超超查阅资料,实验Ⅰ试管cH2C2O4K2Cr2O7溶液反应需数月时间才能完成,但加入MnO2可促进H2C2O4K2Cr2O7的反应。依据此资料,吉吉和昊昊设计如下实验证实了这一点。

实验Ⅱ

实验Ⅲ

实验Ⅳ

实验

操作

实验

现象

6min后固体完全溶解,溶液橙色变浅,温度不变

6min后固体未溶解,溶液颜色无明显变化

6min后固体未溶解,溶液颜色无明显变化

实验Ⅳ的目的是:_______________

(4)睿睿和萌萌对实验II继续进行探究,发现溶液中Cr2O72-浓度变化如图:

臧臧和蔡蔡认为此变化是通过两个过程实现的。

过程iMnO2H2C2O4反应生成了Mn2+

过程ii___________

①查阅资料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化为MnO4-。针对过程i,可采用如下方法证实:将0.0001mol MnO2加入到6mL______中,固体完全溶解;从中取出少量溶液,加入过量PbO2固体,充分反应后静置,观察到________________

②波波和姝姝设计实验方案证实了过程ii成立,她们的实验方案如下:将2mL0.3mol/LH2C2O4溶液与4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,调至pH=2,加入0.0001molMnSO4固体,6分钟后现象为:______________

(5)综合以上实验可知,草酸发生氧化反应的速率与____________有关。

【答案】H2C2O4HC2O4-+H+HC2O4-C2O42-+H+ 5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O 排除实验IIMnO2直接还原重铬酸钾的可能性 Mn2+可加快草酸与重铬酸钾的反应 0.1mol/LH2C2O4溶液(调至pH=2) 上层清液为紫色 6min后溶液橙色变浅 氧化剂种类、溶液pH、是否有催化剂

【解析】

(1)H2C2O4是二元弱酸,分步电离,用“”连接;

(2)MnO4H2C2O4反应生成Mn2CO2,结合电子守恒、电荷守恒和酸性条件写出反应的离子方程式;

(3)MnO2Mn的化合价为+4,既有氧化性,又有还原性,可能被K2Cr2O7氧化造成干扰;

(4)由图象可知,2min之前反应缓慢,但2min后反应速率陡增,在温度变化不大时,说明生成物加快了反应速率;

Mn2能被PbO2氧化为紫色的MnO4,通过观察溶液颜色变化证明溶液中含有Mn2,为了防止溶液酸性和c(Mn2)不同造成干扰,结合过程i和实验II信息可知,先用0.0001mol MnO26mL0.1mol·L1H2C2O4溶液制备与实验II等浓度的Mn2,形成对比实验;

②加入与实验IIMnO2等物质的量的可溶性MnSO4,可验证Mn2的催化作用,现象与实验II相同;

(5)根据实验I可知,草酸发生氧化反应的速率与氧化剂种类、溶液酸碱性有关,根据实验IIIV可知草酸发生氧化反应的速率与是否有催化剂有关。

(1)H2C2O4是二元弱酸,分步电离,用“”连接,所以H2C2O4溶于水的电离方程式为H2C2O4HC2O4+HHC2O4C2O42+H

(2)酸性条件下,MnO4H2C2O4反应生成Mn2CO2,反应的离子方程式为5H2C2O4+6H+2MnO4=10CO2+2Mn2+8H2O

(3)MnO2Mn的化合价为+4,既有氧化性,又有还原性,可能被K2Cr2O7氧化;H2C2O4具有还原性,能被K2Cr2O7氧化,所以实验Ⅳ是对比实验,目的是排除实验IIMnO2直接还原重铬酸钾的可能性;

(4)由图象可知,2min之前反应缓慢,随着反应进行,反应物浓度降低,反应速率应该降低,但2min后反应速率陡增,在温度变化不大时,说明生成物加快了反应速率,即生成的Mn2可加快草酸与重铬酸钾的反应;

①过程iMnO2H2C2O4反应生成了Mn2+,验证实验,需要采用控制变量法。实验II中起始时总溶液6mLc(H2C2O4)= MnO20.0001mol,所以进行对比实验时,应将0.0001mol MnO2加入到6mL0.1 mol·L1 H2C2O4溶液(调至pH=2),根据资料信息,Mn2+能被PbO2氧化为MnO4-。加入过量PbO2固体,溶液呈紫色以证实Mn2的存在,现象为上层清液为紫色;

②证明Mn2有催化作用,可在H2C2O4K2Cr2O7浓度不变的条件下,加入与实验IIMnO2等物质的量的可溶性MnSO4,生成的Mn2可加快草酸与重铬酸钾的反应,则现象与实验II相同,因此6min后现象为溶液橙色变浅;

(5)根据实验I可知,草酸发生氧化反应的速率与氧化剂种类、溶液酸碱性有关,根据实验IIIV可知草酸发生氧化反应的速率与是否有催化剂有关,所以草酸发生氧化反应的速率与氧化剂种类、溶液酸碱性、是否有催化剂等有关。

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】亚硫酸钠固体久置变质,部分生成硫酸钠。取a g亚硫酸钠样品,依照如图装置实验,分析样品纯度(质量分数)

(1)C瓶试剂X的选择上,甲同学认为使用足量的Ba(OH)2溶液比足量的Ca(OH)2溶液更合适,理由是______________________

(2)实验操作步骤如下:(X采用甲同学意见)。

①先在AB中通一段时间空气,再接上CD

②加稀硫酸反应;

③反应结束,通空气足够时间。该操作的目的是________________

④将C中物质过滤、洗涤、干燥、称重,得b g固体。以此计算,亚硫酸钠样品纯度为_____________

(3)乙同学指出,上述操作实验结果偏大,原因是(用化学反应方程式表示)_____;改进的措施是__________________

(4)依据乙同学意见改进方案后,乙同学又提出也可以通过称量C装置前后的质量差来分析结果。丙同学指出如此操作,实验结果将偏小,原因是_______________

(5)丙同学认为若以称重前后差量来分析,可称量D装置,并从以下3方面调整:

①将C瓶试剂X换为______________

②在D装置后可以接________(填选项编号)

a. 装有无水氯化钙的干燥管 b. 装有碱石灰的干燥管

c. 装有浓硫酸的洗气瓶 d. 装有氢氧化钠溶液的洗气瓶

③先在C之前(C)的装置中通一段时间气体,再接上D及之后的装置。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】实验室用浓度为0.500mol/L的标准氢氧化钠溶液来测定未知浓度的盐酸。在锥形瓶中放入20.00mL的待测溶液,再滴加2滴酚酞,摇匀。用标准氢氧化钠溶液滴定,直到滴入最后一滴氢氧化钠溶液,指示剂的颜色_______,并在半分钟内溶液颜色不发生变化,停止滴定,记录读数。数据如表:

次数

滴定前(mL)

滴定后(mL)

1

0.40

21.10

2

0.10

2次滴定后滴定管的读数如图所示。根据表中的数据计算出盐酸的浓度为_____mol/L

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【题目】将浓度均为0.5mol·L-1的氨水和KOH溶液分别滴入到两份均为20mLc1mol·L-1AlCl3溶液中,测得溶液的导电率与加入碱的体积关系如图所示。下列说法正确的是

A.c1=0.2

B.b点时溶液的离子浓度:c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

C.ac段发生的反应为:A1(OH)3+OH-==[Al(OH)4]-

D.d点时溶液中:c(K+)+c(H+)==[Al(OH)4]-+c(OH-)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】生活污水中的氮和磷主要以铵盐和磷酸盐形式存在,可用电解法从溶液中去除。电解装置如图:以铁作阴极、石墨作阳极,可进行除氮;翻转电源正负极,以铁作阳极、石墨作阴极,可进行除磷。

I.电解除氮

1)在碱性溶液中,NH3能直接在电极放电,转化为N2,相应的电极反应式为:_______

2)有Cl-存在时,除氮原理如图1所示,主要依靠有效氯(HClOClO-)将NH4+ NH3氧化为N2。在不同pH条件下进行电解时,氮的去除率和水中有效氯浓度如图2

①当pH<8时,主要发生HClO氧化NH4+ 的反应,其离子方程式为:____________

②结合平衡移动原理解释,当pH<8时,氮的去除率随pH的降低而下降的原因是:_____

③当pH>8时,ClO-发生歧化导致有效氯浓度下降,而氮的去除率却并未明显下降,可能的原因是(答出一点即可):______

II.电解除磷

3)除磷的原理是利用Fe2+ PO43- 转化为Fe3(PO4)2沉淀。

①用化学用语表示产生Fe2+的主要过程:_______________

②如图为某含Cl- 污水在氮磷联合脱除过程中溶液pH的变化。推测在20-40 min时脱除的元素是________

4)测定污水磷含量的方法如下:取100mL污水,调节至合适pH后用AgNO3溶液使磷全部转化为Ag3PO4沉淀。将沉淀过滤并洗涤后,用硝酸溶解,再使用NH4SCN溶液滴定产生的Ag+,发生反应Ag++SCN-=AgSCN↓,共消耗c mol/LNH4SCN溶液V mL。则此污水中磷的含量为___mg/L(以磷元素计)。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下图为元素周期表中短周期的一部分,四种元素均为非稀有气体元素。下列关于这四种元素及其化合物的说法中正确的是

A. 原子半径:W>Z>Y>X

B. 气态氢化物的稳定性:W<Z<X<Y

C. Z的最高价氧化物的水化物可能为强碱

D. W的最高正化合价与负化合价的绝对值可能相等

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】汽车尾气和燃煤尾气是造成雾霾的主要原因之一。

(1)工业上利用甲烷催化还原NO,可减少氮氧化物的排放。

已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-574kJ·mol1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH =-1160kJ·mol1

甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为____________________________

(2)减少汽车尾气污染的原理为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH0。向恒温恒容密闭容器中充入NOCO,用传感器测得的数据如下表所示:

时间/s

0

1

2

3

4

c(NO)/×10-3mol·L1

9.00

4.00

2.00

1.00

1.00

c(CO)/×10-3mol·L1

9.00

4.00

2.00

1.00

1.00

①为了提高尾气处理的效果,可采取的措施有____________(写出两种即可)。

②此条件下达到平衡时,计算该反应的平衡常数K=____________________

(3)工业上用氢氧化钠溶液来同时吸收SO2和氮的氧化物气体(NOx),可得到Na2SO3NaHSO3NaNO2NaNO3等溶液。(已知:常温下,HNO2的电离常数为Ka=7×10-4H2SO3的电离常数为Ka1=1.2×10-2Ka2=5.8×10-8)。

①常温下,相同浓度的Na2SO3NaNO2溶液中pH较大的是________溶液。

②常温下,NaHSO3_________性(填“酸”“碱”或“中”),判断的理由是________________________________________________(通过计算说明)。

(4)铈素(Ce)常见有+3、+4两种价态。NO可以被含Ce4+的溶液吸收,生成NO2-NO3-(二者物质的量之比为11)。可采用电解法将上述吸收液中的NO2-转化为无毒物质,同时再生Ce4+,其原理如图所示。

Ce4+从电解槽的__________(填字母代号)口流出。

②写出阴极的电极反应式______________________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】某有机物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是(  )

A.1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2

B.该有机物最多消耗NaNaOHNaHCO3的物质的量之比为322

C.可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键

D.该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】过渡元素由于其特殊的核外电子排布而其有特殊的性质,成为化学研究的重点和前沿。

(l)过波元素处于周期表的____区和f 区。

(2)过渡元素能形成简单化合物,还能形成多种配位化合物

通常,d轨道全空或全满的过渡金属离子与水分子形成的配合物无颜色,否则有颜色。如[Co(H2O)6]2+显粉红色,据此判断,[Mn(H2O)6]2+____(填)颜色。

② Ni2+可形成多种配合物,如Ni(CN)42-。写出CN-的电子式____,若其中两个CN-NO2-替换,得到的配合物只有两种结构,则Ni(CN)42-的空间构型是_____, NO2-的空间构型是_____,其中N原子的杂化方式是_____

从结构角度分析并比较CoF2CoCl2晶体的熔点高低___________

3)金、铜等金属及合金可用作生产石墨烯的催化剂,下图是一种铜金合金的晶胞示意图:

在该铜金合金的晶体中,与Cu原子距离相等且最近的Au原子数为_______

原子坐标参数是用来表示晶胞内部各原子相对位置的指标,若A的原子坐标参数为(0,0,0)B的原子坐标参数为(0,1,0) , C的原子坐标参数为(l,0,0)。则D的原子子坐标参数为_________

AuCu原子半径分别为r1r2,则该晶胞中的原子空间利用率为__________

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