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13.在2L密闭容器内,800℃时反应:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:
时间(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.010.0080.0070.0070.007
(1)800℃,反应达到平衡时,NO的物质的量浓度是0.0035mol/L;升高温度,NO的浓度增大,则该反应是放热(填“放热”或“吸热”)反应.
(2)如图中表示NO2的变化的曲线是b.用O2表示从0~2s内该反应的平均速率v=0.0015mol/(L•s).
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)     b.容器内压强保持不变
c.v(NO)=2v(O2)      d.容器内密度保持不变.

分析 (1)800℃,反应达到平衡时,NO的物质的量是0.007mol,由于容器的容积是2 L,根据c=$\frac{n}{V}$计算NO平衡浓度;
升高温度,NO的浓度增大,说明升高温度,平衡逆向移动,升高温度,平衡向吸热反应方向移动;
(2)在反应开始时c(NO)=0.01mol/L,在平衡时c(NO)=0.003 5 mol/L,△c(NO)=0.0065mol/L,根据反应方程式可知△c(NO2)=△c(NO);
根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(NO),再利用速率之比等于化学计量数之比计算v(O2);
(3)可逆反应到达平衡时,同种物质的正逆速率相等,各组分的浓度、含量保持不变,由此衍生的其它一些量不变,判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不变化说明到达平衡.

解答 解:(1)800℃,反应达到平衡时,NO的物质的量是0.007mol,由于容器的容积是2 L,NO平衡浓度为$\frac{0.007mol}{2L}$=0.0035mol/L;
升高温度,NO的浓度增大,说明升高温度,平衡逆向移动,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,逆反应方向是吸热反应,所以该反应是放热反应,
故答案为:0.0035mol/L;放热;
(2)在反应开始时c(NO)=0.01mol/L,在平衡时c(NO)=0.003 5 mol/L,△c(NO)=0.0065mol/L,根据反应方程式可知△c(NO2)=△c(NO)=0.0065mol/L,故表示NO2的变化的曲线是b;
0~2s内v(NO)=$\frac{\frac{(0.02-0.008)mol}{2L}}{2s}$=0.003mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO)=0.0015mol/(L•s),
故答案为:b;0.0015mol/(L•s);
(3)a.若反应达到平衡,则v(NO2=2v(O2,现在速率的正、逆为指明,因此不能判断反应是否达到平衡,故a错误;
b.由于该反应是反应前后气体体积不等的反应,所以若容器内压强保持不变,则反应达到平衡,故b正确;
c.v(NO)=2v(O2),则NO、O2的浓度不变,反应达到平衡,故c正确;
d.因为反应是在体积固定的容器内进行的,无论反应是否发生,也无论反应是否达到平衡,容器内气体的密度都不变,因此不能作为判断平衡的标志,故d错误,
故选:bc.

点评 本题考查化学平衡计算、化学反应速率计算、化学平衡状态的判断、外界条件对化学平衡移动的影响的知识,注意判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不变化说明到达平衡.

练习册系列答案
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4.现代循环经济要求综合考虑环境污染和经济效益.请填写下列空白.
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(3)高纯氧化铁可作现代电子工业材料.图二是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁(软磁α-Fe2O3)的生产流程示意图:
①步骤Ⅲ中可选用C试剂调节溶液的pH(填标号).
A.稀硝酸     B.双氧水     C.氨水    D.高锰酸钾溶液
②滤液B中含有的主要金属离子是Fe2+(填离子符号).检验该金属离子的实验方法是取滤液B少许,滴加KSCN溶液,无现象,再滴加氯水,溶液呈血红色,说明含有Fe2+
③步骤Ⅳ中,FeCO3达到沉淀溶解平衡时,室温下测得溶液的pH为8,c(Fe2+)为1.0×10-5mol•L-l.试判断所得FeCO3固体是否混有Fe(OH)2:否(填“是”或“否”),请通过简单计算说明理由溶液中c(Fe2+)c2(OH-)=1.0×10-5×(1×10-62=1.0×10-17<K sp[Fe(OH)2],故无Fe(OH)2沉淀生成.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×l0-17;Ksp[FeCO3]=2.l×l0-11
④写出在空气中煅烧FeCO3,制备高纯氧化铁的化学方程式4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2

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(3)第④步操作依次是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥(或烘干).
(4)称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(产品中不含其它与Ag+反应的离子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000mol/L的KSCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出.若滴定过程用去上述浓度的KSCN溶液20.00mL,则产品中SrCl2•6H2O的质量百分含量为93.45%(保留4位有效数字).

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8.将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)?2C(g) 若经2s(秒)后测得C的浓度为0.6mol/L,现有下列几种说法:
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②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol/(L•s)
③2S(秒)时物质A和B的转化率一样
④2S(秒)时物质B的浓度为0.3mol/L
其中正确的是(  )
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18.相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容容器中发生可逆反应:X2(g)+3Y2(g)?2XY3(g)△H=-92.6kJ•mol-1,实验测得反应在起始、达到平衡时的有关数据如表所示:
容器编号起始时各物质物质的量/mol达平衡时体系能量的变化
X2Y2XY3 
130放热46.3 kJ
0.82.40.4Q(Q>0)
下列叙述不正确的是(  )
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5.实验室制备溴代烃的反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4      ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                                  ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据如表;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.78931.46040.80981.2758
沸点/℃78.538.4117.2101.6
请回答下列问题:
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(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的不正确的是a.
a. 水是反应的催化剂   b.减少Br2的生成  c.减少HBr的挥发   d.减少副产物烯和醚的生成
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动);但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

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Ⅱ、另取该溶液滴加少量的NaOH溶液有白色沉淀生成.
试回答下列问题:
①该溶液中一定存在的离子有Ba2+、HCO3-,一定不存在的离子Fe3+、CO32-、SO42-.不能确定的离子有Na+、NO3-,其中阳离子的鉴别方法是焰色反应
②用一个离子方程式表示操作Ⅱ的实验现象:Ba2++HCO3-+OH-=BaCO3↓+H2O.
(2)将高锰酸钾逐滴加入到硫化钾溶液中发生如下反应,其中K2SO4和S的物质的量之比为3:2.完成下列化学方程式:
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.有pH均为2的盐酸、硫酸和醋酸三种溶液,
①若分别用这三种酸中和含等物质的量NaOH的溶液,所需酸溶液的体积分别为a、b、c,则它们的大小关系是a=b>c;
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