【题目】雾霾天气多次肆虐我国中东部地区。其中汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一。
(1)汽车尾气净化的主要原理为2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和 时间(t)的变化曲线如图1所示。
据此判断:
①该反应的ΔH____0(填“>”或“<”)。
②在T1温度下,0~2 s内的平均反应速率υ(N2)=_____。
③当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若增大催化剂的表面积,则CO转化率____(填“增大”“减小”或“不变”)。
④若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是____(填字母)。
(2)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。
煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。
例如:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-867.0 kJ/mol
2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-56.9 kJ/mol
写出CH4催化还原N2O4(g)生成N2、CO2和H2O(g)的热化学方程式:_________________。
(3)工业上用CO2和H2反应合成二甲醚:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H3 = -130.8 kJ/mol
①一定条件下,上述反应达到平衡状态后,若改变反应的某一个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是______________ (填代号)。
a.逆反应速率先增大后减小
b. H2的转化率增大
c.反应物的体积百分含量减小
d.容器中 值变小
②在某压强下,合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图2所示。KA、KB、Kc三者由大到小的关系是_____________________.
③上述合成二甲醚的过程中提高CO2的转化率可采取的措施有__________________、__________________(回答2点)。
【答案】< 0.05mol/(Ls) 不变 bd CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol b KA=Kc>KB 增大投料比 增大压强、降低温度等
【解析】
(1)①由图像可知,温度T1先达到平衡,故温度T1>T2,温度越高平衡时二氧化碳的浓度越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动;
②υ(CO2)= ,根据反应中的系数比得υ(N2);
③催化剂对平衡无影响;
④当变量不再变化时,可逆反应达到平衡状态;
(2)根据盖斯定律,用①-②即可得到目标方程式;
(3)①a.逆反应速率先增大后减小,可能是增大生成物浓度;
b.的转化率增大,平衡一定正向移动;
c.反应物的体积百分含量减小,可能是增大生成物浓度;
d.容器中的变小,可能是减小二氧化碳物质的量;
②A与C的温度相同, T1温度下,二氧化碳的转化率高,由于正反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,二氧化碳的转化率降低,故温度T1<T2该反应为放热反应,温度升高,K值减小。
③想要提高的转化率,要求反应正向移动;从图像可知投料比越大,的转化率也越大。
(1)①由图像可知,温度T1先达到平衡,故温度T1>T2,温度越高平衡时二氧化碳的浓度越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反应,即:;
②在T1温度下,0~2 s内υ(CO2)===0.1mol/(L·s) ,根据反应中的系数比,υ(N2)=0.05mol/(L·s);
③催化剂同等程度的改变正逆反应速率,对平衡无影响,故增大催化剂的表面积转化率不变;
④a.t1时,正反应速率还在变化,故反应未达到平衡状态,a错误;
b.反应为绝热容器,t1时平衡常数不变,说明温度不再变化,反应达到平衡状态,b正确;
c. t1时,一氧化氮和二氧化碳的物质的量虽然相等,但是还在变化,故反应未达到平衡状态,c错误;
d. t1时一氧化氮的质量分数不再变化,说明反应达到平衡状态,d正确;
故答案为:<;0.05mol/(Ls);不变 ; bd;
(2)已知① ② ,用①-②即可得到目标方程式: ;
故答案为:;
(3)①a.逆反应速率先增大后减小,可能是增大生成物浓度,平衡逆向移动,故a不符合题意;
b.的转化率增大,平衡一定正向移动,故b符合题意;
c.反应物的体积百分含量减小,可能是增大生成物浓度,平衡逆向移动,故c不符合题意;
d.容器中的变小,可能是减小二氧化碳物质的量,平衡逆向移动,故d不符合题意;
故选b;
②A与C的温度相同,所以KA=KC,投料比相同,T1温度下,二氧化碳的转化率高,由于正反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,二氧化碳的转化率降低,故温度T1<T2,B的温度高于A、C,该反应为放热反应,温度升高,K值减小,所以KA=KC>KB;
③反应为放热反应、气体体积减小,想要提高的转化率,要求反应正向移动,方法有增大压强、降低温度等,从图像可知投料比越大,的转化率也越大;
故答案为:b ;KA=Kc>KB;增大投料比;增大压强、降低温度等。
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【题目】下表所列各组物质中,物质之间通过一步反应不能实砚如下图所示转化的是
选项 | X | Y | Z |
A | Na | NaOH | NaCl |
B | Si | SiO2 | Na2SiO3 |
C | Cl2 | HClO | NaClO |
D | NO | NO2 | HNO3 |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结 论 |
A | 向一定浓度的Na2SiO3 溶液中通入适量CO2 气体, 出现白色沉淀。 | H2SiO3 的酸性比H2CO3的酸性强 |
B | 将少量Fe(NO3)2加水溶解后,滴加稀硫酸酸化,再滴加KSCN溶液,溶液变成血红色 | Fe(NO3)2已变质 |
C | 室温下,测得:0.1mol·L-1 Na2SO3溶液的pH约为10;0.1mol·L-1 NaHSO3溶液的pH约为5。 | HSO3- 结合H+ 的能力比SO32-的强 |
D | 分别向25mL冷水和25mL沸水中滴入6滴FeCl3 饱和溶液,前者为黄色,后者为红褐色。 | 温度升高,Fe3+的水解程度增大 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:
己知:R、Rˊ、Rˊˊ为H原子或烃基
I. R'CHO+ R"CH2CHO
II. RCHO+
(1)标准状况下,4.48L气态烃A的质量是5.2g,则A的结构简式为___________________。
(2)己知A→B为加成反应,则X的结构简式为_______;B中官能团的名称是_________。
(3)反应①的化学方程式为______________________。
(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应②的反应试剂和条件是_______________________。
(5)反应③的化学方程式为____________________________。
(6)在E→F→G→H的转化过程中,乙二醇的作用是__________________________。
(7)己知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为_________________。
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【题目】电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡,请回答下列问题。
Ⅰ. 已知部分弱酸的电离常数如下表:
弱酸 | HCOOH | HCN | H2CO3 |
电离常数(25℃) | Ka= 1.77×10-4 | Ka=4.3×l0-10 | Ka1=5.0×l0-7Ka2=5.6×l0-11 |
(1)0.1 moI/L NaCN溶液和0.1mol/L NaHCO3溶液中,c(CN-)______c(HCO3 -)(填“>”、“<”或“=”)。
(2)常温下,pH相同的三种溶液A.HCOONa B.NaCN C.Na2CO3,其物质的量浓度由大到小的顺序是________(填编号)。
(3)室温下,—定浓度的HCOONa溶液pH =9,用离子方程式表示溶液呈碱性的原因是___________。
Ⅱ. 室温下,用0.100 mol/L盐酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L 的某氨水溶液,滴定曲线如图所示。
(4)d点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序依次为_______________。
(5)b点所示的溶液中c(NH3·H2O) - c(NH4+)=______(用溶液中的其它离子浓度表示)。
Ⅲ. 已知Ksp(BaCO3) =2.6×l0-9,Ksp( BaSO4)=1.1×10-10.
(6)向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时,溶液中=___________(保留三位有效数字)。
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【题目】三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一种光敏材料,在110℃可完全失去结晶水。为测定该晶体中铁的含量,某实验小组做了如下实验:
铁含量的测定
步骤一:称量5.00 g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250 mL溶液。
步骤二:取所配溶液25.00 mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同时MnO4-被还原成Mn2+。向反应后的溶液中加入一小匙锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。
步骤三:用0.010 mol/L KMnO4溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02 mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗0.010 mol/L KMnO4溶液分别为19.98 mL和20.00 mL。请回答下列问题:
(1)滴定过程中,高锰酸钾溶液应盛装在__________滴定管中(填“酸式”或“碱式”)。
(2)用离子方程式表示步骤二中涉及到的相关化学反应:________________; Zn + 2Fe3+ = 2Fe2+ + Zn2+。
(3)步骤三中滴定终点的判定:____________________。
(4)在步骤二中,若加入的KMnO4溶液的量不够,则测得的铁含量____________。在步骤三中,若滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,则测得的铁含量__________。(选填“偏低”、“偏高”、“不变”)
(5)实验测得该晶体中铁的质量分数为__________。
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【题目】甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是①CH3OH(g)+H2O(g) = CO2(g)+3H2(g) △H = + 49. 0 kJ·mol-1②CH3OH(g)+ O2(g) = CO2(g)+2H2(g) △H =-192. 9 kJ·mol-1,下列说法正确的是
A.CH3OH的燃烧热为192. 9 kJ·mol-1
B.反应①中的能量变化如图所示
C.CH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量
D.根据②推知反应:CH3OH(l) +O2(g) = CO2(g) +2H2(g) △H >-192. 9kJ·mol-1
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【题目】W、X、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素,W、X是金属元素,Z是非金属元素,W、X的最高价氧化物对应的水化物可以相互反应生成盐和水,向一定量的W的最高价氧化物对应的水化物溶液中逐滴加入XZ3溶液,生成的沉淀X(OH)3的质量随XZ3溶液加入量的变化关系如图所示.则下列离子组在对应的溶液中一定能大量共存的是()
A. d点对应的溶液中:K+、NH4+、CO32﹣、I﹣
B. c点对应的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3﹣、Na+
C. b点对应的溶液中:Na+、S2﹣、SO42﹣、Cl﹣
D. a点对应的溶液中:Na+、K+、SO42﹣、HCO3﹣
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【题目】[化学—选修3:物质结构与性质]
硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。请回答下列问题:
(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为_______,该能层具有的原子轨道数为________、电子数为___________。
(2)硅主要以硅酸盐、___________等化合物的形式存在于地壳中。
(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以___________相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献__________个原子。
(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备。工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为___________________________________。
(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:
化学键 | C—C | C—H | C—O | Si—Si | Si—H | Si—O |
键能/(kJmol-1 | 356 | 413 | 336 | 226 | 318 | 452 |
①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是______。
②SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是___________________________。
(6)在硅酸盐中,SiO4- 4四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为______,Si与O的原子数之比为_________,化学式为__________________。
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