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7.某市对大气进行监测,发现该市首要污染物为可吸入颗粒物PM2.5(直径小于等于2.5um的悬浮颗粒物)其主要来源为燃煤、机动车尾气等.因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义.请回答下列问题:
(1)对PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样.若测得该试样所含水溶性离子的化学组分及其平均浓度如下表:
离子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
浓度/mol•L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根据表中数据计算试样的pH约为4
(2)为减少SO2的排放,常采取的措施有:
①将煤转化为清洁气体燃料.已知:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1     
2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)  K=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$(用含K1、K2的式子表示)
②洗涤含SO2的烟气,以下物质可作洗涤剂的是AB.
A.Ca(OH)2     B.Na2CO3       C.CaCl2       D.NaHSO3
(3)汽车尾气中NOx和CO的生成及转化为:
①已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若1mol空气含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol.计算该温度下的平衡常数K=4×10-6
②汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO,2CO(g)═2C(s)+O2(g)
已知该反应的△H>0,简述该设想能否实现的依据:该反应是焓增、熵减的反应.根据△G=△H-T△S,△G>0,不能实现.
③目前,在汽车尾气系统中装置催化转化器可减少CO和NO的污染,其化学反应方程式为2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2

分析 (1)根据电荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],计算H+离子浓度,进而确定pH值;
(2)①根据反应2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1=$\frac{{c}^{2}(H{\;}_{2}O)}{{c}^{2}(H{\;}_{2})c({O}_{2)}}$,2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(O{\;}_{2})}$,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2})}{c(H{\;}_{2}O)}$,由此确定K的值;
②依据二氧化硫的性质:是一种酸性氧化物可以和碱反应,二氧化硫溶于水得亚硫酸,酸性强于碳酸,所以可以和碳酸钠溶液反应;
(3)①计算出平衡时各种物质的物质的量,结合平衡常数的表达式计算,依据化学反应速率和平衡移动原理分析判断;
②根据G=△H-T•△S判断反应能否自发进行;
③CO和NO催化氧化生成氮气和二氧化碳;

解答 解:(1)根据电荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],将表中数据带入得:[H+]=10-4,pH=-lg[H+]=4,
故答案为:4;
(2)①根据反应2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1=$\frac{{c}^{2}(H{\;}_{2}O)}{{c}^{2}(H{\;}_{2})c({O}_{2)}}$,2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(O{\;}_{2})}$,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2})}{c(H{\;}_{2}O)}$=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$,
故答案为:$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$;
②二氧化硫是酸性氧化物所以具有酸性氧化物的通性能够与碱反应:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O,二氧化硫水溶液是亚硫酸所以也能够与碳酸钠反应:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑所以可以用氢氧化钙溶液和碳酸钠溶液做洗涤剂,二氧化硫与氯化钙溶液不反应,且在亚硫酸氢钠溶液中的溶解度很小,所以不能用氯化钙和亚硫酸氢钠溶液做洗涤液,故选:AB;
(3)①已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若气缸中进入1mol空气(1mol空气含有0.8mol N2和0.2mol O2),1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol,反应前后气体物质的量相同,计算平衡常数时可以用物质的量代替平衡浓度计算,先计算物质的平衡量,N2为0.8mol-4×10-4 mol,O2为0.2mol-4×10-4 mol,带入平衡常数表达式即可,书写计算得K=$\frac{c{\;}^{2}(NO)}{c(N{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$=$\frac{(8×10{\;}^{-4}mol){\;}^{2}}{(0.8-4×10{\;}^{-4})mol×(0.2-4×10{\;}^{-4})mol}$=4×10-6
故答案为:4×10-6
②2CO(g)=2C(s)+O2(g),该反应是焓增、熵减的反应.根据G=△H-T•△S,G>0,不能实现;
故答案为:该反应是焓增、熵减的反应.根据△G=△H-T△S,△G>0,不能实现;
③CO和NO催化氧化生成氮气和二氧化碳,反应的化学方程式为:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2
故答案为:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2

点评 本题综合考查化学反应原理的基础知识,涉及离子的水解、PH值的计算、盖斯定律的应用、化学平衡常数的计算、自由能的应用等,题目难度中等,注意相关知识的积累.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.某酸甲溶液的pH=2,某酸乙溶液的pH=3,下列说法正确的是(  )
A.若甲为强酸、乙为弱酸,则c(甲):c(乙)=10:1
B.若甲为弱酸,乙为强酸,则一定满足c(甲)>c(乙)
C.若甲为强酸,乙为弱酸,则其物质的量浓度不可能相等
D.若甲、乙均为弱酸,则甲酸的电离常数一定比乙酸大

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂,可由NO与Cl2在通常条件下反应得到(NO2与Cl2反应可得硝酰氯).亚硝酰氯的熔点为-64.5℃,沸点为-5.5℃,并且遇水蒸气分解成氮的氧化物和氯化氢.某小组同学按如下流程制备亚硝酰氯(“→”表示气流方向,G为尾气处理装置),实验时,先通入Cl2,待E中U形管内充满黄绿色气体时,再缓缓通入NO.
依据上述信息,请回答:
(1)实验室制备NO的化学方程式是3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)装置F的作用是防止G中水蒸气进入U形管,避免引起NOCl水解.
(3)亚硝酰氯与水反应的化学方程式是2NOCl+H2O=N2O3+2HCl.
(4)实验中“先通入Cl2,待E中U形管内充满黄绿色气体时,再将NO缓缓通入”,此操作的目的是防止NO被装置中的氧气氧化为NO2,保持Cl2过量,使NO完全转化,避免NO逸出污染空气.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列叙述中正确的是(  )
A.溶于水后能电离出氢离子的化合物就是酸
B.能与水反应生成酸的氧化物是酸性氧化物
C.含金属元素的离子不一定都是阳离子
D.一种元素可形成多种离子,但只能是带同种电荷的离子

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术.反应①为主反应,反应②和③为副反应.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3 kJ•mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ•mol-1
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ•mol-1
(1)反应2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1、△H2和△H3表示).
(2)反应①~③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线如图所示,结合各反应的△H,归纳lgK-T曲线变化规律:(a)当△H>0时,lgK随温度升高而增大,当△H<0时,lgK随温度升高而减小;(b)当温度同等变化时,△H的数值越大lgK的变化越大;(或△H的数值越大,lgK随温度的变化程度越大).
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应①于900℃达到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol•L-1,计算CO的转化率99%(忽略副反应,结果保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.开发、使用清洁能源发展“低碳经济”正成为科学家研究的主要课题.氢气、甲醇是优质的清洁燃料,可制作燃料电池.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44.0kJ•mol-1
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8 kJ/mol;
(2)生产甲醇的原料CO和H2来源于:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0
①该反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$,一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图a.则T1<T2(填“<”“>”或“=”下同),A、B、C三点处对应平衡常数(KA、KB、KC)的大小关系为KC=KB>KA
②120℃时,将1mol CH4和2mol H2O(g)通入容积为1L的密闭容器中发生反应,不能说明该反应已经达到平衡状态的是bcd;
a.容器内气体密度恒定;b.混合气体的相对分子质量恒定;c.容器内的压强恒定;d.3v(CH4)=v(H2);e.单位时间内消耗0.3mol CH4同时生成0.9molH2
(3)某实验小组利用CO(g)、O2(g)、KOH(aq)设计成如图b所示的电池装置,则该电池负极的电极反应式为CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.当有4mol电子通过导线时,消耗标准状况下的O2体积为22.4L,此时电解质溶液的PH值变小(填“变大”、“变小”或“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应制造更高价值化学品是目前的研究目标.

(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,发生如下反应:CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡体系中各组分体积分数如下表:
物质CH4CO2COH2
体积分数0.10.10.40.4
①此温度下该反应的平衡常数K=64
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反应CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=+247.3kJ•mol-1
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸.
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图1所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是增大反应压强、增大CO2的浓度
③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是ab
a.可在碱性氧化物中寻找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中寻找
c.可在具有强氧化性的物质中寻找
②Li2O吸收CO2后,产物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸收、释放CO2.原理是:在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至700℃,反应逆向进行,放出CO2,Li4SiO4再生,说明该原理的化学方程式是CO2+Li4SiO4?Li2CO3+Li2SiO3
(4)利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品.反应A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{高温}$CO+H2+O2
高温电解技术能高效实现(3)中反应A,工作原理示意图如图2:CO2在电极a放电的反应式是CO2+2e-═CO+O2-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列关于AgCl沉淀溶解平衡的说法正确的是(  )
A.升高温度,AgCl沉淀的溶解度减小
B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
C.Ag+与Cl-结合成AgCl的速率与AgCl溶解的速率相等
D.向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.CoCl2•6H2O是一种饲料营养强化剂.一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工艺流程如下:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
开始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴.
(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀成分为Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3个基本实验操作,它们依次是蒸发浓缩、冷却结晶和过滤.制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解.
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图.向“滤液”中加入萃取剂的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范围是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5   C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(6)为测定粗产品中CoCl2•6H2O含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量.通过计算发现粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水.(答一条即可)

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