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15.NH3在与酸反应、与盐溶液反应时体现出碱性外,还有其它性质.

( I)(1)同学甲在百度中查阅工业制硝酸的原理:硝酸工业与合成氨工业密接相关,氨氧化法是工业生产中制取硝酸的主要途径,其主要流程是将氨和空气的混合气(氧:氮≈2:1)通入灼热(760~840℃)的铂铑合金网,在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO).生成的一氧化氮利用反应后残余的氧气继续氧化为二氧化氮,随后将二氧化氮通入水中制取硝酸.稀硝酸、浓硝酸、发烟硝酸的制取在工艺上各不相同.反应在高温高压条件下进行.同学乙认为只要增大氧气的含量,就可以直接氧化得到NO2,再制备硝酸.请结合你所学习的化学知识,谈谈实际生产中的合理性.已知:2NO与O2反应生成2NO2是可逆反应.氨和空气的混合气在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO),氧气继续氧化为二氧化氮,反应增大氧气的含量,可以促使化学反应正向移动,从而提高硝酸的产率
(2)工业上,NaNH2用于制取靛青染料;LiNH2主要用于有机合成和药物制造,是具有良好前景的储氢材料.科学家在液氨中加入金属钠或金属锂制备NaNH2和LiNH2,试写出制备LiNH2反应方程式:Li+2NH3=LiNH2+2H2,NH3表现氧化性.
(3)已知NH3与Cl2在一定条件下能发生反应,其中N元素被氧化为游离态,实际反应中其产物随着n(NH3):n(Cl2)的比发生变化,经测定,产物中n(HCl):n(NH4Cl)=1:1时,则n(NH3):n(Cl2)=5:3,整个反应过程被氧化的N与未被氧化的N物质的量之比为2:3结合以上信息,请写出工业上检验氯气管道是否漏气的方法及现象:取浓氨水洒于管道口,产生白烟,证明此处漏气
( II)二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂.
(1)目前已开发出用电解法制取ClO2的新工艺.
①如图示意用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2.写出阳极产生ClO2的电极反应式:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
②电解一段时间,当阴极产生的气体体积为112mL(标准状况)时,停止电解.通过阳离子交换膜的阳离子的物质的量为0.01mol;用平衡移动原理解释阴极区pH增大的原因在阴极发生2H++2e-=H2↑,H+浓度减小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移动,OH-浓度增大,pH增大.
(2)ClO2对污水中CN-有明显的去除效果.某工厂污水中含CN- a mg/L,现用ClO2将CN-氧化,只生成两种常见气体,其离子反应方程式为2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-;处理100m3这种污水,至少需要ClO2$\frac{50a}{13}$mol.

分析 ( I)、(1)根据化学平衡移动原理:增加反应物的浓度可以促使化学平衡正向移动,从而增加反应产物的量;
(2)根据信息:在液氨中加入金属钠或金属锂可以制备NaNH2和LiNH2来书写化学方程式,据元素的化合价确定物质的性质;
(3)根据反应物是氨气和氯气,产物是等物质的量的氯化氢和氯化铵,结合元素守恒、质量守恒来书写方程式即可;被氧化的元素化合价升高,被还原的元素化合价降低,根据产物确定现象;
( II)、(1)①由题意可知,氯离子放电生成ClO2,由元素守恒可知,有水参加反应,同时生成氢离子;
②在阴极发生2H++2e-=H2↑,通过阳离子交换膜的阳离子为+1价离子,根据n=$\frac{V}{Vm}$计算氢气的物质的量,根据电子转移守恒计算阳离子的物质的量,电解中H+浓度减小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移动;
(2)ClO2将CN-氧化,只生成两种气体,应生成氮气与二氧化碳,同时生成氯离子;根据方程式计算需要ClO2的物质的量.

解答 解:(1)氨和空气的混合气在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO),增加氧气的量,氧气继续氧化NO为二氧化氮,同时2NO与O2反应生成2NO2是可逆反应反应,所以增大氧气的含量,可以促使化学反应正向移动,从而提高硝酸的产率,
故答案为:氨和空气的混合气在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO),氧气继续氧化为二氧化氮,反应增大氧气的含量,可以促使化学反应正向移动,从而提高硝酸的产率.
(2)在液氨中加入金属锂,会发生反应:Li+2NH3=LiNH2+2H2,据此制备制备LiNH2,氨气中氢元素的化合价降低,所以是氧化剂,故答案为:Li+2NH3=LiNH2+2H2
氧化;
(3)NH3与Cl2在一定条件下能发生反应,产物中n(HCl):n(NH4Cl)=1:时,根据电子守恒,得到发生的反应为:5NH3+3Cl2=3HCl+3NH4Cl+N2,则n(NH3):n(Cl2)=5:3,整个反应过程被氧化的N与未被氧化的N物质的量之比,2:3,工业上检验氯气管道是否漏气的方法及现象:取浓氨水洒于管道口,产生白烟,证明此处漏气,故答案为:5:3;2:3;取浓氨水洒于管道口,产生白烟,证明此处漏气;
( II)、(1)①由题意可知,氯离子放电生成ClO2,由元素守恒可知,有水参加反应,同时生成氢离子,电极反应式为:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
故答案为:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
②在阴极发生2H++2e-=H2↑,氢气的物质的量为$\frac{0.112L}{22.4L/mol}$=0.005mol,通过阳离子交换膜的阳离子为+1价离子,故交换膜的阳离子的物质的量为0.005mol×2=0.01mol,电解中阴极H+浓度减小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移动,溶液的pH增大,
故答案为:0.01;在阴极发生2H++2e-=H2↑,H+浓度减小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移动,OH-浓度增大,pH增大;
(2)ClO2将CN-氧化,只生成两种气体,应生成氮气与二氧化碳,同时生成氯离子,反应离子方程式为:2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-
100m3废水中CN-质量=100m3×ag/m3=100ag,CN-的物质的量为$\frac{100ag}{26g/mol}$=$\frac{50a}{13}$mol,由方程式可知,至少需要ClO2的物质的量=$\frac{50a}{13}$mol,
故答案为:2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-;$\frac{50a}{13}$mol.

点评 本题考查氧化还原反应、常用化学用语、电解原理、化学计算等,题目难度中等,电解反应是难点、易错点,是对学生综合能力的考查,需要学生具有扎实的基础与分析解决问题的能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.某恒温密闭容器中,可逆反应A(s)?B+C(g)-Q达到平衡.缩小容器体积,重新达到平衡时,C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等.以下分析正确的是(  )
A.产物B的状态只能为固态或液态
B.平衡时,单位时间内n(A)消耗:n(C)消耗=1:1
C.保持体积不变,向平衡体系中加入A,平衡向正反应方向移动
D.若开始时向容器中加入1 mol B和1 mol C,达到平衡时放出热量Q

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.DAP是电器部件和仪表部件中常用的一种高分子化合物,它的结构简式为:
合成它的单体可能有(  )
①邻苯二甲酸()  ②丙烯醇(CH2═CH-CH2OH)  
③丙烯  ④乙烯  ⑤邻苯二甲酸甲酯  ⑥甲醛.
A.①②B.③④C.④⑤D.④⑤⑥

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol.试回答:
(1)烃A的分子式为C6H12
(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则有42g烃A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气100.8L.
(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为
(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,与HCl加成后有两种产物,烃A的结构简式为(CH33C-CH=CCH2、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2
(5)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有5种同分异构体.
(6)若烃A能使溴水褪色,所有碳原子都在同一平面上,烃A的结构简式为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

10.下列实验操作、现象和结论均正确的是(  )
选项实验操作现象结论
A在酒精灯上加热铝箔铝箔熔化但不滴落熔点:铝>氧化铝
B某酸雨试样中加入Ba(OH)2溶液产生白色沉淀酸雨试样中只含SO42-
C用玻璃棒蘸取浓硫酸点到蓝色石蕊试纸上试纸变黑浓硫酸具有脱水性
D食用加碘盐加入食醋和KI溶液,再加入CCl4振荡,静置下层呈紫红色该食用加碘盐含有KIO3
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列叙述正确的是(  )
A.高温下二氧化硅与碳酸钠反应放出二氧化碳,说明硅酸(H2SiO3)的酸性比碳酸强
B.陶瓷、玻璃、水泥容器都能贮存氢氟酸
C.石灰抹墙、水泥砌墙的硬化过程原理不相同
D.硫酸钠溶液、烧碱溶液、硝酸溶液、浓硫酸四种溶液均能用带玻璃塞的试剂瓶保存

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,工业上可通过控制条件逐一除去杂质以制备超细活性氧化锌,其工艺流程如图1:
(1)锌浮渣利用硫酸浸出后,将滤渣Ⅰ进行再次浸出,其目的是提高锌元素的总浸出率.
(2)净化Ⅰ是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,试写出该反应的离子方程式Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+
(3)90℃时,净化2溶液中残留铁的浓度受pH影响如图2pH值较小时,虽有利于Fe2+转化为Fe3+,但残留铁的浓度仍高于pH为3~4时的原因是H+抑制Fe3+水解.
(4)滤渣3的主要成分为Cd(填化学式).
(5)碳化在50℃进行,“前躯体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,写出碳化过程生成“前躯体”的化学方程式3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH42SO4+5CO2↑;碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2+充分沉淀,二是碳酸氢铵受热分解损失或NH4HCO3消耗H+,避免H+浓度过大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.某化学兴趣小组为探究铜跟浓硫酸的反应,用如图所示装置进行有关实验

请回答下列问题:
(1)写出试管Ⅰ中发生反应的化学方程式并标出电子转移的方向和数目为
(2)铜丝可抽动的作用是抽动铜丝,以随时中止反应.
(3)试管Ⅱ中现象为品红溶液褪色,可证明SO2具有漂白性;试管Ⅲ中现象为石蕊溶液显红色.
(4)试管Ⅲ的管口用浸有碱(NaOH溶液)的棉团塞住,其作用是吸收SO2气体,防止空气污染; 发生反应的化学方程式为SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.废旧显示屏玻璃中含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物质.某课题小组以此玻璃粉末为原料,制得Ce(OH)4和硫酸铁铵矾[Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O],流程设计如下:

已知:Ⅰ.酸性条件下,铈在水溶液中有Ce3+、Ce4+两种主要存在形式,Ce4+有较强氧化性;
Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液.
回答以下问题:
(1)反应①的离子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)反应②中H2O2的作用是氧化使Fe2+转化为Fe3+
(3)反应③的离子方程式是2GeO2+6H++H2O2=2Ge3++4H2O+O2↑.
(4)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2Ce3+(水层)+6HT(有机层)═2CeT3(有机层)+6H+(水层)
从平衡角度解释:向CeT3 (有机层)加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动.
(5)硫酸铁铵矾[Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O]广泛用于水的净化处理,其净水原理用离子方程式解释是Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+
(6)相同物质的量浓度的以下三种溶液中,NH4+的浓度由大到小的顺序是a>b>c.
a.Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O       b.(NH42SO4       c.(NH42CO3

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