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烃A与氢气以物质的量1:1发生加成反应时可以得到多种产物,表格中是其中两种产物的结构简式.
产物
结构简式
(1)除了上述加成产物外,请写出其他加成产物的结构简式:
 
(不考虑立体异构).
(2)鉴别与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是
 
(写化学式).
(3)已知环外双键活泼性高于环内双键,写出产物②发生聚合反应所得产物的结构简式
 

(4)双烯合成反应过程如图所示,写出产物②与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式:
 


(5)以产物①为原料通过三步反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇,写出反应②的化学方程式
 

考点:有机物的合成,有机物的结构和性质
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)烃A与氢气以物质的量1:1发生加成反应时可以得到,可以推得A应为,发生的反应类似于1,2-丁二烯与溴的加成反应,故加成产物的结构简式:
(2)鉴别A与其属于芳香烃应该为苯环链上连接的是烷烃基,可以通过Br2的水溶液进行鉴别,若褪色则为烯烃,若发生萃取则为芳香烃;
(3)根据加成反应机理,双键中一个碳碳键打开变成单键形成链节,即可得
(4)根据信息要形成环,首先要提供单电子,双键中必有一个键打开形成两个单键或单电子,然后再相互成键链接,故产物 ②与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式为
(5)①为与溴的1,4-加成反应,②卤代烃的水解反应,③为与氯化氢的马氏加成反应.反应 ②的化学方程式
解答: 解:(1)烃A与氢气以物质的量1:1发生加成反应时可以得到,可以推得A应为,发生的反应类似于1,2-丁二烯与溴的加成反应,故加成产物的结构简式:
故答案为:
(2)鉴别A与其属于芳香烃应该为苯环链上连接的是烷烃基,可以通过Br2的水溶液进行鉴别,若褪色则为烯烃,若发生萃取则为芳香烃,
故答案为:Br2
(3)根据加成反应机理,双键中一个碳碳键打开变成单键形成链节,即可得,故答案为:
(4)根据信息要形成环,首先要提供单电子,双键中必有一个键打开形成两个单键或单电子,然后再相互成键链接,故产物 ②与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式为,故答案为:
(5)①为与溴的1,4-加成反应,②卤代烃的水解反应,③为与氯化氢的马氏加成反应.反应 ②的化学方程式
故答案为:
点评:本题主要考查了有机物的推断与性质,解题的关键在于理解加成反应和加聚反应的原理,中等难度,答题时注意充分利用题中信息.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

下列物质的保存方法:①钠保存在煤油中 ②盛少量液溴的试剂瓶中常加少量水 ③氯水存放在棕色细口瓶中并置于阴暗处.其中正确的是(  )
A、只有①B、①②
C、②③D、①②③

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科目:高中化学 来源: 题型:

现有A、B、C、D、E五种强电解质,它们在水中可电离产生下列离子(各种离子不重复).
阳离子H+、Na+、A13+、Ag+、Ba2+
阴离子OH-、C1-、CO32-、NO3-、SO42-
已知:①A、B两溶液呈碱性;C、D、E溶液呈酸性.②A溶液与E溶液反应既有气体又有沉淀产生;A溶液与C溶液反应只有气体产生(沉淀包括微溶物,下同).③D溶液与另外四种溶液反应都能产生沉淀;C只能与D反应产生沉淀.试回答下列问题:
(1)写出D为
 

(2)将C溶液逐滴加入等体积、等物质量的浓度的A溶液中,反应后溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为:
 

(3)写出E溶液与过量的B溶液反应的离子方程式
 

(4)已知:NaOH(aq)+HNO3(aq)=NaNO3(aq)+H2O(1);△H=-aKJ?mol-1.请写出B与C的稀溶液反应的热化学方程式
 

(5)在100mL0.1mol?L-1 E溶液中,逐滴加入35mL 2mol?L-1 NaOH溶液,最终得到沉淀物质的量为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如下(部分反应略去条件和试剂):

已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
Ⅱ.RCHO+R′CH2CHO 
释NaOH,△
+H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的名称是
 
;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是
 

(2)①和②的反应类型分别是
 
 

(3)E的结构简式是
 
,试剂a的分子式是
 

(4)C→D的化学方程式是
 

(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有
 
种.
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是
 

(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式
 

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三苯甲醇()是一种重要的化工原料和医药中间体,实验室合成三苯甲醇的合成流程如图1所示.

已知:(i)格氏试剂容易水解,

(ii)相关物质的物理性质如下:
物质熔点沸点溶解性
三苯甲醇164.2℃380℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
乙醚-116.3℃34.6℃微溶于水,溶于乙醇、笨等有机溶剂
溴苯-30.7℃156.2℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
苯甲酸已酯-34.6℃212.6℃不溶于水
Mg(OH)Br常温下为固体能溶于水,溶于乙醇、醚等多数有机溶剂
(iii)三苯甲醉的分子量是260,纯净固体有机物一般都有固定熔点.
请回答以下问题:
(1)实验室合成三苯甲醇的装置图2,写出玻璃仪器A的名称:
 
,装有无水CaCl2的仪器A的作用是:
 

(2)制取格氏试剂时要保持微沸,可以采用水浴加热,优点是
 
,微沸回流时冷凝管中水流的方向是:
 
 (填“X→Y”或“Y→X”),
(3)制得的三苯甲醉粗产品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁等 杂质,可以设计如下提纯方案,请填写空白:

其中,操作①为:
 
;洗涤液圾好选用:
 
;A、水 B、乙醚 C、乙醇 D、苯
检验产品已经洗涤干净的操作为:
 

(4)纯度测定:称取2.60g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不会反应),充分反应后,测得生成气体体积为100.80m L(标准状况).产品中三苯甲醇质量分数为
 
(保留两位有效数字).

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实验室要配制0.100mol/L的Na2CO3溶液480mL,请回答下列问题:
(1)用托盘天平准确称取Na2CO3固体
 
 g,放入小烧杯中,加适量蒸馏水溶解.
(2)将(1)所得的溶液转移至
 
(填仪器名称)中.
(3)用适量的蒸馏水洗涤
 
(填仪器名称)2~3次,并把洗涤液小心的注入容量瓶中,轻轻振荡.
(4)①继续向容量瓶中缓缓加入蒸馏水至液面距离刻度线1~2cm处,改用
 
(填仪器名称)逐滴滴加蒸馏水至溶液的凹液面正好与刻度线相切.②若凹液面不慎超出,该如何处理?
 

(5)把容量瓶塞盖好,反复上下颠倒,充分摇匀.最后若发现液面低于刻度线,还需补充加水吗?(填“需要”或“不需要”)
 

(6)以下问题请在“A.偏小、B.偏大、C.无影响”中选择最合适的字母填空.
①若在定容的过程之中,视线俯视容量瓶刻度线,则所配得溶液的浓度会
 

②有些固体溶解会放热,若未经冷却即转移至容量瓶中,则所配得溶液的浓度会
 

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在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生变化时,表明反应:A(固)+3B(气)?2C(气)+D(气)已达平衡状态的是(其中只有B气体有颜色)(  )
A、混合气体的压强
B、混合气体的密度
C、气体的平均分子量
D、气体的颜色

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知甲、乙、丙三种化合物中都含有同种金属元素,它们的焰色反应为黄色,丁通常情况下是一种无色无味气体,能使澄清石灰水变浑浊.4种物质之间有如图所示的转化关系(转化过程申部分产物未标出).

(1)写出甲的化学式:
 

(2)写出乙→丙的化学方程式:
 

(3)向乙溶液中逐滴加入盐酸,现象为:
 

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下列实验现象和结论一致,正确的是(  )
A、氯水加入有色布条,有色布条褪色,说明溶液中有Cl2存在
B、氯水溶液呈黄绿色,有刺激性气味,说明有Cl2存在
C、氯水加入盐酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在
D、氯水加入NaOH溶液,氯水黄绿色消失,说明有HClO存在

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