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(12分)某研究性学习小组探究醋酸的溶液情况,进行了如下实验。

(1)取一定量的冰醋酸配制250 mL 0.5000 mol·L-1醋酸溶液时需要用到的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、___________和___________。

(2)用上述0.5000 mol·L-1的醋酸溶液再进行稀释,为测定稀释后醋酸溶液的准确浓度,用0.2000 mol·L-1的NaOH溶液对25.00 mL醋酸溶液进行滴定,几次滴定消耗NaOH溶液的体积如下:

实验序号

1

2

3

4

消耗NaOH溶液的体积(mL)

25.05

25.00

23.80

24.95

则该醋酸溶液的浓度为________________。

(3)实验(2)中,滴定过程中pH变化曲线如图所示(室温条件下)。

①滴定过程中,当滴加12.50mLNaOH时,所得混合溶液中离子浓度由大到小顺序为 。

②当滴加25.00mLNaOH时,反应后测得混合溶液的pH=9。则混合溶液中:水的电离度是纯水的 倍;

c (OH-) -c (CH3COOH) = mol·L-1 。

(1)250mL容量瓶(2分,写容量瓶不给分)胶头滴管(2分)(2)0.2000 mol·L-1(2分)

(3)①c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(2分) ②100(2分) 10-9(2分)

【解析】

试题分析:(2)配置一定物质的量浓度的溶液值一定要用到容量瓶,溶液需要250mL,故选用250mL容量瓶来,在定容的时候还要用到胶头滴管。(2)在四组数据中第3组相差太大,要舍去,消耗NaOH溶液的体积为:(22.05+25.00+24.95)÷3=25.00 mol,根据c(NaOH)×V(NaOH)=c(CH3COOH)×V(CH3COOH),0.2000 mol·L-1×25.00 mol= c(CH3COOH)×25.00 mL,得c(CH3COOH)= 0.2000 mol·L-1。(3)①滴加12.50mLNaOH时CH3COOH没有完全反应,CH3COOH过量,溶液显酸性,离子浓度大小顺序为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。②当滴加25.00mLNaOH时CH3COOH 完全反应,生成CH3COONa,CH3COO-水解使得溶液显碱性, pH=9时c(H+)=10-9 mol·L-1,则c(OH-)=10-5 mol·L-1,此时的OH-都是由水电离出来的,纯水电离的c(OH-)=10-7 mol·L-1,是纯水电离程度的100倍。根据电荷守恒和物料守恒有c (OH-) +c (CH3COO-) =c(H+)+ c(Na+),c(Na+)= c(CH3COO-)+ c(CH3COO-),则有c (OH-) -c (CH3COOH)= c(OH-)=10-9 mol·L-1

考点:溶液的配制、离子浓度的浓度大小比较和离子浓度的计算。

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A.实验中使用的主要仪器是分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)

B.碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的溶解度大

C.碘的四氯化碳溶液呈紫红色

D.分液时,水层从分液漏斗下口放出,碘的四氯化碳溶液从分液漏斗上口倒出

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A.N2既是氧化剂,又是还原剂

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C.NH4Cl中的氮元素被还原

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B.将49g H2SO4溶于1L水中,所得溶液的物质的量浓度为0.5molL-1

C.标准状况下,11.2L水所含分子数为0.5 NA

D.常温下,2.7g铝与足量的盐酸反应,失去的电子数为0.3NA

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N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH =-92.6 kJ·mol-1。

实验测得起始、平衡时的有关数据如下表所示,下列叙述错误的是

容器

编号

起始时各物质的物质的量/mol

达到平衡时

体系能量的变化

N2

H2

NH3

1

3

0

放出热量:23.15 kJ

0.9

2.7

0.2

放出热量:Q kJ

A.容器①、②中反应的平衡常数相等

B.平衡时,两个容器中NH3的体积分数均为1/7

C.容器②中达到平衡时放出的热量Q=23.15 kJ

D.若其他条件不变,把容器①的体积改为0.5 L,则平衡时放出的热量小于23.15 kJ

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B.n(H+)=n(OH—) 的溶液

C.c (H+)=1.0×10-7 mol/L的溶液

D.pH=3的酸与pH=11的碱等体积混合后的溶液

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