精英家教网 > 高中化学 > 题目详情
4.E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2-为等电子体;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子.请回答下列问题:
(1)与T同区、同周期元素原子价电子排布式是3d104s1
(2)E、G、M均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,其中晶胞结构与干冰不一样的是NH3、H2O(填分子式).
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中G的最简单氢化物的VSEPR模型名称为正四面体,M的最简单氢化物的分子立体构型名称为V形.
(4)EM、GM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示).E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性.
(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方TQ晶体结构如图所示,该晶体的密度为ρ g•cm-3.如果TQ的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

分析 E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,s能级最多排列2个电子,则n=2,所以M价层电子排布式为2s22p4,为O元素;E与M原子核外的未成对电子数相等,则E是C元素,G为N元素;QO2与NO2-为等电子体,则Q为S元素;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子,则T为Zn元素;
(1)与T同区、同周期元素为Cu元素,其原子核外有29个电子,3d、4s能级电子为其价电子,根据构造原理书写该原子价电子排布式;
(2)C、N、O均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,干冰和甲烷晶胞都是面心立方晶胞结构;
(3)C、N、O的最简单氢化物中,其氢化物空间构型分别是正四面体、三角锥形、V形,其键角依次减小;其中N的最简单氢化物的VSEPR模型名称为正四面体,O的最简单氢化物的分子立体构型名称为V形;
(4)CO、NO+、N2互为等电子体,等电子体结构相似;
C、O电负性相差1.0,由此可以判断CO应该为极性较强的分子,但实际上CO分子的极性极弱,根据电子对的偏向分析解答;
(5)ZnS晶体结构如图所示,该晶胞中黑色球个数是4、白色球个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞质量为$\frac{4M}{{N}_{A}}$g,根据V=$\frac{m}{ρ}$计算晶胞体积,再计算晶胞棱长,ab之间距离为该晶胞体对角线长的$\frac{1}{4}$.

解答 解:E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,s能级最多排列2个电子,则n=2,所以M价层电子排布式为2s22p4,为O元素;E与M原子核外的未成对电子数相等,则E是C元素,G为N元素;QO2与NO2-为等电子体,则Q为S元素;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子,则T为Zn元素;
(1)与T同区、同周期元素为Cu元素,其原子核外有29个电子,3d、4s能级电子为其价电子,根据构造原理书写该原子价电子排布式为3d104s1,故答案为:3d104s1
(2)C、N、O均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,干冰和甲烷晶胞都是面心立方晶胞结构,氨气、水分子之间存在氢键,则与干冰晶胞结构不同的是NH3、H2O,故答案为:NH3、H2O;
(3)C、N、O的最简单氢化物中,其氢化物空间构型分别是正四面体、三角锥形、V形,其键角依次减小,即键角大小顺序是CH4>NH3>H2O;其中N的最简单氢化物中N原子价层电子对个数是4,则氨气分子的VSEPR模型名称为正四面体,O的最简单氢化物是水,水分子中O原子价层电子对个数是4且含有一个孤电子对,所以水分子立体构型名称为V形,
故答案为:CH4>NH3>H2O;正四面体;V形;
(4)CO、NO+、N2互为等电子体,等电子体结构相似,则CO分子结构式为
C、O电负性相差1.0,由此可以判断CO应该为极性较强的分子,但实际上CO分子的极性极弱,从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性,
故答案为:;从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性;
(5)ZnS晶体结构如图所示,该晶胞中黑色球个数是4、白色球个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞质量为$\frac{4M}{{N}_{A}}$g,则晶胞V=$\frac{4M}{{N}_{A}}$g÷ρg/cm3=$\frac{4M}{ρ{N}_{A}}$cm3,则晶胞棱长=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm,
ab之间距离为该晶胞体对角线长的$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$×=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm=$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm,
故答案为:$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$.

点评 本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化方式判断、分子空间构型判断、原子核外电子排布等知识点,难点是晶胞计算中ab距离与晶胞体对角线长关系,需要学生具备一定的空间想象与数学计算能力,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.已知A、B、C、D都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大.A与其他3种元素既不在同一周期又不在同一主族.B原子的L层p轨道中有5个电子;C是周期表中1-18列中的第14列元素;D原子的L层电子数与最外层电子数之比为4:1,其d轨道中有一对成对电子.请回答:
(1)A与C形成的共价化合物的分子式是SiH4,中心原子杂化类型是sp3,分子的立体结构是正四面体,是非极性分子(填“极性”或“非极性”)
(2)B与C比较,电负性较小的是Si(填元素符号);B与C形成的化合物晶体类型是分子晶体.
(3)D位于元素周期表中第VIII族,D2+的结构示意图是,它的+3价离子的电子排布式为1s22s22p63s2sp5
(4)A与B形成的化合物分子极易溶于水,其原因是HF与H2O都是极性分子,HF与H2O形成分子间氢键.
(5)由C原子构成的晶体中微粒间作用力是共价键,如图是由C单质构成的晶体的一个晶胞,若设该晶胞的边长为a cm,NA表示阿伏加德罗常数,则该晶体的密度是$\frac{224}{{N}_{A}{•a}^{3}}$g/cm3.(只要求列出算式).

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列说法正确的是(  )
A.明矾和漂白粉常用于自来水的净化和杀菌消毒,两者的作用原理相同
B.石油裂解、煤的气化、海水制镁等过程中都包含化学变化
C.煤经气化、液化和干馏三个物理变化过程,可变为清洁能源
D.通过化学变化可以实现235U与238U的相互转化

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.目前,回收溴单质的方法主要有水蒸气蒸馏法和萃取法等.某兴趣小组通过查阅相关资料拟采用如下方案从富马酸废液(含溴0.27%)中回收易挥发的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃仪器为分液漏斗;反萃取时加入20%的NaOH溶液,其离子方程式为Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化时,需缓慢加入浓硫酸,并采用冰水浴冷却的原因是:减少Br2的挥发.
(3)溴的传统生产流程为先采用氯气氧化,再用空气水蒸气将Br2吹出.与传统工艺相比,萃取法的优点是没有采用有毒气体Cl2,更环保(或所得溴更纯净).
(4)已知在酸性条件下溴酸盐可发生如下离子反应:
2BrO3-+10Cl-+12H+═5Cl2↑+Br2+6H2O;Ⅱ.6BrO3-+5Cl-+6H+═5ClO3-+3Br2+3H2O
现将120mL 0.4mol•L-1KBrO3溶液和100mL 0.6mol•L-1KCl溶液在稀H2SO4中混合,充分反应后,产物KClO3和Cl2的物质的量之比为3:1.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.乳酸亚铁([CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O,Mr=288)是一种常用的补铁剂,可通过乳酸与碳酸亚铁反应制得:
CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O+CO2↑.
已知FeCO3易被氧化4FeCO3+6H2O+O2═4Fe(OH)3+4CO2
某兴趣小组用FeCl2(用铁粉和稀盐酸制得)和NH4HCO3制备FeCO3的装置示意图如图:
回答下列问题:
(1)稀盐酸盛放在装置A中(填字母,下同),NH4HCO3盛放在装置C  中
(2)该装置C中涉及的主要反应的离子方程式Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O将生成的FeCl2溶液和NH4HCO3溶液混合时的操作是(待D处的气体纯净后)关闭活塞3、打开活塞2
(3)将制得的FeCO3加入到足量乳酸溶液中,再加入少量铁粉,75℃下搅拌反应.铁粉的作用是防止+2价的铁元素被氧化
反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是加入适量乳酸让铁粉反应完全
(4)该兴趣小组用KMnO4法测定样品中亚铁含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,发现产品的质量分数总是大于100%,其原因可能是乳酸根离子被酸性KMnO4氧化.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.向40mL某AlCl3溶液中滴加2mol•L-1的NaOH溶液时,得到Al(OH)3沉淀的质量与所滴加NaOH溶液的体积(mL)关系如图所示,试回答下列问题:
(1)图中A点表示的沉淀是Al(OH)3,其物质的量是0.02mol.
(2)反应至A点时消耗NaOH溶液体积为30mL.
(3)图中B点溶液中溶质有NaCl、NaAlO2
(4)AlCl3溶液的浓度为0.5mol/L
(5)O点到B点反应的总离子方程式可表示为Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.海水是巨大的资源宝库.如图是人类从海水资源获取某些重要化工原料的流程示意图. 
回答下列问题:
(1)操作B是在氯化氢气流中蒸发结晶(填实验具体操作名称).原因是Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+(用离子方程式表示)
(2)操作A需加入下列试剂中的一种,最合适的是c(选填编号).
a.氢氧化钠溶液      b.澄清石灰水      c.石灰乳      d.碳酸钠溶液
(3)上图中虚线框内流程的主要作用是富集Br2
(4)上图中虚线框内流程也可用:低浓度Br2$\stackrel{Na_{2}CO_{3}}{→}$溶液Ⅰ$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Br2替代,请将Br2与Na2CO3反应的化学方程式补充完整并配平:3Br2+3Na2CO3=1NaBrO3+5+3CO2
(5)写出将MgCl 2 转化为Mg时获得的副产品的一种用途(用方程式表示):2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.用纯碱固体配制一定物质的量浓度的该溶液时,不需要使用的玻璃仪器是(  )
A.玻璃棒B.胶头滴管C.容量瓶D.圆底烧瓶

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大.以下是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数:从表格中判断以下说明不正确的是(  )
HClO4H2SO4HClHNO3
Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10
A.在冰醋酸中,高氯酸的酸性最强
B.水对于这四种酸的强弱没有区分能力,但醋酸可以区分这四种酸的强弱
C.在冰醋酸中1mol/L的高氯酸的电离度约为0.4%
D.在冰醋酸中硫酸的电离方程式为:H2SO4═2H++SO42-

查看答案和解析>>

同步练习册答案