容器 | 反应物投入的量 | 反应物的转化率 | CH3OH的浓度 | 能量变化 (Q1,Q2,Q3均大于0) |
甲 | 1mol CO和2mol H2 | a1 | c1 | 放出Q1kJ热量 |
乙 | 1mol CH3OH | a2 | c2 | 吸收Q2kJ热量 |
丙 | 2mol CO和4mol H2 | a3 | c3 | 放出Q3kJ热量 |
分析 I.依据热化学方程式和盖斯定律计算得到需要的热化学方程式;
II.(1)令平衡时CO的物质的量变化为nmol,利用三段式表示出平衡时CO、CO2的物质的量,化学计量数都是1,利用物质的量代替浓度代入平衡常数计算n的值,进而计算CO的浓度变化量,再利用转化率定义计算CO的转化率;
(2)提高CO的平衡转化率,应使平衡向正反应移动,但不能增大CO的用量,结合选项根据平衡移动原理分析;
III.(1)根据图象中生成甲醇的量求出消耗的氢气的量,再求出氢气的反应速率;
(2)甲容器反应物投入1molCO 2molH2与乙容器反应物投入1mol CH3OH在保持恒温、恒容情况下是等效平衡,平衡时CH3OH的浓度c1=c2、α1+α2=1、Q1+Q2能量总变化相当于1molCO.2molH2完全转化成1mol CH3OH的能量,即吸放热Q1+Q2数值上就等于90.8kJ;甲容器反应物投入量1molCO、2molH2与丙容器反应物投入量2molCO、4molH2,若恒温且丙容器容积是甲容器2倍,则甲容器与丙容器也是等效平衡,然而现在是温度、容积相同的3个密闭容器,可以当成是在恒温且容积是甲容器两倍条件下,体积受到了压缩,原反应正向气体体积减少,由平衡移动原理,则相较于甲容器(或假设状况)而言,丙容器平衡向正向移动,也就是说,丙容器的转化率比甲容器还要大一些.因此2c1<c3、α2<α3.
解答 解:I.①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
②2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)=Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
由盖斯定律①×$\frac{3}{2}$-②得到Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
则△H=-566×$\frac{3}{2}$+825.5=-23.5kJ/mol,
故答案为:-23.5;
Ⅱ.(1)令平衡时CO的物质的量变化为nmol,则:
$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)
开始(mol):1 1
变化(mol):n n
平衡(mol):1-n n+1
所以$\frac{n+1}{1-n}$=4,解得n=0.6,则CO的平衡转化率为$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,故答案为:60%;
(2)a.该反应正反应是放热反应,提高反应温度,平衡向逆反应移动,CO的平衡转化率降低,故a错误;
b.反应前后气体的物质的量不变,减小容器的容积,增大压强平衡不移动,CO的平衡转化率不变,故b错误;
c.加入合适的催化剂,平衡不移动,故c错误;
d.移出部分CO2,平衡向正反应移动,CO的平衡转化率增大,故d正确;
e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触,平衡不移动,故e错误;
故选d;
Ⅲ.(1)达到平衡时生成甲醇为:0.75mol/L,则消耗的c(H2)=2×0.75mol/L=1.5mol/L,v(H2)=$\frac{△c}{△t}$═0.15mol/(L•min)
(2)A、甲、乙相比较,把乙等效为开始加入1mol CO和2mol H2,和甲是等效的,甲乙是等效平衡,所以平衡时甲醇的浓度c1=c2,故A正确;
B、甲、丙相比较,丙中反应物的物质的量为甲的2倍,压强增大,对于反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),平衡向生成甲醇的方向移动,故2Q1<Q3,故B错误;
C、甲、丙相比较,丙中反应物的物质的量为甲的2倍,压强增大,对于反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),平衡向生成甲醇的方向移动,故a1<a3 ,故C错误;
D、甲、乙处于相同的平衡状态,而且反应方向相反,则α1+α2=1,故D正确;
E、甲、乙处于相同的平衡状态,而且反应方向相反,两个方向转化的和恰好为1mol,所以该反应若生成1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量,故E正确;
故答案为:ADE.
点评 本题综合考查了盖斯定律的应用、化学平衡计算、平衡影响因素等,题目侧重于等效平衡的计算,为该题的难点,也是易错点,题目难度中等.
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 容量瓶在使用之前要检漏 | |
B. | 容量瓶上有温度,浓度,标线三个标识 | |
C. | 定容时,因不慎使液面高于容量瓶的刻度线,可用滴管将多余液体吸出 | |
D. | 配置好的溶液储存在容量瓶中,并贴上标签 |
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温度/℃ | 800 | 1000 | 1200 | 1400 |
平衡常数 | 0.45 | 1.92 | 276.5 | 1771.5 |
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A. | 图①表示将SO2气体通入溴水中溶液PH值随SO2气体变化关系 | |
B. | 图②表示反应N2(g)+3H2($?_{催化剂}^{高温、高压}$g)2NH3(g)△H<0的平衡常数K随温度的变化 | |
C. | 图③中阴、阳两极收集到的气体体积之比一定为1:1 | |
D. | 图④中的△H1<△H2 |
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